Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení potenciálních zbytkových účinků eszopiklonu u zdravých dobrovolníků.

31. května 2012 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, placebem kontrolovaná, 3cestná zkřížená studie k vyhodnocení potenciálních reziduálních účinků jednorázové večerní dávky 3 mg eszopiklonu a 7,5 mg zopiklonu u zdravých dospělých subjektů následující den.

Tato studie prozkoumá potenciální reziduální účinky jednorázové večerní dávky 3 mg hypnotika, eszopiklonu, 7,5 mg zopiklonu a placeba u zdravých dospělých subjektů následující den.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
91

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Spojené království, GU2 7XP
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

  • Zdraví muži a ženy poskytující písemný informovaný souhlas.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

  • Významné zdravotní poruchy;
  • Potíže se spánkem; zneužívání alkoholu a/nebo návykových látek;
  • Nedávné užívání psychotropních léků nebo potřeba jejich použití během studie;
  • Velmi vysoký BMI nebo velmi nízký BMI nebo tělesná hmotnost;
  • Známá přecitlivělost na studované léky nebo jejich pomocné látky;
  • Neochotný nebo neschopný splnit během studie určitá omezení životního stylu nebo stravy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Crossover
Všechny subjekty dostaly všechny tři léčby v náhodném pořadí
Lék: GSK1755165; placebo; zopiklon
Subjekty dostávají buď 3 mg GSK1755165, odpovídající placebo nebo 7,5 mg zopiklonu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná chyba sledování vyhodnocená během testu kontinuálního sledování (CTT)
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9 a 9,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na základě průměru pěti hodnocení provedených 7,5, 8, 8,5, 9 a 9,5 hodin po dávce (dvojitě zaslepená). CTT je úkol (trvá 8 minut) psychomotorické funkce, který vyžaduje použití posuvníku k udržujte kurzor v zarovnání s pohybujícím se cílem na obrazovce vizuální zobrazovací jednotky. Pohyb cíle je funkcí nepravidelné sinusovky a přesnost kurzoru je měřena střední chybou sledování - rozdílem mezi středy cíle a kurzoru v pixelech, vzorkovaných 5krát za sekundu během testu. Nižší skóre značí přesnější sledování.
7,5, 8, 8,5, 9 a 9,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední chyba sledování (MTE) vyhodnocená během CTT
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních prováděných 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po dávce (dvojitě slepé). CTT je úkol (8 minut trvání) psychomotorické funkce, který vyžaduje použití posuvníku k udržení kurzoru v zarovnání s pohybujícím se cílem na obrazovce vizuální zobrazovací jednotky. Pohyb cíle je funkcí nepravidelné sinusové vlny a přesnost kurzoru je měřena pomocí MTE, rozdílu mezi středy cíle a kurzoru v pixelech, vzorkovaných 5krát za sekundu během testu. Nižší skóre značí přesnější sledování.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
CTT střední reakční doba
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních provedených 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po podání dávky (dvojitě zaslepený). Dalším výsledkem odvozeným z CTT je úkol periferního povědomí, kde účastník reaguje na podnět prezentovaný na periferii zraku a současně se účastní testu sledování. Průměrná reakční doba v milisekundách na tyto podněty během zkušební doby se bere jako míra odezvy pro tuto složku úkolu rozdělené pozornosti. Nižší průměrná reakční doba svědčí pro lepší periferní povědomí.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Critical Flicker Fusion Test-Ascending Threshold
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Critical Flicker Fusion (CFF) je ověřená úloha kognitivního hodnocení, která poskytuje index aktivity centrálního nervového systému (CNS) a detekci pohybu modulovanou pozorností. Účastníci jsou povinni rozlišit blikání od fúze a naopak v sadě čtyř světelných diod uspořádaných do čtverce o průměru jednoho centimetru. Tyto diody jsou drženy ve foveální fixaci při pohledu na vzdálenost jednoho metru. Jednotlivé prahy se určují na čtyřech vzestupných a čtyřech sestupných stupnicích. Průměr ze čtyř vzestupných prezentací udává vzestupnou prahovou frekvenci v hertzech.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Critical Flicker Fusion Test – sestupný práh
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních provedených 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepená) Průměr ze čtyř sestupných prezentací z CFF udává sestupný práh frekvence v hertzech.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Critical Flicker Fusion Test-Overall Threshold
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních provedených v čase 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepená) Průměr ze čtyř vzestupných a čtyř sestupných prezentací CFF celková prahová frekvence v hertzech.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Celkový počet pokusů o záměnu symbolu, vyhodnocený testem záměny číslicového symbolu
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních prováděných 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po dávce (dvojitě slepé). Test náhrady číslicových symbolů (DSST) je test perem a papírem, který se skládá z řad prázdných čtverců spárovaných s náhodně přiřazenými číslicemi (mezi 0 a 9). Účastníci jsou povinni nahradit každou číslici jiným symbolem nesmyslu podle klíče vytištěného v horní části listu, který označuje symbol nesmyslu, který odpovídá každé číslici. Účastníci mají na dokončení testu 120 sekund.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Celkový počet správných substitucí symbolů, vyhodnocený testem substituce digitálních symbolů
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních prováděných 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po dávce (dvojitě slepé). Test náhrady číslicových symbolů (DSST) je test perem a papírem, který se skládá z řad prázdných čtverců spárovaných s náhodně přiřazenými číslicemi (mezi 0 a 9). Účastníci jsou povinni nahradit každou číslici jiným symbolem nesmyslu podle klíče vytištěného v horní části listu, který označuje symbol nesmyslu, který odpovídá každé číslici. Účastníci mají na dokončení testu 120 sekund.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
1-back procento správných odpovědí
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Úloha N-Back vyžaduje, aby účastník pomocí myši označil, zda se aktuální stimul prezentovaný na obrazovce a ten bezprostředně před ním vizuálně shodují (tj. „one-back“). Ve verzích testů použitých v této studii jsou stimuly prezentovány na obrazovce po dobu 500 ms a interval mezi stimuly je 2 500 ms, s poměrem „match“ pokusů k non-match pokusům 1:2. Délka testu je 2 minuty. Procento správných odpovědí je procento správných odpovědí za 2 minuty.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
3-back procento správných odpovědí
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních prováděných 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po dávce (dvojitě slepé). V úlohách "3-back" se provádí srovnání mezi aktuálním podnětem a dvěma před bezprostředně předcházejícím podnětem. Ve verzích testů použitých v této studii jsou stimuly prezentovány na obrazovce po dobu 500 ms a interval mezi stimuly je 2 500 ms, s poměrem „match“ pokusů k non-match pokusům 1:2. Délka testu je 2 min. Procento správných odpovědí je procento správných odpovědí za 2 minuty.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
1-Back Reaction Time
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních prováděných 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po dávce (dvojitě slepé). Reakční doba je doba potřebná k reakci na podnět.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
3-Back Reaction Time
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních prováděných 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po dávce (dvojitě slepé). Reakční doba je doba potřebná k reakci na podnět.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Skóre sedace, hodnocené lineárními analogovými hodnotícími stupnicemi
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Linear Analogue Rating Scale (LARS) se používá jako měřítko subjektivních účinků psychoaktivních drog. Účastníci označí řadu 10 cm (100 jednotkových řádků) analogových stupnic (1–100, 100 = nejvíce postižení) vztahujících se k závrati, nemotornosti, úzkosti, uvolněnosti, únavě, ospalosti, bdělosti, energičnosti, smutku a depresi, přičemž označují jejich přítomnost. pocit s ohledem na střední bod, představující jejich „obvyklý“ stav mysli před zahájením léčby. Čím vyšší skóre, tím více se účastník cítí postižený. Skóre únavy, bdělosti, energie a ospalosti jsou zprůměrovány pro odvození celkového skóre sedace.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Skóre nálady, hodnocené lineárními analogovými hodnotícími stupnicemi
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních prováděných 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po dávce (dvojitě slepé). Skóre úzkosti, deprese, uvolněnosti a smutku jsou zprůměrovány, aby se získalo celkové skóre „nálady“ (jak je popsáno ve výstupním opatření 14). Každá položka byla hodnocena na stupnici 1–100 bodů, kde 100 označuje nejvíce postižené.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Koordinační skóre, jak je hodnoceno lineárními analogovými hodnotícími stupnicemi
Časové okno: 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)
Analýza byla provedena na jednotlivých hodnoceních prováděných 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodin po dávce (dvojitě slepé). Skóre závrať a nemotornost se zprůměrují, aby se získalo celkové skóre „koordinace“ (jak je popsáno ve výstupním opatření 14). Každá položka byla hodnocena na stupnici 1–100 bodů, kde 100 označuje nejvíce postižené.
7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11 a 11,5 hodiny po dávce (dvojitě zaslepené)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
GlaxoSmithKline

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. května 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ESZ111503

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení