TELI TAD - Telithromycin u tonzilitidy u dospívajících a dospělých
Mezinárodní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, srovnávací studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti 5denního Telithromycinu 800 mg od 10 dnů Penicilin V 500 mg Tid u dospívajících a dospělých subjektů ve věku od 13 let se Streptococcus Pyogenes Tonsillitis/Pharyngitis
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Buenos Aires
-
San Isidro, Buenos Aires, Argentina, 1642
- Sanofi-Aventis
-
-
-
-
Santiago
-
Providencia, Santiago, Chile
- Sanofi-Aventis
-
-
-
-
-
San Jose, Kostarika
- Sanofi-Aventis
-
-
-
-
New Jersey
-
Bridgewater, New Jersey, Spojené státy, 08807
- Sanofi-Aventis
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Věk 13 let nebo více;
- U žen musí být splněny následující podmínky:
Subjekt je premenarchálně nebo chirurgicky neschopný mít děti,
- Subjekt je ve fertilním věku a jsou splněny všechny následující podmínky:
mít normální menstruační tok do 1 měsíce před vstupem do studie,
- Mějte negativní těhotenský test (močový těhotenský test citlivý na alespoň 50 mU/ml, a
- Musí souhlasit s používáním uznávané metody antikoncepce po celou dobu studie (pokud je sexuálně aktivní);
Klinická diagnóza akutní tonzilitidy/faryngitidy způsobené Streptococcus pyogenes na základě:
- Pozitivní výsledek testu rychlé detekce na streptokokový antigen skupiny A a předložení vzorku výtěru z krku pro bakteriální kultivaci, identifikaci a testování citlivosti na antibiotika; a
Bolest a škrábání v krku a/nebo bolest při polykání (odynofagie) spolu s alespoň 2 z následujících klinických příznaků:
- erytém a/nebo exsudát mandlí a/nebo hltanu;
- cervikální adenopatie;
- Uvulární edém;
- Horečka
Kritéria vyloučení:
- Příznaky, které společně naznačují nestreptokokový T/P (např. laryngitida, koryza, konjunktivitida, průjem, kašel);
- Anamnéza pozitivní kultivace hrdla na Streptococcus pyogenes v nepřítomnosti klinických známek a symptomů T/P;
- Infekce hlubokých tkání horních cest dýchacích (např. epiglotitida, retrofaryngeální nebo bukální celulitida nebo absces retrofaryngu, mandlí nebo peritonzilární oblasti) nebo suprafaryngeálního dýchacího traktu a jeho spojovacích struktur (např. sinusitida, zánět středního ucha, nebo orbitální/periorbitální celulitida);
- Anamnéza revmatického onemocnění srdce;
- Známý vrozený syndrom prodlouženého QT intervalu;
- Známá nebo suspektní nekorigovaná hypokalémie (≤3 mmol/l [mEq/l) nebo hypomagnezémie nebo bradykardie (<50 tepů/min);
- Známá porucha funkce ledvin, jak se projevuje clearance kreatininu ≤ 25 ml/min
- myasthenia gravis;
- Anamnéza přecitlivělosti nebo intolerance na makrolidy, peniciliny nebo cefalosporiny;
- Předchozí zařazení do této studie nebo předchozí léčba telithromycinem;
- Děti zkoušejícího nebo dílčího zkoušejícího, výzkumného asistenta, lékárníka, koordinátora studie, jiného personálu nebo jejich příbuzného přímo zapojené do provádění protokolu.
- je v současné době léčen systémovými antibakteriálními látkami nebo byl léčen systémovými antibakteriálními látkami během 14 dnů před zařazením;
- byl během posledních 30 dnů léčen jakýmkoliv hodnoceným lékem;
- Během posledních 2 týdnů byl léčen rifampicinem, fenytoinem, karbamazepinem nebo třezalkou tečkovanou.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Porovnat bakteriologickou účinnost 5denního telithromycinu s 10denním pacientem s penicilinem V při návštěvě po terapii/testu vyléčení (TOC) v populaci podle protokolu.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Porovnat bakteriologickou účinnost 5denního telithromycinu s 10denními pacienty s penicilinem V při návštěvě po terapii/testu vyléčení (TOC) a pozdější návštěvě po terapii (návštěva 4) u populace s bakteriologicky modifikovaným záměrem léčit.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EFC6134
- HMR3647B/3006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .