Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a účinnosti k léčbě recidivujících maligních mozkových nádorů 4. stupně

20. května 2011 aktualizováno: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Multicentrická studie fáze II TP-38 u pacientů s multiformním glioblastomem, u kterých došlo k recidivě nebo progresi po předchozí resekci a radiační terapii a jsou naplánováni na celkovou resekci

Imunotoxinová terapie může být účinná při léčbě maligního gliomu. Imunotoxiny mohou lokalizovat nádorové buňky a zabít je, aniž by poškodily normální buňky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

56

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti musí splňovat všechna následující kritéria:

  • Předchozí histologicky potvrzená diagnóza primární GBM (glioblastoma multiforme, gliom 4. stupně v době první diagnózy).
  • Histologicky potvrzená a MRI diagnostikovaná recidivující nebo progresivní GBM po předchozí resekci (chirurgické nebo biopsii) a radiační terapii.
  • Zdravotně schopný podstoupit plánovanou chirurgickou celkovou resekci a zavedení katétru.
  • Věk ≥ 18.
  • Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 70 %.
  • Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
  • Pacienti již musí užívat nebo začít užívat kortikosteroidy ve stabilní dávce 4 mg každých 6 hodin po dobu nejméně 72 hodin před zavedením katetru.
  • Pacienti musí být schopni užívat nebo již užívají antikonvulzivní léky.
  • Pacienti si musí přečíst, podepsat a datovat informovaný souhlas podle ICH-GCP, místních regulačních požadavků a pravidel dodržovaných v každé instituci.

Kritéria vyloučení:

Do studie by neměli být zařazeni pacienti splňující kterékoli z následujících kritérií:

  • Předchozí myelosupresivní chemoterapie během posledních 4 týdnů od zahájení infuze. Pacienti, kteří podstoupili více než dva režimy chemoterapie (samostatná terapie nebo kombinovaná terapie), nejsou způsobilí.
  • Jakákoli forma ozáření mozku do 10 týdnů od zahájení infuze.
  • Předchozí radiochirurgie gama nožem, stereotaktická radiochirurgie a/nebo interní radioterapie, pokud není histologicky potvrzena recidiva/progrese (biopsie tenkou jehlou).
  • Předchozí intrakavitární modifikátory biologické odpovědi nebo monoklonální protilátky.
  • Nekontrolované záchvaty.
  • Bilaterální nebo multifokální nádory.
  • Důkaz cerebrální uncal herniace.
  • Posun střední linie mozku na MRI skenu > 0,5 cm před resekcí; mohou být zařazeni pacienti se subfalcinální herniací.
  • Nádory zahrnující mozkový kmen nebo mozeček.
  • Difuzní subependymální nebo CSF ​​onemocnění.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící. Všechny ženy ve fertilním věku by měly být vyloučeny, pokud nemají negativní těhotenský test a nepoužívají adekvátní antikoncepční opatření nebo nejsou chirurgicky sterilní. Ženy po menopauze musí mít amenoreu alespoň 12 měsíců, aby mohly být považovány za neplodící.
  • Plodní muži, kteří nepoužívají vhodnou antikoncepci a jejichž partnerky nepoužívají odpovídající antikoncepční ochranu.
  • Předchozí nebo souběžná zkoumaná léčba do 30 dnů od vstupu do studie.
  • Aktivní infekce vyžadující léčbu nebo s nevysvětlitelným horečnatým onemocněním.
  • Systémová onemocnění nebo jiné stavy, které mohou být spojeny s nepřijatelným anestetickým/operačním rizikem a/nebo které by neumožňovaly bezpečné dokončení tohoto protokolu studie.
  • Předchozí nebo souběžné zhoubné bujení (léčebně léčený karcinom in situ nebo bazaliom nebo pacienti, kteří byli bez onemocnění po dobu alespoň 5 let).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
40 ml TP-38 v koncentraci 100 nanogramů/ml
TP-38 je rekombinantní chimérický protein složený z ligandu vázajícího epidermální růstový faktor (EGFR) (TGF-α) a geneticky upravené formy exotoxinu Pseudomonas, PE-38.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnoťte TP-38 při koncentraci 100 nanogramů/ml pro dostatečnou aktivitu
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Parametry účinnosti včetně doby do progrese, bezpečnosti a přežití
Časové okno: 26 týdnů
26 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2005

První zveřejněno (Odhad)

23. února 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multiformní glioblastom

Klinické studie na TP-38

Předplatit