Enquête sur les objectifs de perte de poids et la satisfaction
13 avril 2026 mis à jour par: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Évaluation des outils de visualisation 3D et de leur effet sur les objectifs de perte de poids et la satisfaction
L'objectif de cette étude pilote d'observation est de comprendre comment les outils de visualisation 3D (c'est-à-dire, les avatars personnalisés) influencent les objectifs de perte de poids, la satisfaction, la confiance et l'engagement par rapport aux résultats numériques de poids chez les adultes cherchant à perdre du poids.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Quels sont les objectifs contemporains de perte de poids (définis comme des résultats de perte de poids rêvés, heureux, acceptables et décevants), et comment se comparent-ils aux objectifs rapportés dans des études antérieures ?
- La présentation des résultats de perte de poids à l'aide d'avatars 3D personnalisés entraîne-t-elle des niveaux de satisfaction différents par rapport à la présentation d'équivalents numériques sous forme de poids corporel ?
- Les avatars 3D prédictifs affectent-ils différemment la confiance et l'engagement des participants à atteindre la perte de poids que les objectifs numériques de perte de poids ?
Les chercheurs compareront les résultats de perte de poids visuels (basés sur des avatars 3D) aux résultats de perte de poids numériques (poids perdu en livres) pour voir si la présentation visuelle réduit la satisfaction avec la perte de poids potentielle et modifie la confiance et l'engagement.
Les participants :
- Rempliront une enquête en ligne unique
- Fourniront des informations démographiques et anthropométriques autodéclarées pour générer des avatars 3D personnalisés
- Rapporteront leurs objectifs de perte de poids et évalueront leur satisfaction avec les résultats de perte de poids potentiels présentés numériquement et sous forme d'avatars 3D.
- Rempliront des questionnaires évaluant les facteurs psychologiques et comportementaux liés au poids.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Samantha Kennedy, PhD
- Numéro de téléphone: (225) 229-5287
- E-mail: sam.kennedy@pbrc.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est constituée d'adultes âgés de 18 ans et plus cherchant à perdre du poids, avec un indice de masse corporelle (IMC) de 24,5 kg/m² ou plus.
Les participants sont recrutés dans la population générale via des annonces en ligne et représentent un large éventail de profils démographiques.
Les individus doivent être prêts à remplir un questionnaire en ligne et à fournir des informations démographiques et anthropométriques auto-déclarées nécessaires à la génération de visualisations corporelles 3D personnalisées.
Les personnes ayant des antécédents de procédures modifiant la forme corporelle sont exclues.
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes de plus de 18 ans
- IMC ≥ 24,5 kg/m²
- Actuellement à la recherche d'une perte de poids
- Volonté de fournir un consentement éclairé
- Volonté de répondre à toutes les questions liées aux critères d'inscription et de fournir les informations nécessaires pour créer un avatar personnalisé, y compris le sexe, l'âge, la race/ethnie, le poids et la taille.
Critères d'exclusion :
• Antécédents de procédures modifiant la forme corporelle (c'est-à-dire, augmentation mammaire, chirurgie bariatrique, amputation)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Adultes Cherchant à Perdre du Poids
Les participants voient des avatars numériques 3D prédictifs et personnalisés représentant leur morphologie actuelle et les changements projetés de leur morphologie à différents niveaux de perte de poids.
Les avatars sont générés à partir des informations démographiques et anthropométriques auto-déclarées par les participants.
Les résultats de perte de poids présentés visuellement via les avatars sont comparés, pour chaque participant, aux résultats équivalents présentés numériquement sous forme de poids corporel (en livres) afin d'évaluer les différences en matière de satisfaction, de confiance et d'engagement vis-à-vis de la perte de poids.
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Les participants sont exposés à une tâche de visualisation structurée dans laquelle les résultats de perte de poids projetés sont présentés sous deux formats.
Les résultats sont affichés visuellement à l'aide d'avatars corporels 3D personnalisés décrivant les changements de forme corporelle à travers des niveaux croissants de perte de poids, et numériquement sous forme de poids corporels correspondants. Les réponses à chaque format de présentation sont collectées pour évaluer les différences en matière de satisfaction, de confiance et d'engagement liés à la perte de poids. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Objectifs de perte de poids
Délai: évalué une fois pendant l'enquête en ligne
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Objectifs d'amaigrissement autodéclarés (rêve, heureux, acceptable et décevant), rapportés en poids corporel et calculés en pourcentage de réduction par rapport au poids corporel actuel.
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évalué une fois pendant l'enquête en ligne
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Satisfaction de Perte de Poids
Délai: évalué une fois pendant l'enquête en ligne
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Satisfaction rapportée par les participants concernant les résultats hypothétiques de perte de poids présentés selon des pourcentages croissants de perte de poids corporel total, illustrés à la fois visuellement à l'aide d'avatars 3D personnalisés et numériquement sous forme de poids corporel.
La satisfaction est évaluée sur une échelle de 10 points.
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évalué une fois pendant l'enquête en ligne
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Confiance dans la Réalisation de la Perte de Poids
Délai: évalué une fois pendant l'enquête en ligne
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Confiance rapportée par les participants dans leur capacité à atteindre les résultats de perte de poids projetés, présentés visuellement (avatars 3D) et numériquement (poids corporel), évaluée à travers des niveaux croissants de perte de poids.
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évalué une fois pendant l'enquête en ligne
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Engagement envers la perte de poids
Délai: évalué une fois lors de l'enquête en ligne
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Engagement déclaré par les participants à poursuivre la perte de poids à différents niveaux de résultats, évalué pour les présentations visuelles (basées sur des avatars) et numériques.
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évalué une fois lors de l'enquête en ligne
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2026
Première publication (Réel)
21 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PBRC 2026-010
- T32DK064584 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- U24DK132740 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données seront disponibles auprès de l'investigateur principal sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .