Efekty L-tyrosinu a kofeinu na výkonnost elitních boxerů (TYCAF-BOX)
Efekty suplementace L-Tyrosinu a kofeinu na kognitivní, fyzické a fyziologické parametry u elitních boxerů: Randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná zkřížená studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Účastníci absolvují celkem pět sezení. První sezení bude použito pro seznámení a výchozí měření, včetně fyziologických a kognitivních hodnocení v klidu. Zbývající čtyři sezení budou sestávat z náhodně přiřazených experimentálních podmínek (placebo, L-tyrosin, kofein a kombinovaná suplementace), aplikovaných v protisměrném křížovém designu.
Každé experimentální sezení bude odděleno vyplavovacím obdobím alespoň 72 hodin. Doplňky stravy budou podány 60 minut před cvičením. Kognitivní výkon bude hodnocen pomocí Stroopova testu a fyzický výkon bude hodnocen pomocí boxového specifického simulačního protokolu. Fyziologické reakce, včetně srdeční frekvence a biochemických markerů, jako jsou BDNF a parametry oxidačního stresu, budou měřeny.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Halil UÇAR
- Telefonní číslo: +90 5462921133
- E-mail: halil.ucar@inonu.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Erzurum, Turecko (Türkiye)
- Ataturk University Faculty of Sport Sciences
-
Kontakt:
- Halil UÇAR
- Telefonní číslo: +90 5462921133
- E-mail: halil.ucar@inonu.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Mužští elitní boxeři ve věku ≥18 let Minimálně 8 let zkušeností s boxerským tréninkem Aktivní účast na národních nebo mezinárodních soutěžích Pravidelný tréninkový plán Žádné zranění nebo onemocnění ovlivňující výkon
Kritéria pro vyloučení:
Užívání výživových doplňků nebo stimulantů v posledních 4 týdnech Jakákoliv kardiovaskulární, metabolická nebo neurologická porucha Současné zranění nebo pohybové omezení Kouření nebo nadměrný příjem kofeinu Nedodržování postupů studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci dostávají placebo.
|
Placebo roztok odpovídající chutí a objemem aktivním doplňkům.
|
|
Experimentální: L-tyrosin
Účastníci dostávají L-tyrosinovou podmínku.
|
L-tyrosin v dávce 150 mg/kg tělesné hmotnosti podaný 60 minut před cvičením.
|
|
Experimentální: Kofein
Účastníci dostávají kofeinovou podmínku.
|
Kofein v dávce 5 mg/kg tělesné hmotnosti podaný 60 minut před cvičením.
|
|
Experimentální: Kombinovaný
Účastníci dostávají kombinovanou suplementační podmínku.
|
Kombinace L-tyrosinu (150 mg/kg) a kofeinu (5 mg/kg) podaná 60 minut před cvičením.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon v Stroopově testu
Časové okno: až 12 týdnů
|
Kognitivní výkon hodnocený pomocí Stroopova testu, včetně reakční doby a přesnosti.
|
až 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny BDNF
Časové okno: až 12 týdnů
|
Hladiny mozkového neurotrofního faktoru měřené v séru před a po cvičení.
|
až 12 týdnů
|
|
Markery oxidačního stresu
Časové okno: až 12 týdnů
|
Budou měřeny hladiny v séru celkového antioxidačního stavu (TAS), celkového oxidačního stavu (TOS), malondialdehydu (MDA), aktivity superoxid dismutázy (SOD) a aktivity glutathion peroxidázy (GPx).
|
až 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UcarPhD2026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .