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OLTRE: Efficacia di Betaferon/Betaseron che produce risultati di una nuova dose nei pazienti con sclerosi multipla (SM)

18 dicembre 2008 aggiornato da: Bayer

Studio internazionale, randomizzato, multicentrico, di fase IIIb in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente che confronta un periodo di trattamento di almeno 104 settimane: 1. Sicurezza, tollerabilità ed efficacia in doppio cieco di Betaseron/Betaferon 250 µg (8 MUI) e Betaseron/-Betaferon 500 µg (16 MUI), entrambi somministrati per via sottocutanea a giorni alterni, e 2. Rater-Blinded Safety, Tollerability, and Efficacy of Betaseron/-Betaferon s.c. A giorni alterni con Copaxone 20 mg s.c. Una volta al giorno.

Lo scopo di questo studio è determinare

  • se il trattamento con Betaferon/Betaseron (interferone beta-1b) 500 microgrammi è sicuro, tollerabile e più efficace del trattamento con interferone beta-1b 250 microgrammi
  • se il trattamento con Betaferon / Betaseron (interferone beta-1b) è tollerabile e più efficace del trattamento con Copaxone (Glatiramer Acetato) 20 mg

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato precedentemente pubblicato da Berlex, Inc. e Schering AG, Germania. Berlex, Inc. è stata rinominata Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc., Schering AG Germania è stata rinominata Bayer Schering Pharma AG, Germania.

Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc. e Bayer Schering Pharma AG, Germania, sono gli sponsor della sperimentazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2244

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1416CRJ
      • Cordoba, Argentina, X5000HGX
    • Capital Federal
      • Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1280AEB
      • Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1117ABE
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000CVB
      • Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000ZBL
  • Australia
    • New South Wales
      • Gosford, New South Wales, Australia, 2250
      • Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
      • Liverpool, New South Wales, Australia, 2170
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3065
      • Parkville, Victoria, Australia, 3050
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
  • Austria
      • Linz, Austria, 4020
    • Niederösterreich
      • St. Pölten, Niederösterreich, Austria, 3100
    • Steiermark
      • Graz, Steiermark, Austria, 8036
    • Tirol
      • Innsbruck, Tirol, Austria, 6020
  • Belgio
      • Bruxelles - Brussel, Belgio, 1090
      • Leuven, Belgio, 3000
      • Melsbroek, Belgio, 1820
  • Brasile
      • Sao Paulo, Brasile, 04039
    • PE
      • Recife, PE, Brasile, 52010-040
    • Parana
      • Curitiba, Parana, Brasile, 80060-900
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasile, 21949 900
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasile, 05403-900
      • Sao Pulo, SP, Brasile, 05651-901
    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brasile, 13081- 970
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 2B5
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1R9
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 3A7
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5B 1B8
      • Nepean, Ontario, Canada, K2G 6E2
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Canada, J4V 2H1
      • Hull, Quebec, Canada, J8Y 1W7
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 2B4
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
  • Danimarca
      • Aarhus C, Danimarca, 8000
  • Federazione Russa
      • Moscow, Federazione Russa, 117049
      • Moscow, Federazione Russa, 119048
      • Moskva, Federazione Russa, 123367
      • Moskva, Federazione Russa, 127018
      • Moskva, Federazione Russa, 129110
      • Nizhny Novogorod, Federazione Russa, 603076
      • Novosibirsk, Federazione Russa, 630007
      • Sankt-Peterburg, Federazione Russa, 194044
      • Sankt-Peterburg, Federazione Russa, 197376
      • St. Petersburg, Federazione Russa, 197022
      • Yaroslavl, Federazione Russa, 150039
  • Finlandia
      • Oulu, Finlandia
      • Tampere, Finlandia, 33521
  • Francia
      • Caen, Francia, F-14033
      • Clermont ferrand, Francia, 63003
      • Dijon, Francia, 21033
      • Lille, Francia, 59037
      • Lyon, Francia, 69003
      • Nancy, Francia, 54035
      • Nantes, Francia, 44805
      • Nice, Francia, 06000
      • Nimes, Francia, 30029
      • Toulouse, Francia, 31059
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Francia, 35038
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Francia, 33076
  • Germania
      • Berlin, Germania, 13347
      • Berlin, Germania, 13578
      • Hamburg, Germania, 20099
      • Hamburg, Germania, 20251
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Germania, 69112
    • Bayern
      • Bayreuth, Bayern, Germania, 95445
      • Regensburg, Bayern, Germania, 93053
    • Brandenburg
      • Hennigsdorf, Brandenburg, Germania, 16761
    • Hessen
      • Gießen, Hessen, Germania, 35392
      • Marburg, Hessen, Germania, 35043
      • Offenbach, Hessen, Germania, 63069
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 17489
    • Niedersachsen
      • Göttingen, Niedersachsen, Germania, 37075
      • Hannover, Niedersachsen, Germania, 30625
      • Hannover, Niedersachsen, Germania, 30171
    • Nordrhein-Westfalen
      • Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, Germania, 40225
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Germania, 45177
      • Münster, Nordrhein-Westfalen, Germania, 48149
    • Rheinland-Pfalz
      • Asbach, Rheinland-Pfalz, Germania, 53567
    • Sachsen
      • Dresden, Sachsen, Germania, 01307
      • Leipzig, Sachsen, Germania, 04129
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle, Sachsen-Anhalt, Germania, 06120
  • Grecia
      • Athens, Grecia, 15127
      • Thessaloniki, Grecia, 546 36
    • Attica
      • Athens, Attica, Grecia, 11527
  • Irlanda
      • Cork, Irlanda
      • Dublin, Irlanda, 9
      • Dublin, Irlanda, 7
      • Dublin, Irlanda, DUBLIN 4
    • Dublin 24
      • Dublin, Dublin 24, Irlanda
  • Israele
      • Ashkelon, Israele, 78306
      • Haifa, Israele, 31048
      • Haifa, Israele, 34362
      • Jerusalem, Israele, 91120
      • Petach Tikva, Israele, 49100
      • Tel Hashomer, Israele, 52621
      • Tel-Aviv, Israele, 64239
      • Zerifin, Israele, 70300
  • Italia
    • BA
      • Bari, BA, Italia, 70122
    • FI
      • Firenze, FI, Italia, 50134
    • MI
      • Milano, MI, Italia, 20132
    • PD
      • Padova, PD, Italia, 35128
    • RO
      • Roma, RO, Italia, 00189
    • TO
      • Orbassano, TO, Italia, 10043
  • Lettonia
      • Riga, Lettonia, LV-1015
  • Norvegia
      • Bergen, Norvegia, N-5021
  • Olanda
      • Breda, Olanda, 4819 EV
      • Sittard, Olanda, 6131 BK
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6533 PA
  • Polonia
      • Gdansk, Polonia, 80-803
      • Katowice, Polonia, 40752
      • Lodz, Polonia, 90-153
      • Poznan, Polonia, 60-355
      • Warszawa, Polonia, 02-097
      • Warszawa, Polonia, 02957
      • Wroclaw, Polonia, 50-417
  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia, 1000
      • Maribor, Slovenia, 2000
  • Spagna
      • Málaga, Spagna, 29010
      • Sevilla, Spagna, 41071
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spagna, 08907
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
      • Cullman, Alabama, Stati Uniti, 35058
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85013
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85741-3537
    • California
      • Berkeley, California, Stati Uniti, 94705
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94117
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Stati Uniti, 80110
      • Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80528
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Stati Uniti, 19806
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33125
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33609
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33606-3508
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309-1465
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30912
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637-1470
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46805
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50314
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71130
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805-1984
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stati Uniti, 89052
      • Reno, Nevada, Stati Uniti, 89557-0035
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756-0001
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08901
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
      • Mineola, New York, Stati Uniti, 11501-3987
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
      • Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28203
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27262
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157-1009
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210-1240
    • Oregon
      • Tualatin, Oregon, Stati Uniti, 97062
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213-2592
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02905
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37205
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
      • Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
    • Wisconsin
      • Marshfield, Wisconsin, Stati Uniti, 54449
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53215
  • Svezia
      • Helsingborg, Svezia, 25278
      • Stockholm, Svezia, 182 88
      • Uppsala, Svezia, 75185
  • Svizzera
      • Bern, Svizzera, 3010
      • St. Gallen, Svizzera, 9007
  • Ucraina
      • Donetsk, Ucraina, 83003
      • Kharkiv, Ucraina, 61068
      • Kiev, Ucraina, 03110
      • Lviv, Ucraina, 79000
  • Ungheria
      • Budapest, Ungheria, 1145
      • Budapest, Ungheria, 1076
      • Györ, Ungheria, 9024
      • Miskolc, Ungheria, 3526
      • Pecs, Ungheria, 7623
      • Zalaegerszeg, Ungheria, 8900

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso femminile e maschile
  • Età 18-55 anni
  • Diagnosi di RRMS (sclerosi multipla recidivante-remittente), punteggio EDSS da 0 a 5,0
  • Naive al trattamento per IFNB o Copaxone

Criteri di esclusione:

  • Progressione neurologica all'esordio della malattia o tra le ricadute
  • Malattie cardiache gravi o acute
  • Storia di grave depressione o tentativo di suicidio
  • Disfunzione epatica, renale o del midollo osseo grave o acuta
  • Gammapatia monoclonale
  • Allergia nota al Gadolinio-DTPA, agli IFN (Interferoni), al glatiramer acetato, all'albumina umana o al mannitolo
  • Gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio 1
Droga: Interferone beta-1b (Betaferon/Betaseron, BAY86-5046)
250mcg somministrati s.c. ogni altro giorno
Droga: Interferone beta-1b (Betaferon/Betaseron, BAY86-5046)
500mcg somministrati s.c. ogni altro giorno
Sperimentale: Braccio 2
Droga: Interferone beta-1b (Betaferon/Betaseron, BAY86-5046)
250mcg somministrati s.c. ogni altro giorno
Droga: Interferone beta-1b (Betaferon/Betaseron, BAY86-5046)
500mcg somministrati s.c. ogni altro giorno
Comparatore attivo: Braccio 3
Droga: Copaxone
20 mg somministrati s.c. una volta al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporto di rischio per le ricadute
Lasso di tempo: Durante la prima e durante la seconda 52 settimane
Durante la prima e durante la seconda 52 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo per confermare la progressione dell'Expanded Disability Status Score (EDSS).
Lasso di tempo: Dopo 52 e dopo 104 settimane
Dopo 52 e dopo 104 settimane
Imaging a risonanza magnetica (MRI): variazione rispetto allo screening del volume della lesione ipointense su immagini pesate in T1 migliorate
Lasso di tempo: Dopo 104 settimane
Dopo 104 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bayer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 dicembre 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 dicembre 2004

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 dicembre 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2008

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 91162
  • BEYOND (Company internal)
  • EudraCT: 2005-002235-27
  • 306440

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