Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af vægttabsmål og tilfredshed

13. april 2026 opdateret af: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center

En evaluering af 3D-visualiseringsværktøjer og deres effekt på vægttabsmål og tilfredshed

Formålet med dette observationsundersøgelsespilotstudie er at undersøge, hvordan 3D-visualiseringsværktøjer (dvs. personlige avatarer) påvirker vægttabsmål, tilfredshed, selvtillid og engagement sammenlignet med numeriske vægttabsresultater hos voksne, der ønsker at tabe sig.

De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  1. Hvad er nutidens vægttabsmål (defineret som drømme-, glade-, acceptable og skuffende vægttabsresultater), og hvordan sammenligner de sig med mål rapporteret i tidligere studier?
  2. Fører præsentation af vægttabsresultater ved hjælp af personlige 3D-avatarer til forskellige niveauer af tilfredshed sammenlignet med præsentation af tilsvarende resultater numerisk som kropsvægt?
  3. Påvirker prædiktive 3D-avatarer deltagernes selvtillid og engagement i at opnå vægttab anderledes end numeriske vægttabsmål?

Forskere vil sammenligne visuelle (3D-avatar-baserede) vægttabsresultater med numeriske (tabte pund) vægttabsresultater for at se, om visuel præsentation reducerer tilfredsheden med potentielt vægttab og ændrer selvtillid og engagement.

Deltagerne vil:

  • Udføre en engangs onlineundersøgelse
  • Give demografiske og selvrapporterede antropometriske oplysninger for at generere personlige 3D-avatarer
  • Rapportere vægttabsmål og vurdere tilfredshed med potentielle vægttabsresultater vist numerisk og som 3D-avatarer.
  • Udfylde spørgeskemaer, der vurderer psykologiske og adfærdsmæssige vægtrelaterede faktorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af voksne på 18 år og derover, der ønsker vægttab, med en kropsmasseindeks (BMI) på 24,5 kg/m² eller derover. Deltagere rekrutteres fra den generelle befolkning gennem onlineannoncer og repræsenterer et bredt spektrum af demografiske baggrunde. Enkeltpersoner skal være villige til at udfylde en onlinespørgeskema og angive selvrapporterede demografiske og antropometriske oplysninger, der er nødvendige for at generere personaliserede 3D-kropsvisualiseringer. Personer med en historie for kropsformændrende procedurer er udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne over 18 år
  • BMI ≥ 24,5 kg/m²
  • Ønsker i øjeblikket at tabe sig
  • Villighed til at give informeret samtykke
  • Villighed til at besvare alle spørgsmål relateret til optagelseskriterier og give den nødvendige information til at skabe en personlig avatar, herunder køn, alder, race/etnicitet, vægt og højde.

Eksklusionskriterier:

• Tidligere kropsformændrende indgreb (f.eks. brystforstørrelse, fedmekirurgi, amputation)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne, der søger vægttab
Deltagerne præsenteres for personlige, prædiktive 3D-digitale avatarer, der repræsenterer deres nuværende kropsform og forudsagte ændringer i kropsform ved stigende vægttabsniveauer. Avatarer genereres ved hjælp af deltagernes selvrapporterede demografiske og antropometriske oplysninger. Vægttabsresultater præsenteret visuelt via avatarer sammenlignes internt mellem deltagere med tilsvarende resultater præsenteret numerisk som kropsvægt (i pund) for at evaluere forskelle i vægttabstilfredshed, selvtillid og engagement.
Adfærdsmæssigt: Personlig 3D-kropsvisualisering
Deltagerne udsættes for en struktureret visualiseringsoppgave, hvor forventede vægttabsresultater præsenteres i to formater. Resultaterne vises visuelt ved hjælp af personlige 3D-kropsavatarer, der afbilder ændringer i kropsform ved stigende niveauer af vægttab, og numerisk som tilsvarende kropsvægte. Reaktioner på hvert præsentationsformat indsamles for at evaluere forskelle i tilfredshed, selvtillid og engagement relateret til vægttab.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægttabsmål
Tidsramme: vurderet én gang under den online undersøgelse
Selvrapporterede drøm-, lykke-, acceptable og skuffende vægttabsmål, rapporteret som kropsvægt og beregnet procentuel reduktion fra nuværende kropsvægt.
vurderet én gang under den online undersøgelse
Tilfredshed med vægttab
Tidsramme: vurderet én gang under den online undersøgelse
Deltagerrapporteret tilfredshed med hypotetiske vægttabsresultater præsenteret over stigende procenter af samlet kropsvægttab, vist både visuelt ved hjælp af personlige 3D-avatarer og numerisk som kropsvægt. Tilfredshed vurderes på en 10-punkts skala.
vurderet én gang under den online undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tillid til at opnå vægttab
Tidsramme: vurderet én gang under den online undersøgelse
Deltager-rapporteret tillid til deres evne til at opnå forventede vægttabsresultater præsenteret visuelt (3D-avatarer) og numerisk (kropsvægt), vurderet på tværs af stigende niveauer af vægttab.
vurderet én gang under den online undersøgelse
Forpligtelse til vægttab
Tidsramme: vurderet én gang under den online undersøgelse
Deltagerrapporteret engagement i at forfølge vægttab på forskellige resultatniveauer, evalueret for både visuelle (avatar-baserede) og numeriske præsentationer.
vurderet én gang under den online undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Samarbejdspartnere

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 2026-010
  • T32DK064584 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U24DK132740 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Data vil være tilgængelig fra PI efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med Personlig 3D-kropsvisualisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner