减肥目标与满意度调查
2026年4月13日 更新者：Samantha Kennedy, PhD、Pennington Biomedical Research Center
对3D可视化工具及其对减重目标与满意度影响的评估
这项观察性调查试点研究旨在探讨与数字体重结果相比，三维可视化工具（即个性化虚拟形象）如何影响寻求减重成年人的减重目标、满意度、信心和承诺。
本研究主要探讨以下问题：
- 当代减重目标（定义为梦想、满意、可接受和令人失望的减重结果）是什么？它们与先前研究中报告的目标相比如何？
- 使用个性化三维虚拟形象展示减重结果，与以体重数字形式展示同等结果相比，是否会导致不同的满意度水平？
- 预测性三维虚拟形象对参与者实现减重的信心和承诺的影响，是否与数字减重目标不同？
研究人员将比较视觉（基于三维虚拟形象）减重结果与数字（减重磅数）减重结果，以确定视觉呈现是否会降低对潜在减重结果的满意度，并改变信心和承诺。
参与者将：
- 完成一次性在线调查
- 提供人口统计信息和自我报告的人体测量数据以生成个性化三维虚拟形象
- 报告减重目标，并对以数字和三维虚拟形象形式展示的潜在减重结果进行满意度评分
- 完成评估心理和行为减重相关因素的问卷
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Samantha Kennedy, PhD
- 电话号码：(225) 229-5287
- 邮箱：sam.kennedy@pbrc.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究人群包括年龄在18岁及以上、体重指数（BMI）为24.5公斤/平方米或更高的寻求减肥的成年人。
参与者通过在线广告从普通人群中招募，代表了广泛的人口背景。
个人必须愿意完成在线调查，并提供自我报告的人口统计学和人体测量学信息，这些信息是生成个性化3D身体可视化所必需的。
有体型改变手术史的个体被排除在外。
描述
纳入标准：
- 年龄超过18岁的成年人
- BMI ≥ 24.5 kg/m²
- 目前有减重需求
- 愿意提供知情同意
- 愿意回答所有与入组标准相关的问题，并提供创建个性化虚拟形象所需的信息，包括性别、年龄、种族/民族、体重和身高。
排除标准：
• 有体型改变手术史（例如：隆胸、减重手术、截肢）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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寻求减肥的成年人
参与者会看到个性化的、预测性的3D数字化身，这些化身代表了他们当前的身体形态以及在不同减重水平下身体形态的预期变化。
这些化身是根据参与者自我报告的人口统计学和人体测量学信息生成的。
通过化身以视觉方式呈现的减重结果，将与以体重（磅）数值呈现的同等结果在参与者内部进行比较，以评估在减重满意度、信心和承诺方面的差异。
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参与者将接受一项结构化可视化任务，其中以两种格式呈现预期的减重效果。
结果通过个性化3D身体形象展示，描绘不同减重水平下的体型变化，并以数字形式显示相应的体重数据。
收集对每种呈现形式的反馈，以评估减重相关的满意度、信心和承诺方面的差异。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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减肥目标
大体时间：在线调查期间评估一次
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自我报告的梦想、快乐、可接受和令人失望的减重目标，以体重表示并计算为当前体重的百分比减少量。
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在线调查期间评估一次
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体重减轻满意度
大体时间：在在线调查中评估一次
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参与者报告的对假设性减重结果的满意度，这些结果以总体重减轻的递增百分比呈现，同时通过个性化的3D虚拟形象进行可视化展示，并以体重数值形式显示。满意度采用10分制进行评分。
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在在线调查中评估一次
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对实现减重的信心
大体时间：在线调查期间评估一次
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参与者对通过视觉呈现（3D虚拟形象）和数值呈现（体重）的预期减重结果达成能力的自我报告信心，在不同减重水平下进行评估。
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在线调查期间评估一次
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对减肥的承诺
大体时间：在在线调查期间评估一次
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参与者报告的在追求不同结果水平的减重承诺，针对视觉（基于虚拟形象）和数值两种呈现方式进行了评估。
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在在线调查期间评估一次
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Samantha Kennedy, PhD、Pennington Biomedical Research Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年8月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月13日
首次发布 (实际的)
2026年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月13日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PBRC 2026-010
- T32DK064584 (美国 NIH 拨款/合同)
- U24DK132740 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
数据将根据合理请求由主要研究者提供。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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