- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00104091
Studie bezpečnosti a účinnosti k léčbě recidivujících maligních mozkových nádorů 4. stupně
20. května 2011 aktualizováno: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Multicentrická studie fáze II TP-38 u pacientů s multiformním glioblastomem, u kterých došlo k recidivě nebo progresi po předchozí resekci a radiační terapii a jsou naplánováni na celkovou resekci
Imunotoxinová terapie může být účinná při léčbě maligního gliomu.
Imunotoxiny mohou lokalizovat nádorové buňky a zabít je, aniž by poškodily normální buňky.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
56
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti musí splňovat všechna následující kritéria:
- Předchozí histologicky potvrzená diagnóza primární GBM (glioblastoma multiforme, gliom 4. stupně v době první diagnózy).
- Histologicky potvrzená a MRI diagnostikovaná recidivující nebo progresivní GBM po předchozí resekci (chirurgické nebo biopsii) a radiační terapii.
- Zdravotně schopný podstoupit plánovanou chirurgickou celkovou resekci a zavedení katétru.
- Věk ≥ 18.
- Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 70 %.
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
- Pacienti již musí užívat nebo začít užívat kortikosteroidy ve stabilní dávce 4 mg každých 6 hodin po dobu nejméně 72 hodin před zavedením katetru.
- Pacienti musí být schopni užívat nebo již užívají antikonvulzivní léky.
- Pacienti si musí přečíst, podepsat a datovat informovaný souhlas podle ICH-GCP, místních regulačních požadavků a pravidel dodržovaných v každé instituci.
Kritéria vyloučení:
Do studie by neměli být zařazeni pacienti splňující kterékoli z následujících kritérií:
- Předchozí myelosupresivní chemoterapie během posledních 4 týdnů od zahájení infuze. Pacienti, kteří podstoupili více než dva režimy chemoterapie (samostatná terapie nebo kombinovaná terapie), nejsou způsobilí.
- Jakákoli forma ozáření mozku do 10 týdnů od zahájení infuze.
- Předchozí radiochirurgie gama nožem, stereotaktická radiochirurgie a/nebo interní radioterapie, pokud není histologicky potvrzena recidiva/progrese (biopsie tenkou jehlou).
- Předchozí intrakavitární modifikátory biologické odpovědi nebo monoklonální protilátky.
- Nekontrolované záchvaty.
- Bilaterální nebo multifokální nádory.
- Důkaz cerebrální uncal herniace.
- Posun střední linie mozku na MRI skenu > 0,5 cm před resekcí; mohou být zařazeni pacienti se subfalcinální herniací.
- Nádory zahrnující mozkový kmen nebo mozeček.
- Difuzní subependymální nebo CSF onemocnění.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící. Všechny ženy ve fertilním věku by měly být vyloučeny, pokud nemají negativní těhotenský test a nepoužívají adekvátní antikoncepční opatření nebo nejsou chirurgicky sterilní. Ženy po menopauze musí mít amenoreu alespoň 12 měsíců, aby mohly být považovány za neplodící.
- Plodní muži, kteří nepoužívají vhodnou antikoncepci a jejichž partnerky nepoužívají odpovídající antikoncepční ochranu.
- Předchozí nebo souběžná zkoumaná léčba do 30 dnů od vstupu do studie.
- Aktivní infekce vyžadující léčbu nebo s nevysvětlitelným horečnatým onemocněním.
- Systémová onemocnění nebo jiné stavy, které mohou být spojeny s nepřijatelným anestetickým/operačním rizikem a/nebo které by neumožňovaly bezpečné dokončení tohoto protokolu studie.
- Předchozí nebo souběžné zhoubné bujení (léčebně léčený karcinom in situ nebo bazaliom nebo pacienti, kteří byli bez onemocnění po dobu alespoň 5 let).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
40 ml TP-38 v koncentraci 100 nanogramů/ml
|
TP-38 je rekombinantní chimérický protein složený z ligandu vázajícího epidermální růstový faktor (EGFR) (TGF-α) a geneticky upravené formy exotoxinu Pseudomonas, PE-38.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vyhodnoťte TP-38 při koncentraci 100 nanogramů/ml pro dostatečnou aktivitu
Časové okno: 26 týdnů
|
26 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Parametry účinnosti včetně doby do progrese, bezpečnosti a přežití
Časové okno: 26 týdnů
|
26 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2004
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. února 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. února 2005
První zveřejněno (Odhad)
23. února 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. května 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. května 2011
Naposledy ověřeno
1. května 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IXR-202-22-188
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Multiformní glioblastom
-
Beijing Neurosurgical InstituteZápis na pozvánkuGlioblastom IDH (izocitrátdehydrogenáza) divokého typu | Glioblastom WHO stupeň 4Čína
-
Univeridad Autonoma de GuadalajaraMayo Clinic; Hospital Valentin Gomez FariasZatím nenabírámeGlioblastom | Glioblastom, dospělý | Glioblastom WHO stupeň IV | Glioblastom (GBM) | Multiformní glioblastom mozku
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... a další spolupracovníciNáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozkuSpojené státy, Belgie, Švýcarsko, Německo, Holandsko
-
Trogenix ltdNáborRecidivující glioblastom | Nově diagnostikovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Gliomy vysokého stupněSpojené království, Spojené státy
-
Celldex TherapeuticsDokončenoGlioblastom | Gliosarkom | Recidivující glioblastom | Malobuněčný glioblastom | Giant Cell Glioblastom | Glioblastom S Oligodendrogliální Složkou | Recidivující glioblastomSpojené státy
-
Jasper GerritsenMassachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... a další spolupracovníciNáborGlioblastom | Multiformní glioblastom | Recidivující glioblastom | Glioblastom, IDH divokého typu | Multiformní glioblastom, dospělý | Multiformní glioblastom mozku | Astrocytom mozku | Astrocytom, maligníSpojené státy, Německo, Holandsko, Švýcarsko, Belgie
-
Massachusetts General HospitalB*Cured FoundationNáborMGMT-methylovaný glioblastom | Glioblastom (GBM) | Nově diagnostikovaný multiformní glioblastomSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconMerck Sharp & Dohme LLCZatím nenabíráme
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Zatím nenabíráme
-
Juan M Garcia-GomezHospital Universitario 12 de Octubre; Hospital Clínico Universitario de ValenciaDokončenoGlioblastom | Multiformní glioblastom | Gliom vysokého stupně | Astrocytom, stupeň IV | Glioblastom, IDH-mutant | Glioblastom, IDH divokého typu | Glioblastom IDH (izocitrátdehydrogenáza) divokého typu | Mutant glioblastomu IDH (izocitrátdehydrogenáza).Španělsko
Klinické studie na TP-38
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.DokončenoRecidivující multiformní glioblastom
-
Emory UniversityCooperative for Assistance and Relief Everywhere, Inc. (CARE)Dokončeno
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...CARE Bangladesh; Gram Bikash Kendra (GBK); CARE USANábor
-
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno
-
Sumitomo Pharma America, Inc.Dokončeno
-
Sumitomo Pharma America, Inc.UkončenoSarkom | Ewingův sarkom | Pokročilé pevné nádory | Synoviální sarkom | Dediferencovaný liposarkomSpojené státy
-
St George's, University of LondonNeovii BiotechStaženoMitochondriální onemocnění | Vrozené poruchy metabolismu | Metabolické onemocnění
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityNáborAkutní myeloidní leukémieČína
-
Technophage, SAVectorB2BZatím nenabírámePneumonie, spojená s ventilátoremFrancie