Efeitos da L-Tirosina e da Cafeína no Desempenho de Boxistas de Elite (TYCAF-BOX)
Efeitos da Suplementação de L-Tirosina e Cafeína nos Parâmetros Cognitivos, Físicos e Fisiológicos em Boxers de Elite: Um Estudo Randomizado Duplo-Cego Controlado por Placebo de Crossover
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os participantes irão assistir a um total de cinco sessões. A primeira sessão será utilizada para familiarização e medições de base, incluindo avaliações fisiológicas e cognitivas em repouso. As restantes quatro sessões consistirão em condições experimentais aleatorizadas (placebo, L-tirosina, cafeína e suplementação combinada), aplicadas num desenho cruzado contra-balanceado.
Cada sessão experimental será separada por um período de washout de pelo menos 72 horas. Os suplementos serão administrados 60 minutos antes do exercício. O desempenho cognitivo será avaliado através do teste de Stroop, e o desempenho físico será avaliado através de um protocolo de simulação específico de boxe. As respostas fisiológicas, incluindo frequência cardíaca e marcadores bioquímicos como BDNF e parâmetros de stress oxidativo, serão medidas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Halil UÇAR
- Número de telefone: +90 5462921133
- E-mail: halil.ucar@inonu.edu.tr
Locais de estudo
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Erzurum, Turquia (Türkiye)
- Ataturk University Faculty of Sport Sciences
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Contato:
- Halil UÇAR
- Número de telefone: +90 5462921133
- E-mail: halil.ucar@inonu.edu.tr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Boxers de elite do sexo masculino com idade ≥18 anos Pelo menos 8 anos de experiência em treino de boxe Participação ativa em competições nacionais ou internacionais Horário de treino regular Sem lesão ou doença que afete o desempenho
Critérios de Exclusão:
Uso de suplementos nutricionais ou estimulantes nas últimas 4 semanas Qualquer doença cardiovascular, metabólica ou neurológica Lesão atual ou limitação músculo-esquelética Tabagismo ou consumo excessivo de cafeína Incumprimento dos procedimentos do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes recebem a condição de placebo.
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Solução placebo correspondente em sabor e volume aos suplementos ativos.
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Experimental: L-tirosina
Os participantes recebem a condição de L-tirosina.
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L-tirosina a 150 mg/kg de peso corporal administrada 60 minutos antes do exercício.
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Experimental: Cafeína
Os participantes recebem a condição com cafeína.
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Cafeína a 5 mg/kg de peso corporal administrada 60 minutos antes do exercício.
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Experimental: Combinado
Os participantes recebem a condição de suplementação combinada.
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L-tirosina (150 mg/kg) e cafeína (5 mg/kg) combinadas administradas 60 minutos antes do exercício.
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Sem intervenção: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation.
Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho no Teste de Stroop
Prazo: até 12 semanas
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Desempenho cognitivo avaliado através do teste de Stroop, incluindo o tempo de reação e a precisão.
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até 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis de BDNF
Prazo: até 12 semanas
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Níveis séricos do fator neurotrófico derivado do cérebro medidos antes e depois do exercício.
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até 12 semanas
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Marcadores de Stress Oxidativo
Prazo: até 12 semanas
|
Serão medidos os níveis séricos do estado antioxidante total (TAS), do estado oxidante total (TOS), do malondialdeído (MDA), da atividade da superóxido dismutase (SOD) e da atividade da glutationa peroxidase (GPx).
|
até 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UcarPhD2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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