Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av L-Tyrosin och Koffein på Prestanda hos Elitboxare (TYCAF-BOX)

6 juli 2026 uppdaterad av: Halil UÇAR, Inonu University

Effekter av L-Tyrosin- och Koffeintillskott på Kognitiva, Fysiska och Fysiologiska Parametrar hos Elitboxare: En Randomiserad Dubbelblind Placebokontrollerad Korsningsstudie

Deltagarna kommer att genomföra fem sessioner, inklusive en inlärnings- och baslinjesession samt fyra experimentella förhållanden (placebo, L-tyrosin, koffein och kombinerat tillskott). Baslinjesessionen kommer att inkludera vilomätningar. De experimentella förhållandena kommer att utföras i en randomiserad, balanserad crossover-design med en uttvättningsperiod på minst 72 timmar mellan sessionerna.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att delta i totalt fem sessioner. Den första sessionen kommer att användas för orientering och baslinjemätningar, inklusive vilofysiologiska och kognitiva bedömningar. De återstående fyra sessionerna kommer att bestå av randomiserade experimentella förhållanden (placebo, L-tyrosin, koffein och kombinerat tillskott), applicerade i en balanserad crossover-design.

Varje experimentsession kommer att separeras av en utspolningsperiod på minst 72 timmar. Kosttillskott kommer att administreras 60 minuter före träning. Kognitiv prestation kommer att bedömas med Strooptestet, och fysisk prestation kommer att utvärderas med en boxningsspecifik simuleringsprotokoll. Fysiologiska responser, inklusive hjärtfrekvens och biokemiska markörer som BDNF och oxidativa stressparametrar, kommer att mätas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Manliga elitboxare i åldern ≥18 år Minst 8 års boxningsträningserfarenhet Aktiv deltagande i nationella eller internationella tävlingar Regelbunden träningsschema Ingen skada eller sjukdom som påverkar prestationen

Exklusionskriterier:

Användning av kosttillskott eller stimulantia inom de senaste 4 veckorna Något kardiovaskulärt, metabolt eller neurologiskt tillstånd Pågående skada eller muskuloskeletala begränsningar Rökning eller överdrivet koffeintillförsel Underlåtenhet att följa studieprocedurer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Deltagarna får placebobehandling.
Kosttillskott: Placebo
Placebolösning med matchad smak och volym som de aktiva kosttillskotten.
Experimentell: L-tyrosin
Deltagarna får L-tyrosin som behandling.
Kosttillskott: L-Tyrosin
L-tyrosin i 150 mg/kg kroppsvikt administrerat 60 minuter före träning.
Experimentell: Koffein
Deltagarna får koffeinvillkoret.
Kosttillskott: Koffein
Koffein i dosen 5 mg/kg kroppsvikt administrerat 60 minuter före träning.
Experimentell: Kombinerad
Deltagarna får ett kombinerat supplementtillstånd.
Kosttillskott: L-tyrosin + Koffein
Kombinerad L-tyrosin (150 mg/kg) och koffein (5 mg/kg) administrerades 60 minuter före träning.
Inget ingripande: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation. Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Strooptestprestanda
Tidsram: upp till 12 veckor
Kognitiv prestation bedömd med Strooptestet, inklusive reaktionstid och noggrannhet.
upp till 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BDNF-nivåer
Tidsram: upp till 12 veckor
Serumhalter av hjärnederiverad neurotrofisk faktor mätta före och efter träning.
upp till 12 veckor
Oxidativa stressmarkörer
Tidsram: upp till 12 veckor
Serumnivåer av total antioxidativ status (TAS), total oxidativ status (TOS), malondialdehyd (MDA), superoxid dismutas (SOD)-aktivitet och glutathionperoxidas (GPx)-aktivitet kommer att mätas.
upp till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inonu University

Samarbetspartners

Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Första postat (Faktisk)

15 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UcarPhD2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera