Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ L-tyrozyny i kofeiny na wydolność u elitarnych bokserów (TYCAF-BOX)

8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Halil UÇAR, Inonu University

Wpływ suplementacji L-tyrozyną i kofeiną na parametry poznawcze, fizyczne i fizjologiczne u bokserów elity: randomizowane podwójnie ślepe krzyżowe badanie kontrolowane placebo

Uczestnicy odbędą pięć sesji, w tym jedną sesję zapoznawczą i wyjściową oraz cztery warunki eksperymentalne (placebo, L-tyrozyna, kofeina i suplementacja łączona). Sesja wyjściowa będzie obejmować pomiary spoczynkowe. Warunki eksperymentalne będą przeprowadzane w losowym, zrównoważonym schemacie krzyżowym z okresem wymywania wynoszącym co najmniej 72 godziny między sesjami.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy wezmą udział w pięciu sesjach łącznie. Pierwsza sesja zostanie wykorzystana do zapoznania i pomiarów wyjściowych, w tym oceny fizjologicznej i poznawczej w spoczynku. Pozostałe cztery sesje będą składały się z randomizowanych warunków eksperymentalnych (placebo, L-tyrozyna, kofeina i suplementacja łączona), zastosowanych w skrzyżowanym układzie zrównoważonym.

Każda sesja eksperymentalna będzie oddzielona okresem wypłukania wynoszącym co najmniej 72 godziny. Suplementy będą podawane 60 minut przed ćwiczeniami. Sprawność poznawcza będzie oceniana za pomocą testu Stroopa, a sprawność fizyczna będzie oceniana za pomocą protokołu symulacji specyficznej dla boksu. Reakcje fizjologiczne, w tym tętno i markery biochemiczne, takie jak BDNF i parametry stresu oksydacyjnego, będą mierzone.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Mężczyźni będący elitarnymi bokserami w wieku ≥18 lat Co najmniej 8 lat doświadczenia w treningu bokserskim Aktywny udział w zawodach krajowych lub międzynarodowych Regularny harmonogram treningów Brak urazów lub chorób wpływających na wydolność

Kryteria wykluczenia:

Stosowanie suplementów odżywczych lub stymulantów w ciągu ostatnich 4 tygodni Wszelkie zaburzenia sercowo-naczyniowe, metaboliczne lub neurologiczne Aktualny uraz lub ograniczenia układu mięśniowo-szkieletowego Palenie tytoniu lub nadmierne spożycie kofeiny Nieprzestrzeganie procedur badawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy otrzymują placebo.
Suplement diety: Placebo
Roztwór placebo dopasowany smakiem i objętością do suplementów aktywnych.
Eksperymentalny: L-tyrozyna
Uczestnicy otrzymują warunek L-tyrozyny.
Suplement diety: L-Tyrozyna
L-tyrozyna w dawce 150 mg/kg masy ciała podana 60 minut przed ćwiczeniami.
Eksperymentalny: Kofeina
Uczestnicy otrzymują warunek kofeinowy.
Suplement diety: Kofeina
Kofeina w dawce 5 mg/kg masy ciała podana 60 minut przed wysiłkiem.
Eksperymentalny: Połączony
Uczestnicy otrzymują skojarzoną suplementację.
Suplement diety: L-tyrozyna + Kofeina
Połączona L-tyrozyna (150 mg/kg) i kofeina (5 mg/kg) podana 60 minut przed ćwiczeniami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność w Teście Stroopa
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Wydajność poznawcza oceniana za pomocą testu Stroopa, w tym czas reakcji i dokładność.
do 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy BDNF
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Poziomy czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego w surowicy mierzone przed i po ćwiczeniach.
do 12 tygodni
Markery Stresu Oksydacyjnego
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Zmierzony zostanie poziom w surowicy całkowitego statusu antyoksydacyjnego (TAS), całkowitego statusu oksydacyjnego (TOS), malondialdehydu (MDA), aktywności dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) oraz aktywności peroksydazy glutationowej (GPx).
do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inonu University

Współpracownicy

Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UcarPhD2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj