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耐力运动期间的血糖水平 (GLEE)

2026年5月6日 更新者:Martin Heni、University of Ulm

耐力运动过程中血糖水平(GLEE研究):影响因素和机制

作为强制性年度体能评估的一部分,士兵需完成一次标准化的军事行军。 将从乌尔姆联邦国防军医院服役的士兵中招募100名健康志愿者参与者。 在此行军过程中,将评估生理和代谢参数。

在基线期,将收集人体测量数据以及病史、生活方式和体能状况信息,包括一份经验证的体力活动问卷。 将采集血液和尿液样本以确定常规实验室和代谢参数,并通过生物电阻抗分析评估身体成分。 此外,将应用选定的传感器连续记录生理数据。

参与者随后将携带15公斤装备完成6公里的行军。 行军结束后,将移除传感器,并收集额外的血液和尿液样本,评估身体对体力消耗的代谢反应,包括儿茶酚胺水平。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本研究将调查健康志愿者的生理数据。 将从在乌尔姆联邦国防军医院服役的士兵中招募总共100名健康志愿者。 作为其雇主要求的年度体能评估的一部分,这些个人必须完成一次标准化的军事行军。 在此行军过程中,将评估代谢参数。<\/p>

在研究开始时,将使用由内分泌与糖尿病科编制的基线问卷收集人体测量数据以及关于病史、生活方式和体能状态的一般信息。 此外,将发放一份经验证的体力活动问卷(BSA问卷)。 所获信息将支持对生理参数的解释,因为个体体能水平可能影响心率和葡萄糖动态。<\/p>

将采集血样(最多60毫升)和尿样,以测定常规实验室参数及代谢标志物。 参与者将接受生物电阻抗分析以评估身体成分。 为收集生理数据,将在参与者身上安装选定的传感器和设备(连续血糖监测、心电图)。<\/p>

在传感器安装和校准后,参与者将携带15公斤装备完成6公里行军。 行军将按照中央军事规定穿制服进行,使用标准化的行军装备和固定路线,即围绕乌尔姆联邦国防军医院场地行走两圈。<\/p>

行军结束时,研究医生将移除传感器。 随后,将额外采集血样(最多60毫升)以评估体力消耗后的代谢参数,并获取尿样用于分析儿茶酚胺。<\/p>

将参与者限制为士兵为研究健康个体在耐力运动中葡萄糖动态及其影响因素提供了最佳条件。 士兵每三年接受一次定期全面健康检查,包括医疗问卷、体检、实验室诊断以及在必要时进行额外的专科评估。 因此,糖尿病前期或动脉性高血压等疾病能在早期被检测和治疗,从而获得一个经过良好医学筛查的健康队列。<\/p>

关于糖尿病患者和职业运动员在运动过程中葡萄糖动态的科学数据已经可用。 然而,健康个体的数据仍然有限。 因此,经过预筛查的士兵队列特别适合解决这一研究问题。 与其他潜在研究人群(如从大学休闲运动项目中招募的参与者)相比,该群体具有若干优势,包括更广泛的体能水平范围、更广的年龄分布(最高65岁)以及对特定运动任务的丰富经验。 每年进行的6公里负重行军在标准化条件下进行且参与者熟悉,从而最大限度地减少了与压力相关的代谢效应。 标准化的服装和装备进一步减少了潜在的外部混杂因素。<\/p>

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

从在乌尔姆联邦国防军医院服役的士兵中招募的健康志愿者参与者

描述

纳入标准:

  • BMI 在18.5至30 kg/m²之间

排除标准:

  • 怀孕或哺乳期
  • 心血管疾病
  • 纯素食饮食
  • 药物或酒精滥用
  • 使用升高或降低血糖的药物治疗,例如类固醇、抗糖尿病药、胰岛素或影响自主神经系统的药物
  • 不同意被告知偶然发现的病理结果
  • 根据医生意见,任何其他(临床)情况可能危及参与者安全或影响科学成功

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
士兵们
从在乌尔姆联邦国防军医院服役的士兵中招募的健康志愿者参与者

携带15公斤装备的6公里行军。 行军将按照中央军事规定穿着制服进行。 参与者将在行军期间配备连续血糖监测仪和心电图可穿戴设备。

行军前后将采集血样和尿样。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动期间的血糖动态变化
大体时间:1 小时
通过连续血糖监测测量的标准化耐力运动(15公斤负荷行走6公里)期间的组织间液葡萄糖应答。
1 小时
Sympathetic nervous system activation (catecholamines)
大体时间:基线,游行结束后立即(大约基线后1小时)
通过测量儿茶酚胺水平的变化来评估标准化耐力运动期间交感神经系统的激活。
基线,游行结束后立即(大约基线后1小时)
耐力运动期间交感神经激活(儿茶酚胺)与葡萄糖动态变化的相关性
大体时间:基线时、行军1小时期间、行军刚结束时(约基线后1小时)
通过儿茶酚胺水平测量的交感神经系统激活与标准化耐力运动(携带15公斤负载行军6公里)期间葡萄糖反应之间的相关性。
基线时、行军1小时期间、行军刚结束时(约基线后1小时)
心率变异性
大体时间:基线、在1小时行军期间、行军结束后立即(约为基线后1小时)
通过心电图测量的标准化耐力运动期间的心率变异性。
基线、在1小时行军期间、行军结束后立即(约为基线后1小时)
心肺变异性与耐力运动中葡萄糖动态变化之间的相关性
大体时间:基线、1小时行军期间、行军后立即(约基线后1小时)
心率变异性与标准化耐力运动(15公斤负重6公里行军)过程中血糖反应之间的相关性
基线、1小时行军期间、行军后立即(约基线后1小时)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
训练状态
大体时间:基线
通过运动与体育活动问卷评估个人体能水平(基于报告的活动频率和持续时间,提供每周活动分钟或每周MET小时的估计值)
基线
训练状态与耐力运动中血糖动态的相关性
大体时间:基线(基线),在1小时行军期间、行军结束后即刻(约基线后1小时)
训练状态与标准化耐力运动期间葡萄糖反应之间的相关性。
基线(基线),在1小时行军期间、行军结束后即刻(约基线后1小时)
Body composition
大体时间:基线。
通过生物电阻抗分析评估的肌肉质量(千克)
基线。
运动过程中身体成分与葡萄糖动态的相关性。
大体时间:基线,在1小时行军期间,行军结束后即刻(约为基线后1小时)
标准化耐力运动过程中肌肉质量与血糖反应之间的相关性。
基线,在1小时行军期间,行军结束后即刻(约为基线后1小时)
炎症反应生物标志物
大体时间:基线和游行结束后即刻(约为基线后1小时)
血液样本中测量的炎症标志物。
基线和游行结束后即刻(约为基线后1小时)
运动期间炎症标志物与葡萄糖动态之间的关联
大体时间:基线、行军1小时期间、行军结束后立即(大约基线后1小时)
炎症标志物与耐力运动后血糖反应的相关性研究
基线、行军1小时期间、行军结束后立即(大约基线后1小时)
皮質醇水平
大体时间:基线和游行结束后立即测量(大约在基线后1小时)
通过血液样本测定的皮质醇水平。
基线和游行结束后立即测量(大约在基线后1小时)
运动过程中皮质醇水平与葡萄糖动态变化之间的相关性。
大体时间:基线,在行军1小时内,行军结束后立即(大约基线后1小时)
标准化耐力运动期间皮质醇水平变化与葡萄糖反应之间的相关性
基线,在行军1小时内,行军结束后立即(大约基线后1小时)
脂解作用的生物标志物
大体时间:基线,行军结束后立即(约基线后1小时)
从血液样本中测量的脂肪分解生物标志物(Biomarkers of lipolysis)
基线,行军结束后立即(约基线后1小时)
耐力运动期间脂肪分解和葡萄糖动力学之间的相关性
大体时间:基线、1小时行军期间、行军结束后即刻(约为基线后1小时)
耐力运动过程中脂解生物标志物变化与葡萄糖动态变化之间的相关性。
基线、1小时行军期间、行军结束后即刻(约为基线后1小时)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
耐力运动中交感神经激活(儿茶酚胺)与葡萄糖动态相关性的性别差异
大体时间:基线、行军1小时内、行军结束后立即(大约在基线后1小时)
通过儿茶酚胺和葡萄糖动力学测量的耐力运动中交感神经激活的性别差异比较。
基线、行军1小时内、行军结束后立即(大约在基线后1小时)
耐力训练期间心率变异性与血糖动态相关性的性别差异
大体时间:基线、1小时行军期间、行军结束后立即(基线后约1小时)
比较不同性别在标准化耐力运动(负重15公斤行军6公里)期间心率变异性与血糖反应的相关性。
基线、1小时行军期间、行军结束后立即(基线后约1小时)
耐力运动期间训练状态与葡萄糖动态变化相关性中的性别差异
大体时间:基线,行军1小时期间,行军后立即(基线后约1小时)
性别间标准耐力运动中个体体能水平与血糖反应相关性的比较
基线,行军1小时期间,行军后立即(基线后约1小时)
身体成分对运动期间血糖动态影响的性别差异
大体时间:基线、行军1小时期间、行军结束后立即(大约基线后1小时)
比较运动期间身体成分对血糖动力学影响的性别差异
基线、行军1小时期间、行军结束后立即(大约基线后1小时)
运动中的性别差异、炎症反应及其与血糖动态的相关性
大体时间:基线,行军期间(1小时),行军结束后立即(基线后约1小时)
比较不同性别间炎症标志物与耐力运动后血糖反应的相关性
基线,行军期间(1小时),行军结束后立即(基线后约1小时)
运动过程中皮质醇水平与血糖动态相关性的性别差异
大体时间:基线期、行军1小时期间、行军结束后即刻(大约基线后1小时)
性别间标准化耐力运动中皮质醇水平与血糖反应相关性的比较
基线期、行军1小时期间、行军结束后即刻(大约基线后1小时)
性别在耐力运动中脂肪分解与血糖动态变化关联性的差异
大体时间:基线状态,在1小时行军期间、行军结束后即刻(约在基线后1小时)
比较性别间在耐力运动中脂肪分解与葡萄糖动态之间的相关性
基线状态,在1小时行军期间、行军结束后即刻(约在基线后1小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Martin Heni, MD、University of Ulm

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年5月5日

初级完成 (估计的)

2028年1月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月14日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 276/25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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