Encuesta sobre Objetivos de Pérdida de Peso y Satisfacción
13 de abril de 2026 actualizado por: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Una evaluación de las herramientas de visualización 3D y su efecto en los objetivos de pérdida de peso y la satisfacción
El objetivo de este estudio piloto de encuesta observacional es aprender cómo las herramientas de visualización 3D (es decir, avatares personalizados) influyen en los objetivos de pérdida de peso, la satisfacción, la confianza y el compromiso en comparación con los resultados numéricos de peso en adultos que buscan perder peso.
Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuáles son los objetivos contemporáneos de pérdida de peso (definidos como resultados de pérdida de peso soñados, felices, aceptables y decepcionantes), y cómo se comparan con los objetivos reportados en estudios previos?
- ¿Presentar los resultados de pérdida de peso usando avatares 3D personalizados resulta en diferentes niveles de satisfacción en comparación con presentar resultados equivalentes numéricamente como peso corporal?
- ¿Los avatares 3D predictivos afectan la confianza y el compromiso de los participantes para lograr la pérdida de peso de manera diferente que los objetivos numéricos de pérdida de peso?
Los investigadores compararán los resultados de pérdida de peso visuales (basados en avatares 3D) con los resultados de pérdida de peso numéricos (libras perdidas) para ver si la presentación visual reduce la satisfacción con la posible pérdida de peso y altera la confianza y el compromiso.
Los participantes:
- Completarán una encuesta en línea única
- Proporcionarán información demográfica y antropométrica autoinformada para generar avatares 3D personalizados
- Reportarán objetivos de pérdida de peso y calificarán la satisfacción con posibles resultados de pérdida de peso mostrados numéricamente y como avatares 3D.
- Completarán cuestionarios que evalúan factores psicológicos y conductuales relacionados con el peso.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Samantha Kennedy, PhD
- Número de teléfono: (225) 229-5287
- Correo electrónico: sam.kennedy@pbrc.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio está compuesta por adultos mayores de 18 años que buscan perder peso, con un índice de masa corporal (IMC) de 24,5 kg/m² o superior.
Los participantes son reclutados de la población general mediante anuncios en línea y representan una amplia gama de antecedentes demográficos.
Los individuos deben estar dispuestos a completar una encuesta en línea y proporcionar información demográfica y antropométrica autoinformada necesaria para generar visualizaciones corporales 3D personalizadas.
Se excluyen a las personas con antecedentes de procedimientos que alteran la forma del cuerpo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años
- IMC ≥ 24,5 kg/m²
- Actualmente buscan perder peso
- Disposición a proporcionar consentimiento informado
- Disposición a responder todas las preguntas relacionadas con los criterios de inscripción y proporcionar la información necesaria para crear un avatar personalizado, incluido el sexo, la edad, la raza/etnia, el peso y la altura.
Criterios de exclusión:
• Antecedentes de procedimientos que alteran la forma corporal (por ejemplo, aumento de senos, cirugía bariátrica, amputación)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos que buscan pérdida de peso
Se presentan a los participantes avatares digitales 3D personalizados y predictivos que representan su forma corporal actual y los cambios proyectados en la forma corporal a lo largo de niveles crecientes de pérdida de peso.
Los avatares se generan utilizando la información demográfica y antropométrica autoinformada por los participantes. Los resultados de pérdida de peso presentados visualmente a través de avatares se comparan dentro de los participantes con resultados equivalentes presentados numéricamente como peso corporal (en libras) para evaluar las diferencias en la satisfacción, la confianza y el compromiso con la pérdida de peso. |
Los participantes son expuestos a una tarea de visualización estructurada en la que se presentan los resultados proyectados de pérdida de peso en dos formatos.
Los resultados se muestran visualmente utilizando avatares corporales 3D personalizados que representan cambios en la forma del cuerpo a través de niveles crecientes de pérdida de peso, y numéricamente como pesos corporales correspondientes.
Se recopilan las respuestas a cada formato de presentación para evaluar las diferencias en la satisfacción, confianza y compromiso relacionados con la pérdida de peso.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Objetivos de Pérdida de Peso
Periodo de tiempo: evaluado una vez durante la encuesta en línea
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Objetivos de pérdida de peso autoinformados: sueño, feliz, aceptable y decepcionante, reportados como peso corporal y calculados como porcentaje de reducción del peso corporal actual.
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evaluado una vez durante la encuesta en línea
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Satisfacción con la Pérdida de Peso
Periodo de tiempo: evaluado una vez durante la encuesta en línea
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Satisfacción reportada por los participantes con los resultados hipotéticos de pérdida de peso presentados en porcentajes crecientes de la pérdida total de peso corporal, mostrados tanto visualmente mediante avatares 3D personalizados como numéricamente como peso corporal.
La satisfacción se califica en una escala de 10 puntos.
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evaluado una vez durante la encuesta en línea
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Confianza en Lograr la Pérdida de Peso
Periodo de tiempo: evaluado una vez durante la encuesta en línea
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Confianza comunicada por los participantes en su capacidad para alcanzar los resultados de pérdida de peso proyectados, presentados visualmente (avatares 3D) y numéricamente (peso corporal), evaluada en niveles crecientes de pérdida de peso.
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evaluado una vez durante la encuesta en línea
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Compromiso con la Pérdida de Peso
Periodo de tiempo: evaluado una vez durante la encuesta en línea
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Compromiso reportado por el participante de perseguir la pérdida de peso en distintos niveles de resultados, evaluado tanto para presentaciones visuales (basadas en avatar) como numéricas.
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evaluado una vez durante la encuesta en línea
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PBRC 2026-010
- T32DK064584 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- U24DK132740 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos estarán disponibles a solicitud razonable por parte del investigador principal.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .