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抗阻训练与平衡力量联合训练对老年人功能性体适能与跌倒风险的比较效果

2026年4月21日 更新者:Marianna Bellafiore、University of Palermo

抗阻训练与动态平衡加力量训练对老年人功能性体适能与跌倒风险的影响:一项随机对照试验

本研究的目的是比较两种不同的训练方案对老年人肌肉力量、柔韧性、有氧耐力、平衡能力和步行能力的影响,以降低其跌倒风险。 参与者(n=110)年龄在65-85岁之间,生活自理且身体活跃,被随机分配到抗阻训练(RT)组和平衡与力量结合训练(BS)组。 两组均参加每周两次、每次3小时、持续6周的监督训练课程。 为测量功能性体能,在训练计划前后使用老年人体能测试套件,同时通过自填问卷评估身体活动水平和跌倒恐惧。 此外,要求参与者记录训练计划结束后未来两年内发生的跌倒次数。

研究概览

详细说明

这项随机对照试验是在老年人体育活动促进和日常意外预防(PAP & DAP)项目中进行的。 共有110名年龄在65-85岁、独立且身体活动的参与者被随机分配到两个有监督的运动项目之一:使用弹力带的抗阻训练(RT)组和采用多站式体重力量训练及动态平衡练习的平衡与力量联合(BS)组。 两种干预均持续6周,每周两次(3小时/周),所有课程均由合格的运动专业人士执行。

在干预前后,使用老年人身体功能测试(椅子站立、手臂弯举、坐姿体前屈、背部抓挠、计时起立行走和两分钟踏步测试)评估功能性体能。 使用简版跌倒效能量表国际版(Short FES-I)评估跌倒恐惧,并使用意大利老年人国际体力活动问卷(IPAQ-EIT)测量体力活动水平。 在基线时收集跌倒史(过去12个月),并在1年和2年随访时记录至少一次跌倒发生,从而估计跌倒发病率和组间的粗风险比。

RT项目专注于使用弹力带进行上下肢主要肌群的渐进阻力练习,包括标准化的热身、核心训练阶段和冷却阶段,随着6周的时间逐渐增加弹力带的阻力。 BS项目由固定顺序的多站式电路组成,包括步行、跨步和重心转移任务,旨在挑战前庭、视觉、肌肉和足底平衡组成部分,并结合下肢力量练习。 两种方案都设计为在社区环境中可行,并针对老年人功能独立性和跌倒风险的关键决定因素。

分析包括重复测量方差分析,以检查组内和组间的显著差异、功能体能变量与跌倒恐惧之间增益分数的相关性,以及在随访时计算跌倒发生率和风险比。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

111

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sicily
      • Palermo、Sicily、意大利、90144
        • University of Palermo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 老年人;
  • 年龄≥60岁;
  • 日常生活活动独立完成。

排除标准:

  • 不稳定的心血管、呼吸或神经系统疾病,禁忌运动;
  • 近期骨折、重大骨科手术或急性肌肉骨骼疼痛,限制安全运动参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抗阻训练组 (RT)
阻力训练组(RT)的参与者完成了监督下的结构化阻力训练计划,使用弹力带针对上下肢的主要肌群进行训练。 该计划旨在通过包含热身、音乐阻力练习和放松阶段的活动,逐步增强下肢力量和动态平衡,最终目标是降低跌倒风险。
在监督下使用弹力带进行以小组为基础的抗阻训练,针对主要的上肢和下肢肌肉群。 训练课程包括热身、基于音乐的结构化抗阻训练阶段以及整理活动,通过逐步增加弹力带阻力和训练量来提高下肢力量、动态平衡能力,并降低跌倒风险。
实验性的:平衡与力量组 (BS)
平衡与力量组(BS)的参与者参加了一个受监督的多站位循环训练,该训练将自重力量锻炼与挑战动态平衡的任务(如方向变化、步进和重心转移活动)相结合。 该方案在每周训练中逐渐增加难度,以增强姿势控制和动态稳定性,旨在提高平衡效率并降低跌倒风险。
监督下的多站循环,结合自重力量训练和动态平衡任务(例如方向变化、踏步和重心转移活动)。 课程包括热身、一轮或两轮循环以及冷却,通过逐步增加任务复杂性来增强姿势控制、动态稳定性并降低跌倒风险。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
摔倒恐惧的变化(简版FES-I评分)
大体时间:干预基线及6周后
跌倒恐惧将使用短期国际跌倒效能量表(Short FES-I)进行评估,该量表是一个包含7个条目的自填问卷,用于评估在基本和社交日常活动中对跌倒的担忧。 每个条目按4分制进行评分(1 = 完全不担忧 到 4 = 非常担忧),总分范围为7到28分,分数越高表示对跌倒的恐惧程度越大。 得分将作为连续变量进行分析,其次分类为低度担忧(7-8分)与中度/高度担忧(≥9分)。
干预基线及6周后
下肢力量/耐力
大体时间:基线及干预6周后
下肢力量和耐力将通过老年人体能测试组中的30秒椅子站立测试来测量,记录30秒内从坐姿完成完整站立次数。
基线及干预6周后
上肢力量
大体时间:基线和干预第6周后
上肢力量将通过老年人体能测试中的臂弯举评估,即在30秒内使用标准化手部负重完成的肘关节屈伸重复次数。
基线和干预第6周后
下背部和腘绳肌柔韧性的变化
大体时间:基线及干预6周后
将通过长者体适能测试中的椅式坐姿体前屈测试评估下背部和腘绳肌的柔韧性,记录坐姿时伸展手指到足尖的距离(厘米)。
基线及干预6周后
动态平衡和移动能力的改变
大体时间:干预基线和6周后
使用定时起立行走测试(Timed Up and Go test)测量动态平衡和功能性移动能力,以秒为单位记录参与者从椅子上站起来、行走3米、转身、走回并坐下所需的时间的先后次序列研究
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干预基线和6周后
有氧耐力的变化
大体时间:基线采集及干预6周后
有氧耐力将通过2分钟台阶试验进行评估,记录在标准膝高位置原地踏步2分钟的次数,作为老年人体能测试组的一部分。
基线采集及干预6周后
相对跌倒风险
大体时间:培训项目结束后的两年内
参与者被要求记录训练计划结束后两年内的跌倒次数,并计算了相对跌倒风险。
培训项目结束后的两年内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的体力活动变化
大体时间:基线及干预6周后
自我报告的体力活动将通过意大利老年人国际体力活动问卷(IPAQ-EIT)的7个条目进行评估,该问卷记录过去一周内步行、中等强度活动、高强度活动的天数和分钟数,以及静坐时间。 对于每个强度级别,分配特定的MET值(步行=3.3 METs,中等活动=4 METs,高强度活动=8 METs),总体力活动通过汇总三个组成部分,以MET-分钟/周表示。 根据总MET-分钟/周,参与者被分类为不活跃(<700 MET-分钟/周)、足够活跃(700-2519 MET-分钟/周)或活跃/非常活跃(≥2520 MET-分钟/周)。
基线及干预6周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月30日

研究完成 (实际的)

2025年5月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月21日

首次发布 (实际的)

2026年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月21日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

本研究不会共享个体参与者数据(IPD),因为从参与者处获得的知情同意未包含公共数据共享的许可,且现有资源不足以确保适当的去标识化和数据管理。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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