Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Glukosnivå under uthållighetsträning (GLEE)

6 maj 2026 uppdaterad av: Martin Heni, University of Ulm

Glukosnivå under uthållighetsträning (GLEE-studien): påverkande faktorer och mekanismer

Som en del av den obligatoriska årliga bedömningen av fysisk kondition, måste soldater genomföra en standardiserad militärmarsch. Totalt kommer 100 friska frivilliga deltagare att rekryteras från soldater som tjänstgör vid Bundeswehrsjukhuset i Ulm. Under denna marsch kommer fysiologiska och metabola parametrar att bedömas.

Vid baslinjen kommer antropometriska data och information om sjukdomshistoria, livsstil och konditionsstatus att samlas in, inklusive ett validerat frågeformulär om fysisk aktivitet. Blod- och urinprov kommer att tas för att bestämma rutinlaboratorieparametrar och metabola parametrar, och kroppssammansättningen kommer att bedömas med bioelektrisk impedansanalys. Dessutom kommer utvalda sensorer att appliceras för att kontinuerligt registrera fysiologiska data.

Deltagarna kommer därefter att genomföra en 6 km marsch med 15 kg utrustning. Efter avslutad marsch kommer sensorerna att tas bort och ytterligare blod- och urinprov kommer att samlas in för att utvärdera metabola svar på fysisk ansträngning, inklusive katekolaminnivåer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie kommer fysiologiska uppgifter från friska frivilliga att undersökas. Totalt kommer 100 friska frivilliga deltagare att rekryteras från soldater som tjänstgör vid Bundeswehrsjukhuset Ulm. Som en del av den obligatoriska årliga bedömningen av fysisk kondition som krävs av deras arbetsgivare måste dessa individer genomföra en standardiserad militärmarsch. Under denna marsch kommer metaboliska parametrar att bedömas.

I början av studien kommer antropometriska data samt allmän information om medicinsk historia, livsstil och konditionsstatus att samlas in med hjälp av en baslinjeenkät utvecklad av Sektionen för endokrinologi och diabetologi. Dessutom kommer ett validerat frågeformulär om fysisk aktivitet (BSA-enkät) att administreras. Den insamlade informationen kommer att stödja tolkningen av fysiologiska parametrar, eftersom individuella konditionsnivåer kan påverka hjärtfrekvens och glukosdynamik.

Blodprover (max 60 ml) och urinprover kommer att samlas in för att bestämma rutinslaboratorieparametrar samt metaboliska markörer. Deltagarna kommer att genomgå bioelektrisk impedansanalys för att bedöma kroppssammansättning. För att samla in fysiologiska data kommer utvalda sensorer och enheter att fästas på deltagarna (kontinuerlig glukosövervakning, elektrokardiografi).

Efter att sensorerna har satts på och kalibrerats kommer deltagarna att genomföra en 6 km marsch med 15 kg utrustning. Marschen kommer att genomföras i uniform i enlighet med centrala militära föreskrifter, med standardiserad marschutrustning och en fast rutt bestående av två varv runt Bundeswehrsjukhuset Ulms område.

I slutet av marschen kommer sensorerna att tas bort av studieläkarna. Därefter kommer ytterligare ett blodprov (max 60 ml) att tas för att bedöma metaboliska parametrar efter fysisk ansträngning, och ett urinprov kommer att tas för analys av katekolaminer.

Att begränsa deltagandet till soldater ger optimala förutsättningar för att undersöka glukosdynamik och dess påverkande faktorer under uthållighetsträning hos friska individer. Soldater genomgår regelbundna omfattande hälsokontroller vart tredje år, inklusive medicinska frågeformulär, fysiska undersökningar, laboratoriediagnostik och ytterligare specialistspecialutbildade specialundersökningar vid behov. Tillstånd som prediabetes eller arteriell hypertoni upptäcks och behandlas därför i ett tidigt skede, vilket resulterar i en medicinskt väl screenad kohort av friska individer.

Vetenskapliga data om glukosdynamik under fysisk träning finns redan tillgängliga för individer med diabetes och professionella idrottare. Data hos friska individer är dock fortfarande begränsade. Den förscreenade kohorten av soldater är därför särskilt lämplig för att besvara denna forskningsfråga. Jämfört med andra potentiella studiepopulationer, såsom deltagare rekryterade från universitets fritidsidrottsprogram, erbjuder denna kohort flera fördelar, inklusive ett bredare spektrum av konditionsnivåer, en bredare åldersfördelning (upp till 65 år) och betydande erfarenhet av den specifika träningsuppgiften. Den årligen genomförda 6 km marschen med belastning utförs under standardiserade förhållanden och är bekant för deltagarna, vilket minimerar stressrelaterade metabola effekter. Standardiserade kläder och utrustning minskar ytterligare potentiella externa störande faktorer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska frivilliga deltagare rekryterade från soldater som tjänstgör vid Bundeswehr sjukhuset i Ulm

Beskrivning

Inklusionskriterier:<\/p>

  • BMI mellan 18,5 och 30 kg\/m^2<\/li><\/ul>

    Exklusionskriterier:<\/p>

    • Graviditet eller amning<\/li>
    • hj\u00e4rt- och k\u00e4rlsjukdom<\/li>
    • vegansk kost<\/li>
    • missbruk av l\u00e4kemedel eller alkohol<\/li>
    • L\u00e4kemedelsbehandling som h\u00f6jer eller s\u00e4nker blodsockret, t.ex. steroider, antidiabetika, insulin eller p\u00e5verkar det autonoma nervsystemet<\/li>
    • Inget samtycke till att informeras om eventuella patologiska fynd som uppt\u00e4cks av en slump<\/li>
    • Varje annat (kliniskt) tillst\u00e5nd som skulle \u00e4ventyra deltagarnas s\u00e4kerhet eller ifr\u00e5gas\u00e4tta vetenskaplig framg\u00e5ng enligt l\u00e4karens uppfattning.<\/li><\/ul>

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Soldater
friska frivilliga deltagare rekryterade från soldater som tjänstgör på Bundeswehr sjukhus Ulm

6 km marsch med 15 kg utrustning. Marschen kommer att genomföras i uniform enligt centrala militära bestämmelser. Deltagarna kommer att vara utrustade med en kontinuerlig glukosmätare och en bärbar elektrokardiograf under marschen.

Före och efter marschen kommer blod- och urinprov att tas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glukosdynamik under träning
Tidsram: 1 timme
Interstitiella glukossvar under standardiserat uthållighetsträning (6 kilometers marsch med 15 kilograms last) mätt via kontinuerlig glukosövervakning.
1 timme
Aktivering av det sympatiska nervsystemet (katekolaminer)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinje)
Aktivering av det sympatiska nervsystemet under en standardiserad uthållighetsträning mätt via förändringar i katekolaminnivåer.
Baslinje, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinje)
Korrelation mellan sympatisk aktivering (katekolaminer) och glukosdynamik under uthållighetsträning
Tidsram: Baseline, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baseline)
Korrelation mellan aktivering av det sympatiska nervsystemet mätt via katekolaminnivåer och glukossvar under ett standardiserat uthållighetsträning (6 kilometers marsch med 15 kilograms belastning).
Baseline, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baseline)
Hjärtfrekvensvariabilitet
Tidsram: Baslinje, under 1-timmars marschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Variabilitet i hjärtfrekvens under en standardiserad uthållighetsövning mätt via elektrokardiografi.
Baslinje, under 1-timmars marschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Korrelation mellan hjärtfrekvensvariabilitet och glukosdynamik under uthållighetsträning
Tidsram: Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinje)
Korrelation mellan hjärtfrekvensvariabilitet och glukossvar under en standardiserad uthållighetsövning (6 kilometer marsch med 15 kilograms belastning).
Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinje)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningsstatus
Tidsram: Utgångsvärde
Individuell konditionsnivå bedömd via Movement and Sport Activity-enkäten (sport och fysisk aktivitet baserat på rapporterad frekvens och varaktighet av aktiviteter och ger uppskattningar av aktivitet i minuter per vecka eller MET-timmar per vecka)
Utgångsvärde
Korrelation mellan träningsstatus och glukosdynamik under uthållighetsträning
Tidsram: Baslinje, under 1-timmarsmarschen, direkt efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinje)
Korrelation mellan träningsstatus och glukossvar under det standardiserade uthållighetspasset.
Baslinje, under 1-timmarsmarschen, direkt efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinje)
Kroppssammansättning
Tidsram: Baslinje.
Muskelmassa i kilogram bedömd genom bioelektrisk impedansanalys.
Baslinje.
Korrelation mellan kroppssammansättning och glukosdynamik under träning.
Tidsram: Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinje)
Korrelation mellan muskelmassa och glukossvar under standardiserad uthållighetsträning.
Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinje)
Biomarkörer för inflammatoriskt svar
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Inflammationsmarkörer mätta i blodprov.
Baslinje och omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Samband mellan inflammatoriska markörer och glukosdynamik under träning.
Tidsram: Baslinje, under den 1 timmes långa marschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Korrelation mellan inflammatoriska markörer och glukossvar på uthållighetsträning.
Baslinje, under den 1 timmes långa marschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Kortisolnivåer
Tidsram: Vid baslinjen och omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter baslinjen)
Kortisolnivåer mätta från blodprover.
Vid baslinjen och omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter baslinjen)
Korrelationen mellan kortisolnivåer och glukosdynamik under träning.
Tidsram: Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Korrelation mellan förändringar i kortisolnivåer och glukossvar under standardiserat uthållighetsarbete
Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Biomarkörer för lipolys
Tidsram: Utgångsvärde, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter utgångsvärde)
Biomarkörer för lipolys mätt från blodprover.
Utgångsvärde, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter utgångsvärde)
Korrelationen mellan lipolys och glukosdynamik under uthållighetsträning
Tidsram: Baslinje, under den 1 timme långa marschen, omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter baslinje)
Korrelation mellan förändringar i biomarkörer för lipolys och med glukosdynamik under uthållighetsträning.
Baslinje, under den 1 timme långa marschen, omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter baslinje)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader mellan könen i korrelationen mellan sympatisk aktivering (katekolaminer) och glukasdynamik under uthållighetsträning
Tidsram: Baslinje, under den 1 timmars marschen, omedelbart efter marschen (ungefähr 1 timme efter baslinjen)
Jämförelse av sympatisk aktivering mätt via katekolaminer och glukosdynamik under uthållighetsövning mellan könen.
Baslinje, under den 1 timmars marschen, omedelbart efter marschen (ungefähr 1 timme efter baslinjen)
Könsskillnader i sambandet mellan hjärtfrekvensvariabilitet och glukosdynamik under uthållighetsträning
Tidsram: Utgångsläge, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter utgångsläget)
Jämförelse av korrelationen mellan hjärtfrekvensvariabilitet och glukossvar under en standardiserad uthållighetsträning (6 kilometers marsch med 15 kilograms last) mellan könen.
Utgångsläge, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter utgångsläget)
Skillnader mellan könen i sambandet mellan träningsstatus och glukosdynamik under uthållighetsträning
Tidsram: Baslinjen, under den 1 timme långa marschen, omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter baslinjen)
Jämförelse av korrelation mellan individuell konditionsnivå och glukossvar under standardiserad uthållighetsträning mellan könen.
Baslinjen, under den 1 timme långa marschen, omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter baslinjen)
Könsskillnader i påverkan av kroppssammansättning på glukosdynamik under träning
Tidsram: Baslinje, under 1 timmes marsch, omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter baslinjen)
Jämförelse av inverkan av kroppssammansättning på glukosdynamik under träning mellan könen.
Baslinje, under 1 timmes marsch, omedelbart efter marschen (cirka 1 timme efter baslinjen)
Sexuella skillnader Inflammatoriskt svar och dess korrelation med glukosdynamik under träning
Tidsram: Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Jämförelse av korrelationen mellan inflammationsmarkörer och glukossvar på uthållighetsträning mellan könen.
Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Könsskillnader i korrelationen mellan kortisolnivåer och glukosdynamik under träning.
Tidsram: Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Jämförelse av korrelationen mellan kortisolnivåer och glukossvar vid standardiserat uthållighetsträning mellan könen.
Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Sexskillnader i korrelationen mellan lipolys och glukosdynamik under uthållighetsträning
Tidsram: Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)
Jämförelse av korrelationen mellan lipolys och glukosdynamik under uthållighetsträning mellan könen.
Baslinje, under 1-timmarsmarschen, omedelbart efter marschen (ungefär 1 timme efter baslinjen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Martin Heni, MD, University of Ulm

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Första postat (Faktisk)

22 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 276/25

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera