实施AI辅助、患者友好的影像报告摘要,以提升肿瘤诊疗服务
2026年8月4日 更新者:University of Wisconsin, Madison
实施AI辅助、患者友好的影像报告摘要,以提升肿瘤护理服务
作为UW Health标准护理质量改进(QI)计划的一部分,AI辅助放射学摘要工具正在被纳入临床工作流程中。
通过患者和医疗服务提供者的结构化反馈来评估该工具的影响,正在作为一项前瞻性研究进行。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
患者组:采用混合方法评估患者在实施AI辅助、患者友好的影像报告摘要(伴随影像结果)前后对影像结果的理解、焦虑以及关于结果的沟通体验。
提供者组:采用准实验阶梯方法,依次向三个提供者队列推出该工具。所有血液学/肿瘤学和妇科肿瘤学主治提供者将按疾病组随机分为三个规模相对相似的队列,基于群体层面的扫描量,不考虑个体提供者特征或沟通风格。后续队列将每两个月增加一次。
调查将是收集基线和实施AI辅助、患者友好的影像报告摘要后反馈的主要方法。访谈将在少数受试者中进行。
主要目标:
- 评估患者在实施AI辅助、患者友好的影像报告摘要(伴随影像结果)前后对影像结果的理解、焦虑以及关于结果的沟通体验。
次要目标:
- 患者基线调查目标:评估在实施AI辅助、患者友好的影像报告摘要(伴随影像结果)前,患者对影像结果的理解、焦虑以及关于结果的沟通体验。
- 患者摘要反馈调查目标:评估在实施AI辅助、患者友好的影像报告摘要(伴随影像结果)后,患者对影像结果的理解、焦虑以及关于结果的沟通体验。
- 患者访谈目标:从患者角度理解影像结果沟通过程。
- 提供者调查目标:基线调查将评估沟通习惯和偏好(频率、方法、时机),以及AI辅助、患者友好的影像报告摘要对临床工作量的感知影响;实施后调查将评估工作量感知的变化、对AI辅助、患者友好的影像报告摘要的满意度、与患者沟通扫描结果的有效性,以及对在患者护理中使用AI辅助材料的态度。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Supportive Oncology
- 电话号码:608-263-6002
- 邮箱:supportiveoncology@uwcarbone.wisc.edu
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、美国、53792
- 招聘中
- UW Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在UW Health接受影像检查作为其常规临床护理一部分的癌症患者,以及能够使用扫描摘要工具的医疗提供者。
描述
纳入标准(患者参与者):
- 年龄18岁或以上
- 当前或既往有癌症诊断(任何癌症类型)
- 能够访问UW Health MyChart患者门户
- 在UW Health的血液科、肿瘤内科和姑息治疗科或妇科肿瘤科接受治疗
- 作为常规癌症护理的一部分,正在进行影像学检查(如CT、MRI或PET扫描)
- 愿意并能够完成电子REDCap调查
- 对于访谈参与:愿意参加30-45分钟的电话或视频访谈
纳入标准(医疗提供者参与者):癌症护理提供者如果符合以下所有标准,则有资格参与本研究:
- 在UW Health的血液科、肿瘤内科和姑息治疗科或妇科肿瘤科执业的医师(MD或DO)
- 参与审查、讨论或与患者分享影像结果
- 计划作为临床实施的一部分,获得AI辅助、患者友好的影像摘要工具的访问权限
- 愿意并能够完成电子调查或参加简短访谈(约30分钟)
排除标准(患者):
- 由于认知障碍或其他限制,无法提供知情同意(由临床或研究团队确定)
- 已参加积极的干预性临床试验。参加生物样本、登记或非干预性研究的患者符合资格
- 仅针对患者访谈组:影像学显示疾病进展的患者将被排除
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
患者参与者
|
|
提供方参与者
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者参与者报告在自行审阅结果时,认为所呈现信息“较易理解”或“极易理解”的比例
大体时间:最多15分钟
|
在实施前通过10-15分钟的患者参与者调查收集基线数据,在实施后通过10-15分钟的患者参与者调查收集基线数据。
|
最多15分钟
|
|
扫描结果相关患者咨询对提供者参与者工作量的感知影响
大体时间:基线, 3个月
|
评分范围从1(无影响)到5(非常频繁),分数越高表示对工作量的影响越大。
数据在基线(实施前)和3个月(实施后)收集。
|
基线, 3个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
报告称查看扫描结果会增加其焦虑的患者参与者比例
大体时间:最多15分钟
|
在实施前通过10-15分钟的患者参与者调查收集基线数据,并在实施后通过10-15分钟的患者参与者调查收集基线数据。
|
最多15分钟
|
|
报告对扫描结果分享和解释方式感到“有些”或“非常”满意的患者参与者比例
大体时间:最多15分钟
|
基线数据通过实施前患者参与者的10-15分钟调查和实施后患者参与者的10-15分钟调查收集。
|
最多15分钟
|
|
报告称在随访前“几乎总是”或“经常”联系其提供者询问扫描结果的受试者患者比例
大体时间:最多 15 分钟
|
基线数据通过实施前患者参与者的10-15分钟调查和实施后患者参与者的10-15分钟调查收集。
|
最多 15 分钟
|
|
提供者报告的患者扫描结果相关咨询频率
大体时间:基线,3个月
|
评分范围为1分(从不)至5分(非常频繁),分数越高表示频率越高。
数据收集于基线(实施前)和3个月后(实施后)。
|
基线,3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Toby Campbell, MD、UW School of Medicine and Public Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月8日
首次发布 (实际的)
2026年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月4日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.