Undersökning om viktminskningsmål och tillfredsställelse
13 april 2026 uppdaterad av: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
En utvärdering av 3D-visualiseringsverktyg och deras effekt på viktmålsättningar och tillfredsställelse
Syftet med denna observationsundersökningspilotstudie är att lära sig hur 3D-visualiseringsverktyg (dvs. personaliserade avatarer) påverkar viktminskningsmål, tillfredsställelse, självförtroende och engagemang jämfört med numeriska viktresultat hos vuxna som söker viktminskning.
De huvudfrågor den syftar att besvara är:
- Vilka är samtida viktminskningsmål (definierade som dröm-, lyckliga-, acceptabla och besvikande viktminskningsresultat), och hur jämför de sig med mål som rapporterats i tidigare studier?
- Resulterar presentation av viktminskningsresultat med personaliserade 3D-avatarer i olika nivåer av tillfredsställelse jämfört med att presentera motsvarande resultat numeriskt som kroppsvikt?
- Påverkar prediktiva 3D-avatarer deltagarnas självförtroende och engagemang för att uppnå viktminskning annorlunda än numeriska viktminskningsmål?
Forskare kommer att jämföra visuella (3D-avatar-baserade) viktminskningsresultat med numeriska (kilo förlorade) viktminskningsresultat för att se om visuell presentation minskar tillfredsställelsen med potentiell viktminskning och ändrar självförtroende och engagemang.
Deltagarna kommer att:
- Slutföra en engångsundersökning online
- Lämna demografisk och självrapporterad antropometrisk information för att generera personaliserade 3D-avatarer
- Rapportera viktminskningsmål och betygsätta tillfredsställelse med potentiella viktminskningsresultat som visas numeriskt och som 3D-avatarer.
- Slutföra frågeformulär som bedömer psykologiska och beteendemässiga viktrelaterade faktorer.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Samantha Kennedy, PhD
- Telefonnummer: (225) 229-5287
- E-post: sam.kennedy@pbrc.edu
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av vuxna personer som söker viktnedgång, 18 år och äldre, med ett kroppsmassaindex (BMI) på 24,5 kg/m² eller högre.
Deltagarna rekryteras från allmänheten genom onlineannonser och representerar ett brett spektrum av demografiska bakgrunder.
Individer måste vara villiga att slutföra en onlineenkät och lämna självrapporterad demografisk och antropometrisk information som krävs för att generera personliga 3D-kroppsvisualiseringar.
Personer med tidigare kroppsformförändrande ingrepp exkluderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna över 18 år
- BMI ≥ 24,5 kg/m²
- För närvarande söker viktminskning
- Beredd att ge informerat samtycke
- Beredd att besvara alla frågor relaterade till urvalskriterier och tillhandahålla nödvändig information för att skapa en personlig avatar, inklusive kön, ålder, ras/etnicitet, vikt och längd.
Exklusionskriterier:
• Tidigare genomgångna kroppsformsförändrande ingrepp (t.ex. bröstförstoring, fetmakirurgi, amputation)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vuxna som söker viktminskning
Deltagarna presenteras för personliga, prediktiva 3D-digitala avatarer som representerar deras nuvarande kroppsform och projicerade förändringar i kroppsform över ökande nivåer av viktminskning.
Avatarerna genereras med hjälp av deltagarnas självrapporterade demografiska och antropometriska information.
Visuellt presenterade viktminskningsresultat via avatarer jämförs inom deltagarna med motsvarande resultat presenterade numeriskt som kroppsvikt (i pund) för att utvärdera skillnader i tillfredsställelse, självförtroende och engagemang vid viktminskning.
|
Deltagarna utsätts för en strukturerad visualiseringsuppgift där projicerade viktminskningar presenteras i två format.
Resultaten visas visuellt med personliga 3D-kroppsavatarer som visar förändringar i kroppsform vid ökande nivåer av viktminskning, samt numeriskt som motsvarande kroppsvikter.
Svar på varje presentationsformat samlas in för att utvärdera skillnader i tillfredsställelse, självförtroende och engagemang relaterade till viktminskning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Viktminskning Mål
Tidsram: bedömdes en gång under den onlinebaserade undersökningen
|
Självrapporterade dröm-, lyckliga-, acceptabla och besvikande viktminskningsmål, rapporterade som kroppsvikt och beräknad procentuell minskning från nuvarande kroppsvikt.
|
bedömdes en gång under den onlinebaserade undersökningen
|
|
Viktminskningsnöjdhet
Tidsram: bedömdes en gång under den digitala enkäten
|
Deltagarnas rapporterade tillfredsställelse med hypotetiska viktminskningsresultat som presenteras över ökande procentandelar av total viktminskning, visade både visuellt med personliga 3D-avatarer och numeriskt som kroppsvikt.
Tillfredsställelse betygsätts på en 10-gradig skala.
|
bedömdes en gång under den digitala enkäten
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tilltro till att uppnå viktminskning
Tidsram: bedömdes en gång under den onlinebaserade undersökningen
|
Deltagarrapporterad tilltro till sin förmåga att uppnå projicerade viktminskningresultat presenterat visuellt (3D-avatarer) och numeriskt (kroppsvikt), utvärderat över ökande nivåer av viktminskning.
|
bedömdes en gång under den onlinebaserade undersökningen
|
|
Engagemang för viktminskning
Tidsram: bedömdes en gång under den onlinebaserade undersökningen
|
Deltagarrapporterat engagemang för att eftersträva viktminskning vid varierande resultatnivåer, utvärderat för både visuella (avatar-baserade) och numeriska presentationer.
|
bedömdes en gång under den onlinebaserade undersökningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Samantha Kennedy, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Första postat (Faktisk)
21 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PBRC 2026-010
- T32DK064584 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- U24DK132740 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Data kommer att göras tillgänglig av huvudforskaren vid rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .