Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

DÁLE: Výsledky účinnosti Betaferonu/Betaseronu přinášející novou dávku u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

18. prosince 2008 aktualizováno: Bayer

Mezinárodní, randomizovaná, multicentrická studie fáze IIIb u pacientů s relabující-remitující roztroušenou sklerózou srovnávající během léčebného období alespoň 104 týdnů: 1. Dvojitě zaslepená bezpečnost, snášenlivost a účinnost Betaseronu/Betaferonu 250 µg (8 MIU) a Betaseron/-Betaferon 500 µg (16 MIU), oba podávané subkutánně každý druhý den, a 2. Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Betaseronu/-Betaferonu s.c. Každý druhý den s Copaxone 20 mg s.c. Jednou denně.

Účelem této studie je určit

  • zda je léčba Betaferonem / Betaseronem (interferon beta-1b) 500 mikrogramů bezpečná, tolerovatelná a účinnější než léčba interferonem beta-1b 250 mikrogramů
  • zda je léčba Betaferonem / Betaseronem (interferon beta-1b) tolerovatelná a účinnější než léčba Copaxone (Glatiramer Acetate) 20 mg

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tuto studii již dříve zveřejnily společnosti Berlex, Inc. a Schering AG, Německo. Berlex, Inc. byl přejmenován na Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc., Schering AG Německo byl přejmenován na Bayer Schering Pharma AG, Německo.

Sponzory studie jsou Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc. a Bayer Schering Pharma AG, Německo.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2244

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1416CRJ
      • Cordoba, Argentina, X5000HGX
    • Capital Federal
      • Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1280AEB
      • Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1117ABE
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000CVB
      • Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000ZBL
  • Austrálie
    • New South Wales
      • Gosford, New South Wales, Austrálie, 2250
      • Kogarah, New South Wales, Austrálie, 2217
      • Liverpool, New South Wales, Austrálie, 2170
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3065
      • Parkville, Victoria, Austrálie, 3050
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Austrálie, 6009
  • Belgie
      • Bruxelles - Brussel, Belgie, 1090
      • Leuven, Belgie, 3000
      • Melsbroek, Belgie, 1820
  • Brazílie
      • Sao Paulo, Brazílie, 04039
    • PE
      • Recife, PE, Brazílie, 52010-040
    • Parana
      • Curitiba, Parana, Brazílie, 80060-900
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brazílie, 21949 900
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazílie
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazílie, 05403-900
      • Sao Pulo, SP, Brazílie, 05651-901
    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brazílie, 13081- 970
  • Dánsko
      • Aarhus C, Dánsko, 8000
  • Finsko
      • Oulu, Finsko
      • Tampere, Finsko, 33521
  • Francie
      • Caen, Francie, F-14033
      • Clermont ferrand, Francie, 63003
      • Dijon, Francie, 21033
      • Lille, Francie, 59037
      • Lyon, Francie, 69003
      • Nancy, Francie, 54035
      • Nantes, Francie, 44805
      • Nice, Francie, 06000
      • Nimes, Francie, 30029
      • Toulouse, Francie, 31059
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Francie, 35038
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Francie, 33076
  • Holandsko
      • Breda, Holandsko, 4819 EV
      • Sittard, Holandsko, 6131 BK
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandsko, 6533 PA
  • Irsko
      • Cork, Irsko
      • Dublin, Irsko, 9
      • Dublin, Irsko, 7
      • Dublin, Irsko, DUBLIN 4
    • Dublin 24
      • Dublin, Dublin 24, Irsko
  • Itálie
    • BA
      • Bari, BA, Itálie, 70122
    • FI
      • Firenze, FI, Itálie, 50134
    • MI
      • Milano, MI, Itálie, 20132
    • PD
      • Padova, PD, Itálie, 35128
    • RO
      • Roma, RO, Itálie, 00189
    • TO
      • Orbassano, TO, Itálie, 10043
  • Izrael
      • Ashkelon, Izrael, 78306
      • Haifa, Izrael, 31048
      • Haifa, Izrael, 34362
      • Jerusalem, Izrael, 91120
      • Petach Tikva, Izrael, 49100
      • Tel Hashomer, Izrael, 52621
      • Tel-Aviv, Izrael, 64239
      • Zerifin, Izrael, 70300
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 2B5
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1R9
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 3A7
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1B8
      • Nepean, Ontario, Kanada, K2G 6E2
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
      • Hull, Quebec, Kanada, J8Y 1W7
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 2B4
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
  • Lotyšsko
      • Riga, Lotyšsko, LV-1015
  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko, 1145
      • Budapest, Maďarsko, 1076
      • Györ, Maďarsko, 9024
      • Miskolc, Maďarsko, 3526
      • Pecs, Maďarsko, 7623
      • Zalaegerszeg, Maďarsko, 8900
  • Norsko
      • Bergen, Norsko, N-5021
  • Německo
      • Berlin, Německo, 13347
      • Berlin, Německo, 13578
      • Hamburg, Německo, 20099
      • Hamburg, Německo, 20251
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Německo, 69112
    • Bayern
      • Bayreuth, Bayern, Německo, 95445
      • Regensburg, Bayern, Německo, 93053
    • Brandenburg
      • Hennigsdorf, Brandenburg, Německo, 16761
    • Hessen
      • Gießen, Hessen, Německo, 35392
      • Marburg, Hessen, Německo, 35043
      • Offenbach, Hessen, Německo, 63069
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Německo, 17489
    • Niedersachsen
      • Göttingen, Niedersachsen, Německo, 37075
      • Hannover, Niedersachsen, Německo, 30625
      • Hannover, Niedersachsen, Německo, 30171
    • Nordrhein-Westfalen
      • Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, Německo, 40225
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Německo, 45177
      • Münster, Nordrhein-Westfalen, Německo, 48149
    • Rheinland-Pfalz
      • Asbach, Rheinland-Pfalz, Německo, 53567
    • Sachsen
      • Dresden, Sachsen, Německo, 01307
      • Leipzig, Sachsen, Německo, 04129
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle, Sachsen-Anhalt, Německo, 06120
  • Polsko
      • Gdansk, Polsko, 80-803
      • Katowice, Polsko, 40752
      • Lodz, Polsko, 90-153
      • Poznan, Polsko, 60-355
      • Warszawa, Polsko, 02-097
      • Warszawa, Polsko, 02957
      • Wroclaw, Polsko, 50-417
  • Rakousko
      • Linz, Rakousko, 4020
    • Niederösterreich
      • St. Pölten, Niederösterreich, Rakousko, 3100
    • Steiermark
      • Graz, Steiermark, Rakousko, 8036
    • Tirol
      • Innsbruck, Tirol, Rakousko, 6020
  • Ruská Federace
      • Moscow, Ruská Federace, 117049
      • Moscow, Ruská Federace, 119048
      • Moskva, Ruská Federace, 123367
      • Moskva, Ruská Federace, 127018
      • Moskva, Ruská Federace, 129110
      • Nizhny Novogorod, Ruská Federace, 603076
      • Novosibirsk, Ruská Federace, 630007
      • Sankt-Peterburg, Ruská Federace, 194044
      • Sankt-Peterburg, Ruská Federace, 197376
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 197022
      • Yaroslavl, Ruská Federace, 150039
  • Slovinsko
      • Ljubljana, Slovinsko, 1000
      • Maribor, Slovinsko, 2000
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
      • Cullman, Alabama, Spojené státy, 35058
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85013
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85741-3537
    • California
      • Berkeley, California, Spojené státy, 94705
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92037
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94117
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Spojené státy, 80110
      • Fort Collins, Colorado, Spojené státy, 80528
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Spojené státy, 19806
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20037
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33125
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33609
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33606-3508
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30309-1465
      • Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637-1470
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Spojené státy, 46805
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50314
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71130
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Spojené státy, 55805-1984
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89052
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89557-0035
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756-0001
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08901
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87131
    • New York
      • Albany, New York, Spojené státy, 12208
      • Mineola, New York, Spojené státy, 11501-3987
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
      • Stony Brook, New York, Spojené státy, 11794
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28203
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
      • High Point, North Carolina, Spojené státy, 27262
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157-1009
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210-1240
    • Oregon
      • Tualatin, Oregon, Spojené státy, 97062
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213-2592
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02905
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37205
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Spojené státy, 22031
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98101
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
    • Wisconsin
      • Marshfield, Wisconsin, Spojené státy, 54449
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53215
  • Ukrajina
      • Donetsk, Ukrajina, 83003
      • Kharkiv, Ukrajina, 61068
      • Kiev, Ukrajina, 03110
      • Lviv, Ukrajina, 79000
  • Řecko
      • Athens, Řecko, 15127
      • Thessaloniki, Řecko, 546 36
    • Attica
      • Athens, Attica, Řecko, 11527
  • Španělsko
      • Málaga, Španělsko, 29010
      • Sevilla, Španělsko, 41071
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Španělsko, 08907
  • Švédsko
      • Helsingborg, Švédsko, 25278
      • Stockholm, Švédsko, 182 88
      • Uppsala, Švédsko, 75185
  • Švýcarsko
      • Bern, Švýcarsko, 3010
      • St. Gallen, Švýcarsko, 9007

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky a pacientky
  • Ve věku 18-55 let
  • Diagnóza RRMS (relabující-remitující roztroušená skleróza), skóre EDSS 0 až 5,0
  • Naivní léčba IFNB nebo Copaxone

Kritéria vyloučení:

  • Neurologická progrese na počátku onemocnění nebo mezi relapsy
  • Závažná nebo akutní onemocnění srdce
  • Těžká deprese nebo pokus o sebevraždu v anamnéze
  • Závažná nebo akutní dysfunkce jater, ledvin nebo kostní dřeně
  • Monoklonální gamapatie
  • Známá alergie na gadolinium-DTPA, na IFN (interferony), na glatiramer acetát, na lidský albumin nebo na mannitol
  • Těhotenství nebo kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rameno 1
Lék: Interferon beta-1b (Betaferon/Betaseron, BAY86-5046)
250 mcg podávaných s.c. každý druhý den
Lék: Interferon beta-1b (Betaferon/Betaseron, BAY86-5046)
500 mcg podávaných s.c. každý druhý den
Experimentální: Rameno 2
Lék: Interferon beta-1b (Betaferon/Betaseron, BAY86-5046)
250 mcg podávaných s.c. každý druhý den
Lék: Interferon beta-1b (Betaferon/Betaseron, BAY86-5046)
500 mcg podávaných s.c. každý druhý den
Aktivní komparátor: Rameno 3
Lék: Copaxone
20 mg podávaných s.c. jednou denně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Poměr rizik pro relapsy
Časové okno: Během prvního a během druhého 52 týdnů
Během prvního a během druhého 52 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Čas do potvrzené progrese EDSS (Expanded Disability Status Score).
Časové okno: Po 52 a po 104 týdnech
Po 52 a po 104 týdnech
Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI): Změna oproti screeningu v objemu hypointenzivní léze na vylepšených T1 vážených snímcích
Časové okno: Po 104 týdnech
Po 104 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bayer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2003

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. prosince 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2004

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. prosince 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. prosince 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2008

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 91162
  • BEYOND (Company internal)
  • EudraCT: 2005-002235-27
  • 306440

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení