Studie bezpečnosti a účinnosti k léčbě recidivujících maligních mozkových nádorů 4. stupně
Multicentrická studie fáze II TP-38 u pacientů s multiformním glioblastomem, u kterých došlo k recidivě nebo progresi po předchozí resekci a radiační terapii a jsou naplánováni na celkovou resekci
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti musí splňovat všechna následující kritéria:
- Předchozí histologicky potvrzená diagnóza primární GBM (glioblastoma multiforme, gliom 4. stupně v době první diagnózy).
- Histologicky potvrzená a MRI diagnostikovaná recidivující nebo progresivní GBM po předchozí resekci (chirurgické nebo biopsii) a radiační terapii.
- Zdravotně schopný podstoupit plánovanou chirurgickou celkovou resekci a zavedení katétru.
- Věk ≥ 18.
- Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 70 %.
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
- Pacienti již musí užívat nebo začít užívat kortikosteroidy ve stabilní dávce 4 mg každých 6 hodin po dobu nejméně 72 hodin před zavedením katetru.
- Pacienti musí být schopni užívat nebo již užívají antikonvulzivní léky.
- Pacienti si musí přečíst, podepsat a datovat informovaný souhlas podle ICH-GCP, místních regulačních požadavků a pravidel dodržovaných v každé instituci.
Kritéria vyloučení:
Do studie by neměli být zařazeni pacienti splňující kterékoli z následujících kritérií:
- Předchozí myelosupresivní chemoterapie během posledních 4 týdnů od zahájení infuze. Pacienti, kteří podstoupili více než dva režimy chemoterapie (samostatná terapie nebo kombinovaná terapie), nejsou způsobilí.
- Jakákoli forma ozáření mozku do 10 týdnů od zahájení infuze.
- Předchozí radiochirurgie gama nožem, stereotaktická radiochirurgie a/nebo interní radioterapie, pokud není histologicky potvrzena recidiva/progrese (biopsie tenkou jehlou).
- Předchozí intrakavitární modifikátory biologické odpovědi nebo monoklonální protilátky.
- Nekontrolované záchvaty.
- Bilaterální nebo multifokální nádory.
- Důkaz cerebrální uncal herniace.
- Posun střední linie mozku na MRI skenu > 0,5 cm před resekcí; mohou být zařazeni pacienti se subfalcinální herniací.
- Nádory zahrnující mozkový kmen nebo mozeček.
- Difuzní subependymální nebo CSF onemocnění.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící. Všechny ženy ve fertilním věku by měly být vyloučeny, pokud nemají negativní těhotenský test a nepoužívají adekvátní antikoncepční opatření nebo nejsou chirurgicky sterilní. Ženy po menopauze musí mít amenoreu alespoň 12 měsíců, aby mohly být považovány za neplodící.
- Plodní muži, kteří nepoužívají vhodnou antikoncepci a jejichž partnerky nepoužívají odpovídající antikoncepční ochranu.
- Předchozí nebo souběžná zkoumaná léčba do 30 dnů od vstupu do studie.
- Aktivní infekce vyžadující léčbu nebo s nevysvětlitelným horečnatým onemocněním.
- Systémová onemocnění nebo jiné stavy, které mohou být spojeny s nepřijatelným anestetickým/operačním rizikem a/nebo které by neumožňovaly bezpečné dokončení tohoto protokolu studie.
- Předchozí nebo souběžné zhoubné bujení (léčebně léčený karcinom in situ nebo bazaliom nebo pacienti, kteří byli bez onemocnění po dobu alespoň 5 let).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
40 ml TP-38 v koncentraci 100 nanogramů/ml
|
TP-38 je rekombinantní chimérický protein složený z ligandu vázajícího epidermální růstový faktor (EGFR) (TGF-α) a geneticky upravené formy exotoxinu Pseudomonas, PE-38.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vyhodnoťte TP-38 při koncentraci 100 nanogramů/ml pro dostatečnou aktivitu
Časové okno: 26 týdnů
|
26 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Parametry účinnosti včetně doby do progrese, bezpečnosti a přežití
Časové okno: 26 týdnů
|
26 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IXR-202-22-188
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Multiformní glioblastom
-
NCT07520214Zápis na pozvánkuGlioblastom IDH (izocitrátdehydrogenáza) divokého typu | Glioblastom WHO stupeň 4
-
NCT06845020Zatím nenabírámeGlioblastom | Glioblastom, dospělý | Glioblastom WHO stupeň IV | Glioblastom (GBM) | Multiformní glioblastom mozku
-
NCT06146725NáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozku
-
NCT07346144NáborRecidivující glioblastom | Nově diagnostikovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Gliomy vysokého stupně
-
NCT01498328DokončenoGlioblastom | Gliosarkom | Recidivující glioblastom | Malobuněčný glioblastom | Giant Cell Glioblastom | Glioblastom S Oligodendrogliální Složkou | Recidivující glioblastom
-
NCT06283927NáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Recidivující glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozku | Astrocytom mozku | Astrocytom, maligní
-
NCT06649851NáborMGMT-methylovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Nově diagnostikovaný multiformní glioblastom
-
NCT07605364Zatím nenabíráme
-
NCT07347210Zatím nenabíráme
-
NCT03665545DokončenoMultiformní glioblastom | Multiformní glioblastom mozku | Gliom mozku | Glioblastom, dospělý
Klinické studie na TP-38
-
NCT00071539DokončenoRecidivující multiformní glioblastom
-
NCT04351022Nábor
-
NCT06389955Dokončeno
-
NCT03604783UkončenoSarkom | Ewingův sarkom | Pokročilé pevné nádory | Synoviální sarkom | Dediferencovaný liposarkom
-
NCT03866954StaženoMitochondriální onemocnění | Vrozené poruchy metabolismu | Metabolické onemocnění
-
NCT06370598Zatím nenabírámePneumonie, spojená s ventilátorem