XP13512 (Gabapentin Enacarbil) Rozšířená studie u pacientů se syndromem neklidných nohou.
Otevřená, 52týdenní prodloužená studie hodnotící bezpečnost a účinnost XP13512 u pacientů se syndromem neklidných nohou.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří úspěšně dokončili jednu z následujících studií: XP052 (110963 [NCT00298623]), XP053 (111460 [NCT00365352]), XP081 (111462 [NCT01332305]) a XP083 (1101433] [NCT01433]).
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které by podle názoru zkoušejícího nebyly v souladu s plánem studijní návštěvy, postupy nebo podáváním léků.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: XP13512 (GEn)
1200 mg XP13512, perorálně, jednou denně po dobu 52 týdnů
|
1200 mg XP13512, perorálně, jednou denně po dobu 52 týdnů
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty v mezinárodní hodnotící stupnici syndromu neklidných nohou (IRLS) v týdnu 52 s použitím pozorovaného případu (OC)
Časové okno: Výchozí stav a týden 52
|
Hodnotící škála IRLS je měřítkem závažnosti onemocnění RLS.
Skóre odráží hodnocení primárních senzorických a motorických vlastností a souvisejících problémů se spánkem u RLS hlášené účastníky.
Zahrnuty jsou také položky, které hodnotí dopad příznaků na náladu účastníků, každodenní život a aktivity.
Celkové skóre na IRLS se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší hodnoty představují závažnější symptomy RLS.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota v týdnu 52 minus základní hodnota.
Skóre změn s vyšší hodnotou představuje větší zlepšení symptomů RLS.
|
Výchozí stav a týden 52
|
|
Počet účastníků klasifikovaných jako reagující na léčbu na základě klinického globálního dojmu zlepšení (CGI-I) hodnoceného zkoušejícím při každé návštěvě pomocí OC
Časové okno: Týdny 0, 1, 4, 12, 24, 36 a 52
|
CGI-I je široce používaný nástroj navržený tak, aby umožnil lékařům hodnotit závažnost onemocnění a změny v průběhu času na základě sedmibodové hodnotící škály, přičemž skóre 1 je „velmi se zlepšilo“ a skóre 7 je „velmi mnohem horší“ ve srovnání se začátkem studie.
Respondenti na CGI-I jsou definováni jako ti, kteří mají skóre 1 nebo 2, což odpovídá „velmi se zlepšilo“ nebo „zlepšilo“.
|
Týdny 0, 1, 4, 12, 24, 36 a 52
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od základní hodnoty v hodnocení IRLS skóre při každé návštěvě pomocí OC
Časové okno: Týdny 0, 1, 4, 12, 24 a 36
|
Hodnotící škála IRLS je měřítkem závažnosti onemocnění RLS.
Skóre odráží hodnocení primárních senzorických a motorických vlastností a souvisejících problémů se spánkem u RLS hlášené účastníky.
Zahrnuty jsou také položky, které hodnotí dopad příznaků na náladu účastníků, každodenní život a aktivity.
Celkové skóre na IRLS se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší hodnoty představují závažnější symptomy RLS.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při každé návštěvě minus základní hodnota.
Skóre změn s vyššími hodnotami představuje větší zlepšení symptomů RLS.
|
Týdny 0, 1, 4, 12, 24 a 36
|
|
Počet účastníků v každé kategorii CGI-I hodnoceného zkoušejícím podle návštěvy pomocí OC
Časové okno: Týdny 0, 1 a 52
|
CGI-I je široce používaný nástroj navržený tak, aby umožnil lékařům hodnotit závažnost onemocnění a změny v průběhu času na základě sedmibodové hodnotící škály, přičemž skóre 1 je „velmi se zlepšilo“, 2 je „velmi lepší“. , 3 je „minimálně lepší“, 4 je „žádná změna“, 5 je „minimálně horší“, 6 je „mnohem horší“ a 7 je „velmi mnohem horší“ ve srovnání se začátkem studie.
|
Týdny 0, 1 a 52
|
|
Počet účastníků klasifikovaných jako reagující na léčbu na CGI-I hodnoceném účastníkem při každé návštěvě pomocí OC
Časové okno: Týdny 0, 1, 4, 12, 24, 36 a 52
|
Účastník hodnocený CGI-I je sám sebou nahlášené měření provedené účastníkem, který hodnotí změnu od začátku studie v závažnosti svého onemocnění pomocí sedmibodové hodnotící škály, přičemž skóre 1 je „velmi mnohem lepší“ a skóre 7 je „velmi mnohem horší“.
Respondenti na CGI-I s hodnocením účastníka jsou definováni jako ti, kteří mají skóre 1 nebo 2, což odpovídá „velmi výrazně lepší“ a „vylepšený“.
|
Týdny 0, 1, 4, 12, 24, 36 a 52
|
|
Počet účastníků v každé kategorii CGI-I hodnoceného účastníkem podle návštěvy pomocí OC
Časové okno: Týdny 0, 1 a 52
|
CGI-I hodnocené účastníkem je měření, které sám uvedl účastník, který hodnotí změnu od začátku studie v závažnosti svého onemocnění pomocí sedmibodové hodnotící škály, přičemž skóre 1 je „velmi mnoho“. zlepšilo se, 2 se „mnohem zlepšilo“, 3 se „minimálně zlepšilo“, 4 se „beze změny“, 5 je „minimálně horší“, 6 je „mnohem horší“ a 7 je „velmi mnohem horší“ ve srovnání se začátkem studie.
|
Týdny 0, 1 a 52
|
|
Počet účastníků bez hlášených příznaků RLS během každého ze 4hodinových období z 24hodinového záznamu RLS v 52. týdnu pomocí OC dat
Časové okno: 52. týden
|
V 24hodinovém záznamu RLS (deníku) účastníci hlásí přítomnost a závažnost symptomů RLS (žádné, mírné, střední nebo závažné) po dobu 24 hodin, v krocích po 30 minutách.
Období bylo rozděleno do 7 čtyřhodinových intervalů (8:00 až 12:00, 12 až 16:00, 16:00 až 20:00, 18:00 až 22:00, 8 až 22:00, půlnoc až 4:00, 4 až 8:00).
|
52. týden
|
|
Střední doba do nástupu prvního příznaku RLS Použití záznamu příznaku RLS ve 24. a 52. týdnu
Časové okno: 24. a 52. týden
|
24hodinový záznam RLS je deník, ve kterém účastníci hlásí přítomnost a závažnost symptomů RLS po dobu 24 hodin, v krocích po 30 minutách, počínaje v 8:00 v den před návštěvou.
|
24. a 52. týden
|
|
Celkové skóre dopadu na kvalitu života (QoL) dotazníku kvality života RLS ve 24. a 52. týdnu
Časové okno: 24. a 52. týden
|
RLS QoL je 18bodová škála hodnotící dopad RLS na každodenní život, emocionální pohodu, společenský a pracovní život.
Odpovědi se pohybují od 1 (vůbec ne/nikdy) do 5 (často/stále).
Deset položek přispívá k jedinému souhrnnému skóre, celkovému dopadu na život, které je standardizováno v rozsahu od 0 do 100, přičemž nižší skóre představuje lepší kvalitu života.
|
24. a 52. týden
|
|
Průměrná změna od výchozího stavu ve 24. a 52. týdnu v dotazníku o snížení pracovní produktivity a aktivity (WPAI:SHP) souhrnné skóre
Časové okno: Výchozí stav a týdny 24 a 52
|
WPAI:SHP odhaduje ztrátu produktivity práce a společenských aktivit za poslední týden kvůli symptomům RLS.
Každé souhrnné skóre je vyjádřeno v procentech a pohybuje se od 0 do 100, přičemž vyšší skóre značí více zameškané práce; negativní změna od výchozího stavu znamená méně zameškané práce.
Změna = pozorovaná hodnota při aktuální návštěvě minus hodnota pozorovaná v týdnu 0. Změna se počítá pouze pro účastníky, kteří měli hodnotu jak při aktuální návštěvě, tak v týdnu 0.
|
Výchozí stav a týdny 24 a 52
|
|
Průměrná změna od výchozího stavu ve 24. a 52. týdnu v dotazníku o snížení produktivity práce a aktivity (WPAI:SHP) Jednotlivé položky: hodiny práce zmeškané kvůli RLS, hodiny práce zmeškané z jiného důvodu a hodiny skutečně odpracované
Časové okno: Výchozí stav a týdny 24 a 52
|
WPAI:SHP odhaduje ztrátu produktivity práce a společenských aktivit za poslední týden kvůli symptomům RLS.
Změna se vypočítá jako pozorovaná hodnota v týdnu 24/52 mínus pozorovaná hodnota na začátku.
Absence se zaznamenává jako počet hodin zameškaných v práci.
W, týden; hod, hodina.
|
Výchozí stav a týdny 24 a 52
|
|
Průměrná změna od výchozího stavu v týdnech 24 a 52 v dotazníku o snížení pracovní produktivity a aktivity (WPAI:SHP) Jednotlivá položka: Produktivita ovlivněná RLS
Časové okno: Výchozí stav a týdny 24 a 52
|
WPAI:SHP odhaduje ztrátu produktivity práce a společenských aktivit za poslední týden kvůli symptomům RLS.
Změna se vypočítá jako pozorovaná hodnota v týdnu 52 minus pozorovaná hodnota na začátku.
Produktivita ovlivněná při práci se odhaduje na stupnici 0 (žádný účinek) až 10 (zcela brání produktivitě).
|
Výchozí stav a týdny 24 a 52
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Patologické procesy
- Nemoci nervového systému
- Poruchy spánku, vnitřní
- Dysomnie
- Poruchy spánku a bdění
- Neurologické projevy
- Neurobehaviorální projevy
- Choroba
- Dyskineze
- Psychomotorické poruchy
- Parasomnie
- Syndrom
- Psychomotorická agitace
- Syndrom neklidných nohou
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Antagonisté excitačních aminokyselin
- Excitační aminokyselinové látky
- Uklidňující prostředky
- Psychotropní drogy
- Prostředky proti úzkosti
- Antikonvulziva
- Antimanové látky
- Gabapentin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 111490
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .