Inquérito sobre Objetivos e Satisfação de Perda de Peso
13 de abril de 2026 atualizado por: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Uma Avaliação de Ferramentas de Visualização 3D e o Seu Efeito nos Objetivos e Satisfação de Perda de Peso
O objetivo deste estudo piloto de inquérito observacional é compreender como as ferramentas de visualização 3D (ou seja, avatares personalizados) influenciam os objetivos de perda de peso, a satisfação, a confiança e o compromisso, em comparação com os resultados numéricos de peso, em adultos que procuram perder peso.
As principais questões que pretende responder são:
- Quais são os objetivos contemporâneos de perda de peso (definidos como resultados de perda de peso de sonho, felizes, aceitáveis e dececionantes), e como é que eles se comparam com os objetivos relatados em estudos anteriores?
- Apresentar os resultados da perda de peso usando avatares 3D personalizados resulta em diferentes níveis de satisfação, em comparação com a apresentação de resultados equivalentes numericamente como peso corporal?
- Os avatares 3D preditivos afetam a confiança e o compromisso dos participantes em alcançar a perda de peso de forma diferente do que os objetivos numéricos de perda de peso?
Os investigadores irão comparar os resultados visuais (baseados em avatares 3D) da perda de peso com os resultados numéricos (quilogramas perdidos) da perda de peso para ver se a apresentação visual reduz a satisfação com a potencial perda de peso e altera a confiança e o compromisso.
Os participantes irão:
- Completar um inquérito online único
- Fornecer informações demográficas e antropométricas autorrelatadas para gerar avatares 3D personalizados
- Relatar os objetivos de perda de peso e avaliar a satisfação com os potenciais resultados de perda de peso mostrados numericamente e como avatares 3D.
- Completar questionários que avaliam fatores psicológicos e comportamentais relacionados com o peso.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Samantha Kennedy, PhD
- Número de telefone: (225) 229-5287
- E-mail: sam.kennedy@pbrc.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consiste em adultos com 18 anos ou mais, que procuram perder peso e têm um índice de massa corporal (IMC) de 24,5 kg/m² ou superior.
Os participantes são recrutados da população geral através de anúncios online e representam uma ampla variedade de contextos demográficos.
Os indivíduos devem estar dispostos a completar um questionário online e fornecer informações demográficas e antropométricas auto-reportadas, necessárias para gerar visualizações corporais 3D personalizadas.
Indivíduos com histórico de procedimentos que alteram a forma corporal são excluídos.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com mais de 18 anos de idade
- IMC ≥ 24,5 kg/m2
- Atualmente a procurar perder peso
- Disposição para fornecer consentimento informado
- Disposição para responder a todas as questões relacionadas com os critérios de inscrição e fornecer as informações necessárias para criar um avatar personalizado, incluindo sexo, idade, raça/etnia, peso e altura.
Critérios de Exclusão:
• Historial de procedimentos que alteram a forma corporal (por exemplo, aumento mamário, cirurgia bariátrica, amputação)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Adultos que Procuram Perder Peso
Os participantes são apresentados a avatares digitais 3D personalizados e preditivos, representando a sua forma corporal atual e as mudanças projetadas na forma corporal ao longo de diferentes níveis de perda de peso.
Os avatares são gerados utilizando as informações demográficas e antropométricas autorrelatadas pelos participantes.
Os resultados de perda de peso apresentados visualmente através dos avatares são comparados, dentro dos participantes, com resultados equivalentes apresentados numericamente como peso corporal (em libras), para avaliar diferenças na satisfação, confiança e compromisso com a perda de peso.
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Os participantes são expostos a uma tarefa de visualização estruturada na qual os resultados projetados de perda de peso são apresentados em dois formatos.
Os resultados são exibidos visualmente usando avatares corporais 3D personalizados que retratam alterações na forma corporal em níveis crescentes de perda de peso, e numericamente como pesos corporais correspondentes.
As respostas a cada formato de apresentação são recolhidas para avaliar diferenças na satisfação, confiança e compromisso relacionados com a perda de peso.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Objetivos de Perda de Peso
Prazo: avaliado uma vez durante o inquérito online
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Objetivos de perda de peso auto-reportados de sonho, felizes, aceitáveis e dececionantes, reportados como peso corporal e percentagem de redução calculada a partir do peso corporal atual.
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avaliado uma vez durante o inquérito online
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Satisfação com a Perda de Peso
Prazo: avaliado uma vez durante o inquérito online
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Satisfação reportada pelos participantes com os resultados hipotéticos de perda de peso apresentados ao longo de percentagens crescentes de perda de peso corporal total, mostrados tanto visualmente utilizando avatares 3D personalizados como numericamente como peso corporal.
A satisfação é avaliada numa escala de 10 pontos.
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avaliado uma vez durante o inquérito online
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiança em Conseguir a Perda de Peso
Prazo: avaliado uma vez durante o inquérito online
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Confiança relatada pelos participantes na sua capacidade de alcançar os resultados de perda de peso projetados, apresentados visualmente (avatars 3D) e numericamente (peso corporal), avaliada em níveis crescentes de perda de peso.
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avaliado uma vez durante o inquérito online
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Compromisso com a Perda de Peso
Prazo: avaliado uma vez durante o inquérito online
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Compromisso relatado pelos participantes em perseguir a perda de peso em diferentes níveis de resultados, avaliado tanto para apresentações visuais (baseadas em avatar) como numéricas.
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avaliado uma vez durante o inquérito online
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 2026-010
- T32DK064584 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- U24DK132740 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados estarão disponíveis pelo investigador principal mediante pedido fundamentado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .