Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az L-Tirozin és a Koffein Hatásai a Teljesítményre Élsportoló Boxolóknál (TYCAF-BOX)

2026. július 6. frissítette: Halil UÇAR, Inonu University

Az L-tirozin és a koffein kiegészítésének hatásai a kognitív, fizikai és fiziológiai paraméterekre elit bokszolóknál: Randomizált, kettős vak, placebó-kontrollált keresztmetszeti vizsgálat

A résztvevők öt ülést teljesítenek, amelyek közé tartozik egy bevezető és alapvonal mérési ülés, valamint négy kísérleti feltétel (placebo, L-tirozin, koffein és kombinált kiegészítés). Az alapvonal mérési ülés magában foglalja a nyugalmi méréseket. A kísérleti feltételeket véletlenszerűen, kiegyensúlyozott keresztezett kialakításban hajtják végre, legalább 72 órás kimosási időszakkal az ülések között.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A résztvevők összesen öt ülést fognak látogatni. Az első ülést a megismerkedésre és az alapvonal mérésekre fogják használni, beleértve a nyugalmi fiziológiai és kognitív értékeléseket. A maradék négy ülés véletlenszerű kísérleti feltételeket (placebo, L-tirozin, koffein és kombinált kiegészítés) fog tartalmazni, ellensúlyozott keresztezett kialakításban alkalmazva.

Minden kísérleti ülést legalább 72 órás kimosási időszak választ el. A kiegészítőket 60 perccel a testmozgás előtt adják be. A kognitív teljesítményt a Stroop-teszttel fogják értékelni, a fizikai teljesítményt pedig egy boksz-specifikus szimulációs protokoll segítségével. A fiziológiai válaszokat, beleértve a pulzusszámot és a biokémiai markereket, mint például a BDNF és az oxidatív stressz paramétereket, meg fogják mérni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

18

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

Férfi elit ökölvívók, akik legalább 18 évesek Legalább 8 év ökölvívó képzési tapasztalata Aktív részvétel nemzeti vagy nemzetközi versenyeken Rendszeres edzésütemezet Nincs sérülés vagy betegség, amely befolyásolná a teljesítményt

Kizárási kritériumok:

Táplálék-kiegészítők vagy stimulánsok használata az elmúlt 4 hétben Bármilyen szív- és érrendszeri, anyagcsere- vagy idegrendszeri betegség Jelenlegi sérülés vagy mozgásszervi korlátozás Dohányzás vagy túlzott koffeinbevitel A vizsgálati eljárások betartásának elmulasztása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
A résztvevők placebót kapnak.
Placebo oldat íze és térfogata megegyezik az aktív kiegészítőkkel.
Kísérleti: L-tirozin
A résztvevők L-tirozin feltételt kapnak.
L-tirozin 150 mg/kg testsúlyban, 60 perccel a testmozgás előtt beadva.
Kísérleti: Koffein
A résztvevők koffein állapotot kapnak.
Koffein 5 mg/kg testsúlyban, 60 perccel a testmozgás előtt beadva.
Kísérleti: Kombinált
A résztvevők kombinált kiegészítő feltételt kapnak.
Kombinált L-tirozin (150 mg/kg) és koffein (5 mg/kg) adagolása gyakorlat előtt 60 perccel.
Nincs beavatkozás: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation. Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Stroop-teszt teljesítmény
Időkeret: legfeljebb 12 hét
A kognitív teljesítmény értékelése a Stroop-teszttel, beleértve a reakcióidőt és a pontosságot.
legfeljebb 12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
BDNF-szintek
Időkeret: legfeljebb 12 hét
A mozgás előtt és után mért szerum agyi eredetű neurotróf faktor szintje.
legfeljebb 12 hét
Oxidatív Stressz Markerek
Időkeret: legfeljebb 12 hét
A teljes antioxidáns státusz (TAS), a teljes oxidáns státusz (TOS), a malondialdehid (MDA), a szuperoxid-dizmutáz (SOD) aktivitás és a glutation-peroxidáz (GPx) aktivitás szérumszintjeit mérik.
legfeljebb 12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 8.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel