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Urinary Continence After Vaginal Surgery for Genital Prolapse in the Spanish Population.

Surgical correction of pelvic organ prolapse (POP) may be associated with the development of postoperative stress urinary incontinence (SUI). This clearly affects women's satisfaction and their quality of life, and may require subsequent medical and/or surgical treatments.

On the other hand, pre-existing SUI could resolve after corrective prolapse surgery. Similarly, urge urinary incontinence (UUI) could appear or improve after vaginal POP surgery. Therefore, it is of paramount importance to know the prevalence of urinary incontinence after POP vaginal surgery and incontinence resolution in our population. Identifying the risk factors for the development of urinary incontinence may allow to provide individualized treatment.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1042

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Barcelona
      • Barcelona、Barcelona、西班牙
      • Santa Coloma de Gramenet、Barcelona、西班牙
        • Fundacio Hospital de l'Esperit Sant
        • 接触:
          • Sira Capote-López, MD
          • 电话号码:+34 933 86 02 02
          • 邮箱:scapote@fhes.cat
        • 首席研究员:
          • Sira Capote-López, MD
    • Murcia
      • Murcia、Murcia、西班牙
        • Hospital Virgen de la Arrixaca
        • 接触:
          • Isabel Ñíguez-Sevilla, PhD, MD
          • 电话号码:+34968366035
          • 邮箱:isnise@gmail.com
        • 首席研究员:
          • Isabel Ñíguez-Sevilla, PhD, MD
        • 副研究员:
          • Marisa Sánchez-Ferrer, PhD, MD
    • Tenerife
      • Las Palmas de Gran Canaria、Tenerife、西班牙
        • Complejo Universitario Insular, Hospital materno-infantil
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sonia Carballo-Rastrilla, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

Women referred to different Spanish hospitals for symptomatic pelvic organ prolapse who are candidates for surgical correction of their POP.

描述

Inclusion Criteria:

  • Women who will undergo vaginal surgery for pelvic organ prolapse

Exclusion Criteria:

  • inhability to give consent to the study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Women with pelvic organ prolapse who are candidates for vaginal surgery for its correction.
Vaginal surgery of any vaginal compartment for pelvic organ prolapse

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Stress urinary incontinence (SUI).
大体时间:1 year after surgery.
1 year after surgery.
Urgency urinary incontinence (UUI)
大体时间:1 year after surgery
1 year after surgery

次要结果测量

结果测量
大体时间
Incontinence severity
大体时间:1 year after surgery
1 year after surgery
Patient's satisfaction with the procedure.
大体时间:1 year after surgery
1 year after surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月1日

初级完成 (估计的)

2028年5月30日

研究完成 (估计的)

2028年5月30日

研究注册日期

首次提交

2026年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月1日

首次发布 (实际的)

2026年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月1日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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