Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ISIS 2922 v léčbě pokročilé cytomegalovirové retinitidy

23. června 2005 aktualizováno: Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Randomizované srovnání dvou dávkovacích schémat intravitreálního ISIS 2922 pro pacienty s pokročilou cytomegalovirovou retinitidou

Účelem této studie je porovnat bezpečnost a účinnost dvou dávkovacích schémat pro ISIS 2922 v léčbě pokročilé cytomegalovirové (CMV) retinitidy

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je multicentrická, prospektivní, randomizovaná, otevřená studie srovnávající 2 dávkovací schémata ISIS 2922.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90017
        • Retina - Vitreous Associates Med Group
      • Pasadena, California, Spojené státy, 911052536
        • Community Eye Med Group
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
        • Univ of California San Francisco / SF Gen Hosp
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94115
        • Dr Jacob Lalezari
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20006
        • Dr Alan Palestine
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33060
        • Dr Julio Perez
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30327
        • Georgia Retina
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60610
        • Chicago Ctr for Clinical Research
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Univ of Illinois
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana Univ Med Ctr
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • New York Univ Med Ctr
      • New York, New York, Spojené státy, 10028
        • Vitreo - Retinal Consultants
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28204
        • Charlotte Eye Ear Nose & Throat Association
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke Univ
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 191021192
        • Hahnemann Univ Hosp
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Baylor College of Medicine
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Novum Inc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

Souběžná medikace:

Povoleno:

  • Orální ganciklovir.
  • Leukocytární růstové faktory (GM-CSF a G-CSF) pro pacienty s febrilní neutropenií.

Pacienti musí mít:

  • Zdokumentovaný AIDS.
  • Klinická diagnóza pokročilé CMV retinitidy na 1 nebo obou očích.
  • >= 2 předchozí indukční cykly s anti-CMV retinitidou licencované regulační agenturou.
  • > 25 % postižení sítnice s CMV retinitidou.
  • Základní léze CMV retinitidy, které mají přední okraje > 1000 mikrogramů od makuly nebo optického disku.

Předchozí léky:

Požadované:

  • >= 2 předchozí indukční cykly s anti-CMV retinitidou licencované regulační agenturou.

Povoleno:

  • Všechny anti-CMV terapie jiné než ganciklovir musí být přerušeny nejméně 2 dny před vstupem.

Kritéria vyloučení

Současná podmínka:

Pacienti s následujícími příznaky a stavy jsou vyloučeni:

  • Vnější oční infekce v oku, které má být léčeno.
  • Jiné herpetické infekce sítnice, toxoplazma, retinochoroiditida nebo jiné onemocnění očního pozadí, které by vylučovalo hodnocení CMV retinitidy v oku, které má být léčeno.
  • Oční stavy, které budou bránit vizualizaci zadních očních struktur na oku, které má být léčeno.
  • Odchlípení sítnice v oku, které má být léčeno.
  • Ganciklovirový implantát do oka, které má být léčeno.
  • Známá nebo suspektní alergie na fosforothioátové oligonukleotidy nebo intolerance ISIS 2922.
  • Silikonový olej v oku, které má být ošetřeno.
  • Pseudoretinitis pigmentosa.
  • Syfilis.

Pacienti s následujícími předchozími stavy jsou vyloučeni:

  • Historie operace ke korekci odchlípení sítnice v oku, které má být léčeno.

  • Historie syfilis.

    1. Systémové anti-CMV terapie jiné než perorální ganciklovir.

  • Mellaril, stelazin, chlorpromazin a klofazimin.
  • Kombinované použití etambutolu a flukonazolu.
  • Vyšetřovací léky a/nebo postupy pro léčbu CMV retinitidy v oku, které má být léčeno.
  • Zařízení pro aplikaci implantátu gancikloviru do oka, které má být léčeno.
  • Ganciklovir jiný než perorální.
  • Foscarnet.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. června 2005

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 1998

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 251D
  • ISIS 2922-CS9

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení