Effecten van L-Tyrosine en Cafeïne op Prestaties bij Eliteboksers (TYCAF-BOX)
Effecten van L-Tyrosine- en Cafeïnesuppletie op Cognitieve, Fysieke en Fysiologische Parameters bij Eliteboksers: Een Gerandomiseerde Dubbelblinde Placebogecontroleerde Cross-over Studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers zullen in totaal vijf sessies bijwonen. De eerste sessie zal worden gebruikt voor kennismaking en basislijnmetingen, waaronder rustende fysiologische en cognitieve beoordelingen. De overige vier sessies zullen bestaan uit gerandomiseerde experimentele condities (placebo, L-tyrosine, cafeïne en gecombineerde suppletie), toegepast in een gebalanceerd cross-over ontwerp.
Elke experimentele sessie wordt gescheiden door een uitwasperiode van minimaal 72 uur. Supplementen worden 60 minuten voor de inspanning toegediend. Cognitieve prestaties worden beoordeeld met de Stroop-test, en fysieke prestaties worden geëvalueerd met een boksspecifiek simulatieprotocol. Fysiologische reacties, waaronder hartslag en biochemische markers zoals BDNF en oxidatieve stressparameters, worden gemeten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Halil UÇAR
- Telefoonnummer: +90 5462921133
- E-mail: halil.ucar@inonu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Erzurum, Turkije (Türkiye)
- Ataturk University Faculty of Sport Sciences
-
Contact:
- Halil UÇAR
- Telefoonnummer: +90 5462921133
- E-mail: halil.ucar@inonu.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Mannelijke eliteboksers van 18 jaar of ouder Minimaal 8 jaar bokstrainingervaring Actieve deelname aan nationale of internationale wedstrijden Regelmatig trainingsschema Geen blessure of ziekte die de prestaties beïnvloedt
Exclusiecriteria:
Gebruik van voedingssupplementen of stimulerende middelen in de afgelopen 4 weken Cardiovasculaire, metabole of neurologische aandoeningen Huidige blessure of bewegingsbeperking Roken of overmatige cafeïne-inname Niet voldoen aan de studievoorwaarden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers krijgen een placebo-conditie.
|
Placebo-oplossing met een smaak en volume die overeenkomen met die van de actieve supplementen.
|
|
Experimenteel: L-tyrosine
Deelnemers ontvangen de L-tyrosine conditie.
|
L-tyrosine in een dosering van 150 mg/kg lichaamsgewicht toegediend 60 minuten voor de inspanning.
|
|
Experimenteel: Cafeïne
Deelnemers krijgen de cafeïneconditie.
|
Cafeïne in een dosis van 5 mg/kg lichaamsgewicht toegediend 60 minuten voor de inspanning.
|
|
Experimenteel: Gecombineerd
Deelnemers ontvangen een gecombineerde suppletieconditie.
|
Gecombineerd L-tyrosine (150 mg/kg) en cafeïne (5 mg/kg) toegediend 60 minuten voor de training.
|
|
Geen tussenkomst: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation.
Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stroop Test Prestaties
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Cognitieve prestaties beoordeeld met behulp van de Stroop-test, inclusief reactietijd en nauwkeurigheid.
|
tot 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BDNF-niveaus
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Serum brain-derived neurotrophic factor niveaus gemeten voor en na lichaamsbeweging.
|
tot 12 weken
|
|
Oxidatieve Stress Markers
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
De serumspiegels van totale antioxidantstatus (TAS), totale oxidantstatus (TOS), malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD)-activiteit en glutathione peroxidase (GPx)-activiteit zullen worden gemeten.
|
tot 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UcarPhD2026
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .