Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af L-Tyrosin og Koffein på Præstation hos Eliteboksere (TYCAF-BOX)

8. april 2026 opdateret af: Halil UÇAR, Inonu University

Effekter af L-Tyrosin og Koffein Supplementering på Kognitive, Fysiske og Fysiologiske Parametre hos Eliteboksere: Et Randomiseret Dobbeltblindet Placebokontrolleret Crossover Studie

Deltagerne vil gennemføre fem sessioner, herunder en indføringssession og baseline-session samt fire eksperimentelle betingelser (placebo, L-tyrosin, koffein og kombineret supplementering). Baseline-sessionen vil omfatte hvilemålinger. De eksperimentelle betingelser vil blive udført i et randomiseret, modbalanceret crossover-design med en udvaskningsperiode på mindst 72 timer mellem sessioner.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil deltage i fem sessioner i alt. Den første session vil blive brugt til tilvænning og baseline-målinger, herunder hvilefysiologiske og kognitive vurderinger. De resterende fire sessioner vil bestå af randomiserede eksperimentelle betingelser (placebo, L-tyrosin, koffein og kombineret supplementering), anvendt i en kontrabalanceret crossover-design.

Hver eksperimentel session vil være adskilt af en washout-periode på mindst 72 timer. Kosttilskud vil blive administreret 60 minutter før træning. Kognitiv præstation vil blive vurderet ved hjælp af Stroop-testen, og fysisk præstation vil blive evalueret ved hjælp af en boksespecifik simuleringsprotokol. Fysiologiske reaktioner, herunder hjertefrekvens og biokemiske markører såsom BDNF og oxidativ stressparametre, vil blive målt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mandlige eliteboksere i alderen ≥18 år Mindst 8 års boksetræningserfaring Aktiv deltagelse i nationale eller internationale konkurrencer Regelmæssig træningsplan Ingen skade eller sygdom, der påvirker præstationen

Eksklusionskriterier:

Brug af kosttilskud eller stimulanter inden for de sidste 4 uger Eventuel kardiovaskulær, metabol eller neurologisk lidelse Aktuel skade eller muskuloskeletalt begrænsning Rygning eller overdreven koffeinindtag Manglende overholdelse af studieprocedurer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne modtager placebo-betingelsen.
Kosttilskud: Placebo
Placebo-opløsning svarende til aktivt kosttilskud med hensyn til smag og volumen.
Eksperimentel: L-tyrosin
Deltagerne modtager L-tyrosin-betingelsen.
Kosttilskud: L-Tyrosin
L-tyrosin i en dosis på 150 mg/kg kropsvægt administreret 60 minutter før træning.
Eksperimentel: Koffein
Deltagerne modtager koffeinbetingelsen.
Kosttilskud: Koffein
Koffein med 5 mg/kg kropsvægt administreret 60 minutter før motion.
Eksperimentel: Kombineret
Deltagerne modtager kombineret supplementering.
Kosttilskud: L-tyrosin + Koffein
Kombineret L-tyrosin (150 mg/kg) og koffein (5 mg/kg) administreret 60 minutter før træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stroop-testens præstation
Tidsramme: op til 12 uger
Kognitiv præstation vurderet ved hjælp af Stroop-testen, inklusive reaktionstid og nøjagtighed.
op til 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BDNF-niveauer
Tidsramme: op til 12 uger
Serum hjerneafledt neurotrofisk faktor-niveauer målt før og efter motion.
op til 12 uger
Oxidativt Stress Markører
Tidsramme: op til 12 uger
Serumniveauer af total antioxidativ status (TAS), total oxidativ status (TOS), malondialdehyd (MDA), superoxid dismutase (SOD) aktivitet og glutathionperoxidase (GPx) aktivitet vil blive målt.
op til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Samarbejdspartnere

Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

15. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UcarPhD2026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportspræstation

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner