Enquête over afslankdoelen en tevredenheid
13 april 2026 bijgewerkt door: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Een evaluatie van 3D-visualisatietools en hun effect op gewichtsverliesdoelen en tevredenheid
Het doel van deze observationele survey-pilotstudie is om te leren hoe 3D-visualisatietools (bijvoorbeeld gepersonaliseerde avatars) gewichtsverliesdoelen, tevredenheid, vertrouwen en toewijding beïnvloeden in vergelijking met numerieke gewichtsresultaten bij volwassenen die streven naar gewichtsverlies.
De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn:
- Wat zijn hedendaagse gewichtsverliesdoelen (gedefinieerd als droom-, gelukkige, acceptabele en teleurstellende gewichtsverliesresultaten) en hoe verhouden ze zich tot doelen die in eerdere studies zijn gerapporteerd?
- Leidt het presenteren van gewichtsverliesresultaten met behulp van gepersonaliseerde 3D-avatars tot verschillende niveaus van tevredenheid in vergelijking met het presenteren van equivalente resultaten numeriek als lichaamsgewicht?
- Beïnvloeden voorspellende 3D-avatars het vertrouwen en de toewijding van deelnemers om gewichtsverlies te bereiken anders dan numerieke gewichtsverliesdoelen?
Onderzoekers zullen visuele (op 3D-avatars gebaseerde) gewichtsverliesresultaten vergelijken met numerieke (in ponden verloren) gewichtsverliesresultaten om te zien of visuele presentatie de tevredenheid met potentieel gewichtsverlies verlaagt en het vertrouwen en de toewijding verandert.
Deelnemers zullen:
- Een eenmalige online enquête invullen
- Demografische en zelfgerapporteerde antropometrische informatie verstrekken om gepersonaliseerde 3D-avatars te genereren
- Gewichtsverliesdoelen rapporteren en tevredenheid beoordelen met potentiële gewichtsverliesresultaten die numeriek en als 3D-avatars worden getoond.
- Vragenlijsten invullen die psychologische en gedragsmatige gewichtsgerelateerde factoren beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Samantha Kennedy, PhD
- Telefoonnummer: (225) 229-5287
- E-mail: sam.kennedy@pbrc.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit volwassenen van 18 jaar en ouder die gewichtsverlies nastreven, met een body mass index (BMI) van 24,5 kg/m² of hoger.
Deelnemers worden geworven uit de algemene bevolking via online advertenties en vertegenwoordigen een breed scala aan demografische achtergronden.
Individuen moeten bereid zijn een online enquête in te vullen en zelfgerapporteerde demografische en antropometrische informatie te verstrekken die nodig is voor het genereren van gepersonaliseerde 3D-lichaamsvisualisaties.
Personen met een voorgeschiedenis van lichaamsvormveranderende procedures zijn uitgesloten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen ouder dan 18 jaar
- BMI ≥ 24,5 kg/m²
- Momenteel op zoek naar gewichtsverlies
- Bereidheid om geïnformeerde toestemming te verlenen
- Bereidheid om alle vragen met betrekking tot inschrijvingscriteria te beantwoorden en de nodige informatie te verstrekken om een gepersonaliseerde avatar te maken, inclusief geslacht, leeftijd, ras/etniciteit, gewicht en lengte.
Exclusiecriteria:
• Voorgeschiedenis van lichaamsvormveranderende procedures (zoals borstvergroting, bariatrische chirurgie, amputatie)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Volwassenen die Gewichtsverlies Zoeken
Deelnemers krijgen gepersonaliseerde, voorspellende 3D-digitale avatars te zien die hun huidige lichaamsvorm en voorspelde veranderingen in lichaamsvorm bij toenemend gewichtsverlies weergeven.
Avatars worden gegenereerd met behulp van door de deelnemers zelf gerapporteerde demografische en antropometrische informatie.
Visueel via avatars gepresenteerde resultaten van gewichtsverlies worden binnen deelnemers vergeleken met equivalente resultaten die numeriek als lichaamsgewicht (in ponden) worden gepresenteerd om verschillen in tevredenheid, vertrouwen en toewijding met betrekking tot gewichtsverlies te evalueren.
|
Deelnemers worden blootgesteld aan een gestructureerde visualisatietaak waarin geprojecteerde gewichtsverliesresultaten in twee formaten worden gepresenteerd.
Resultaten worden visueel weergegeven met behulp van gepersonaliseerde 3D-lichaamsavatars die veranderingen in lichaamsvorm over toenemende niveaus van gewichtsverlies weergeven, en numeriek als corresponderende lichaamsgewichten.
Reacties op elk presentatieformaat worden verzameld om verschillen in tevredenheid, vertrouwen en toewijding met betrekking tot gewichtsverlies te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewichtsverliesdoelen
Tijdsspanne: eenmaal beoordeeld tijdens de online enquête
|
Zelfgerapporteerde droom-, gelukkige, acceptabele en teleurstellende gewichtsverliesdoelen, gerapporteerd als lichaamsgewicht en berekend percentage reductie van het huidige lichaamsgewicht.
|
eenmaal beoordeeld tijdens de online enquête
|
|
Tevredenheid over Gewichtsverlies
Tijdsspanne: eenmaal beoordeeld tijdens de online enquête
|
Door de deelnemer gerapporteerde tevredenheid met hypothetische gewichtsverliesresultaten gepresenteerd over toenemende percentages van het totale lichaamsgewichtverlies, zowel visueel getoond met gepersonaliseerde 3D-avatars als numeriek als lichaamsgewicht.
Tevredenheid wordt beoordeeld op een schaal van 10 punten.
|
eenmaal beoordeeld tijdens de online enquête
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen in het Behalen van Gewichtsverlies
Tijdsspanne: eenmaal beoordeeld tijdens de online enquête
|
Door deelnemers gerapporteerd vertrouwen in hun vermogen om de geprojecteerde gewichtsverliesresultaten te behalen, visueel gepresenteerd (3D-avatars) en numeriek (lichaamsgewicht), beoordeeld over toenemende niveaus van gewichtsverlies.
|
eenmaal beoordeeld tijdens de online enquête
|
|
Toewijding aan Gewichtsverlies
Tijdsspanne: één keer beoordeeld tijdens de online enquête
|
Door de deelnemer gerapporteerde toewijding om gewichtsverlies na te streven op verschillende uitkomstniveaus, geëvalueerd voor zowel visuele (avatar-gebaseerde) als numerieke presentaties.
|
één keer beoordeeld tijdens de online enquête
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PBRC 2026-010
- T32DK064584 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- U24DK132740 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
De data zal beschikbaar worden gesteld door de hoofdonderzoeker op redelijk verzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .