Effektene av L-Tyrosin og koffein på prestasjon hos eliteboksere (TYCAF-BOX)
Effekter av L-Tyrosin og Koffein-tilskudd på kognitive, fysiske og fysiologiske parametere hos elitebokser: En randomisert dobbeltblind placebokontrollert krysoverstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakere vil delta i totalt fem økter. Den første økten vil bli brukt til tilvenning og basislinjemålinger, inkludert hvilefysiologiske og kognitive vurderinger. De resterende fire øktene vil bestå av randomiserte eksperimentelle betingelser (placebo, L-tyrosin, koffein og kombinasjonssupplementering), anvendt i en balansert kryssdesign.
Hver eksperimentell økt vil være atskilt med en utvaskingsperiode på minst 72 timer. Kosttilskudd vil bli administrert 60 minutter før trening. Kognitiv ytelse vil bli vurdert ved hjelp av Stroop-testen, og fysisk ytelse vil bli evaluert ved hjelp av en boksingspesifikk simuleringsprotokoll. Fysiologiske responser, inkludert hjertefrekvens og biokjemiske markører som BDNF og oksidativ stressparametere, vil bli målt.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Halil UÇAR
- Telefonnummer: +90 5462921133
- E-post: halil.ucar@inonu.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkia (Türkiye)
- Ataturk University Faculty of Sport Sciences
-
Ta kontakt med:
- Halil UÇAR
- Telefonnummer: +90 5462921133
- E-post: halil.ucar@inonu.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Mannlige elitebokser i alderen ≥18 år Minst 8 års boksetreningserfaring Aktiv deltakelse i nasjonale eller internasjonale konkurranser Regelmessig treningsplan Ingen skade eller sykdom som påvirker prestasjonen
Eksklusjonskriterier:
Bruk av kosttilskudd eller stimulanter de siste 4 ukene Hvilken som helst kardiovaskulær, metabolsk eller nevrologisk lidelse Nåværende skade eller muskuloskjelettbegrensning Røyking eller overforbruk av koffein Manglende overholdelse av studieprosedyrer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Deltakerne mottar placebobehandling.
|
Placebovæske som er tilpasset smak og volum til aktive kosttilskudd.
|
|
Eksperimentell: L-tyrosin
Deltakerne mottar L-tyrosin-betingelsen.
|
L-tyrosin med 150 mg/kg kroppsvekt administrert 60 minutter før trening.
|
|
Eksperimentell: Koffein
Deltakerne mottar koffeinbetingelsen.
|
Koffein i en dose på 5 mg/kg kroppsvekt administrert 60 minutter før trening.
|
|
Eksperimentell: Kombinert
Deltakerne mottar kombinert tilskuddsbehandling.
|
Kombinert L-tyrosin (150 mg/kg) og koffein (5 mg/kg) administrert 60 minutter før trening.
|
|
Ingen inngripen: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation.
Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop-testprestasjon
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Kognitiv ytelse vurdert ved bruk av Stroop-testen, inkludert reaksjonstid og nøyaktighet.
|
opptil 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BDNF-nivåer
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Serum nivå av hjernederivert nevrotroft faktor målt før og etter trening.
|
opptil 12 uker
|
|
Oksidativt Stress Markører
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Serumnivåer av total antioksidantstatus (TAS), total oksidantstatus (TOS), malondialdehyd (MDA), superoksiddismutase (SOD)-aktivitet og glutathionperoksidase (GPx)-aktivitet vil bli målt.
|
opptil 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UcarPhD2026
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .