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Efectos de la L-Tirosina y la Cafeína en el Rendimiento de Boxeadores de Élite (TYCAF-BOX)

6 de julio de 2026 actualizado por: Halil UÇAR, Inonu University

Efectos de la Suplementación con L-Tirosina y Cafeína en Parámetros Cognitivos, Físicos y Fisiológicos en Boxeadores de Élite: Un Estudio Cruzado Aleatorizado Controlado con Placebo y Doble Ciego

Los participantes completarán cinco sesiones, incluida una sesión de familiarización y línea base y cuatro condiciones experimentales (placebo, L-tirosina, cafeína y suplementación combinada). La sesión de línea base incluirá mediciones en reposo. Las condiciones experimentales se realizarán en un diseño cruzado aleatorizado y contrabalanceado con un período de lavado de al menos 72 horas entre sesiones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes asistirán a un total de cinco sesiones. La primera sesión se utilizará para familiarización y mediciones de referencia, incluyendo evaluaciones fisiológicas y cognitivas en reposo. Las cuatro sesiones restantes consistirán en condiciones experimentales aleatorizadas (placebo, L-tirosina, cafeína y suplementación combinada), aplicadas en un diseño cruzado balanceado.

Cada sesión experimental estará separada por un período de lavado de al menos 72 horas. Los suplementos se administrarán 60 minutos antes del ejercicio. El rendimiento cognitivo se evaluará mediante la prueba de Stroop, y el rendimiento físico se evaluará utilizando un protocolo de simulación específico de boxeo. Se medirán las respuestas fisiológicas, incluyendo frecuencia cardíaca y marcadores bioquímicos como BDNF y parámetros de estrés oxidativo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Boxeadores de élite masculinos de edad ≥18 años Al menos 8 años de experiencia en entrenamiento de boxeo Participación activa en competiciones nacionales o internacionales Horario de entrenamiento regular Sin lesiones o enfermedades que afecten el rendimiento

Criterios de exclusión:

Uso de suplementos nutricionales o estimulantes en las últimas 4 semanas Cualquier trastorno cardiovascular, metabólico o neurológico Lesión actual o limitación musculoesquelética Tabaquismo o consumo excesivo de cafeína Incumplimiento de los procedimientos del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes reciben la condición de placebo.
Solución placebo con sabor y volumen equivalentes a los suplementos activos.
Experimental: L-tirosina
Los participantes reciben la condición de L-tirosina.
L-tirosina a 150 mg/kg de peso corporal administrada 60 minutos antes del ejercicio.
Experimental: Cafeína
Los participantes reciben la condición de cafeína.
Cafeína a 5 mg/kg de peso corporal administrada 60 minutos antes del ejercicio.
Experimental: Combinado
Los participantes reciben una condición de suplementación combinada.
L-tirosina (150 mg/kg) y cafeína (5 mg/kg) combinadas administradas 60 minutos antes del ejercicio.
Sin intervención: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation. Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento en la Prueba de Stroop
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
Rendimiento cognitivo evaluado mediante la prueba de Stroop, incluyendo el tiempo de reacción y la precisión.
hasta 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de BDNF
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
Niveles séricos del factor neurotrófico derivado del cerebro medidos antes y después del ejercicio.
hasta 12 semanas
Marcadores de Estrés Oxidativo
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
Se medirán los niveles séricos del estado antioxidante total (TAS), del estado oxidante total (TOS), de malondialdehído (MDA), de la actividad de superóxido dismutasa (SOD) y de la actividad de glutatión peroxidasa (GPx).
hasta 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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