Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání olmesartanu s losartanem u pacientů s hypertenzí

7. března 2011 aktualizováno: Daiichi Sankyo, Inc.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivní komparátor, 8týdenní vynucená titrační studie účinnosti a bezpečnosti olmesartan medoxomil versus losartan draselný u pacientů s hypertenzí

Tato studie vyhodnotí účinnost a bezpečnost FDA schváleného léku na krevní tlak olmesartan medoxomil ve srovnání s FDA schváleným lékem losartan draselný.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
941

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Spojené státy, 85213
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85050
    • California
      • Harbor City, California, Spojené státy, 90710
      • Tustin, California, Spojené státy, 92780
      • Westlake Village, California, Spojené státy, 91361
    • Colorado
      • Pueblo, Colorado, Spojené státy, 81001
    • Florida
      • DeLand, Florida, Spojené státy, 32720
      • Deerfield Beach, Florida, Spojené státy, 33442
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46614
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67205
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Spojené státy, 70006
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87108
    • New York
      • Binghamton, New York, Spojené státy, 13701
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28209
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29615
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Spojené státy, 37620
      • New Tazewell, Tennessee, Spojené státy, 37825
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75230
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23502

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku > 18 let, kteří nejsou institucionalizováni a podepsali informovaný souhlas.
  • Průměrný diastolický krevní tlak (BP) v manžetě musí být > 95 mmHg a < 115 mmHg a průměrný systolický TK vsedě v manžetě musí být < 180 mmHg při měření ve dvou po sobě jdoucích návštěvách kvalifikační studie během zaváděcí fáze s placebem.
  • Rozdíl v průměrném diastolickém TK v sedě v manžetě musí být < 7 mmHg mezi dvěma po sobě jdoucími návštěvami kvalifikační studie během zaváděcí fáze s placebem.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s diabetes mellitus 2. typu s HbA1c ≥ 9,5 % při screeningu.
  • Subjekty se závažnými poruchami, které mohou omezovat schopnost vyhodnotit účinnost nebo bezpečnost olmesartan medoxomilu a draselné soli losartanu, včetně kardiovaskulárních, renálních (včetně nepřítomnosti jedné ledviny), plicních, jaterních, gastrointestinálních (včetně klinicky významné malabsorpce), endokrinních/metabolických (s výjimkou non-inzulínového, dependentního diabetes mellitus 2. typu s HbA1c < 9,5 % při screeningu), hematologická/onkologická (včetně aktivní malignity jiné než bazaliom), neurologická a psychiatrická onemocnění.
  • Subjekty s anamnézou infarktu myokardu, anginy pectoris, koronární angioplastiky, bypassu nebo srdečního selhání během posledních 12 měsíců.
  • Subjekty s jakoukoli anamnézou městnavého srdečního selhání (CHF) třídy III nebo IV podle New York Heart Association. Anamnéza CHF třídy I nebo II podle New York Heart Association může být podle uvážení zkoušejícího vyloučením.
  • Subjekty s anamnézou cerebrovaskulární příhody nebo tranzitorní ischemické ataky během posledního 1 roku.
  • Subjekty s klinicky významnými poruchami srdečního vedení, včetně druhého nebo třetího stupně atrioventrikulární (AV) blokády, bloku levého raménka, syndromu nemocného sinusu, fibrilace síní, flutteru síní, přídatného bypassu nebo jakékoli arytmie vyžadující léčbu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Olmesartan
Olmesartan 20 mg jednou denně po dobu čtyř týdnů a následně 40 mg jednou denně po dobu čtyř týdnů.
Lék: olmesartan medoxomil
Perorální tablety, jednou denně, buď 20 mg nebo 40 mg denně.
Ostatní jména:
  • Olmetec
  • Benicar
Komparátor placeba: Placebo následované Olmesartanem
Placebo tobolka olmesartanu jednou denně po dobu 2 týdnů, následovaná olmesartanem 20 mg jednou denně po dobu dvou týdnů a následně olmesartanem 40 mg po dobu 4 týdnů
Lék: olmesartan medoxomil
Perorální tablety, jednou denně, buď 20 mg nebo 40 mg denně.
Ostatní jména:
  • Olmetec
  • Benicar
Lék: Placebo
placebo perorální tablety jednou denně po dobu dvou týdnů
Aktivní komparátor: Losartan
Losartan 50 mg jednou denně po dobu čtyř týdnů, následovaný losartanem 100 mg jednou denně po dobu čtyř týdnů
Lék: losartan draselný
perorální tableta draselné soli losartanu v denní dávce 50 mg nebo 100 mg.
Ostatní jména:
  • Cozaar

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna diastolického krevního tlaku v dolním, manžetovém a sedlovém krevním tlaku (SDBP) z výchozího stavu na týden 8
Časové okno: Den 0, týden 8
Změna od výchozí hodnoty v nejnižší hodnotě SDBP v týdnu 8 měřená monitorem Omron. Ranní dávky studované medikace byly podány po zkoušce ve dnech studijní návštěvy, proto byla zkušební měření prováděna, když byly hladiny medikace na nejnižší úrovni („minimum“). Po 5minutové přestávce byla provedena tři samostatná měření krevního tlaku s plným 2minutovým (nepřesahujícím 5 minut) intervalem mezi měřeními, přičemž mezi měřeními byla manžeta zcela vypuštěna. Průměr z měření krevního tlaku ve 3 sedících představuje hodnotu krevního tlaku pro návštěvu.
Den 0, týden 8

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna systolického krevního tlaku v sedě (SSBP) ze základní hodnoty na týden 4
Časové okno: Den 0, týden 4
Změna od výchozí hodnoty v minimálním SSBP ve 4. týdnu měřená monitorem Omron. Ranní dávky studované medikace byly podány po zkoušce ve dnech studijní návštěvy, proto byla zkušební měření prováděna, když byly hladiny medikace na nejnižší úrovni („minimum“). Po 5minutové přestávce byla provedena tři samostatná měření krevního tlaku s plným 2minutovým (nepřesahujícím 5 minut) intervalem mezi měřeními, přičemž mezi měřeními byla manžeta zcela vypuštěna. Průměr z měření krevního tlaku ve 3 sedících představuje hodnotu krevního tlaku pro návštěvu.
Den 0, týden 4
Změna systolického krevního tlaku v sedě (SSBP) ze základní hodnoty na týden 8
Časové okno: Den 0, týden 8
Změna od výchozí hodnoty v minimálním SSBP v týdnu 8 měřená monitorem Omron. Ranní dávky studované medikace byly podány po zkoušce ve dnech studijní návštěvy, proto byla zkušební měření prováděna, když byly hladiny medikace na nejnižší úrovni („minimum“). Po 5minutové přestávce byla provedena tři samostatná měření krevního tlaku s plným 2minutovým (nepřesahujícím 5 minut) intervalem mezi měřeními, přičemž mezi měřeními byla manžeta zcela vypuštěna. Průměr z měření krevního tlaku ve 3 sedících představuje hodnotu krevního tlaku pro návštěvu.
Den 0, týden 8
Změna diastolického krevního tlaku v dolním, manžetovém a sedlovém diastolickém tlaku (SDBP) z výchozího stavu na týden 4
Časové okno: Den 0, týden 4
Změna od výchozí hodnoty v nejnižší hodnotě SDBP ve 4. týdnu měřená monitorem Omron. Ranní dávky studované medikace byly podány po zkoušce ve dnech studijní návštěvy, proto byla zkušební měření prováděna, když byly hladiny medikace na nejnižší úrovni („minimum“). Po 5minutové přestávce byla provedena tři samostatná měření krevního tlaku s plným 2minutovým (nepřesahujícím 5 minut) intervalem mezi měřeními, přičemž mezi měřeními byla manžeta zcela vypuštěna. Průměr z měření krevního tlaku ve 3 sedících představuje hodnotu krevního tlaku pro návštěvu.
Den 0, týden 4

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přírůstková změna mezi 4. týdnem a 8. týdnem v nejnižším, manžetovém a sedě diastolickém krevním tlaku (SDBP)
Časové okno: 4. týden, 8. týden
Změna od 4. týdne v minimální SDBP v 8. týdnu měřená monitorem Omron. Ranní dávky studované medikace byly podány po zkoušce ve dnech studijní návštěvy, proto byla zkušební měření prováděna, když byly hladiny medikace na nejnižší úrovni („minimum“). Po 5minutové přestávce byla provedena tři samostatná měření krevního tlaku s plným 2minutovým (nepřesahujícím 5 minut) intervalem mezi měřeními, přičemž mezi měřeními byla manžeta zcela vypuštěna. Průměr z měření krevního tlaku ve 3 sedících představuje hodnotu krevního tlaku pro návštěvu.
4. týden, 8. týden
Přírůstková změna systolického krevního tlaku v sedě (SSBP) od 4. do 8. týdne
Časové okno: 4. týden, 8. týden
Změna od 4. týdne v minimálním SSBP v 8. týdnu měřená monitorem Omron. Ranní dávky studované medikace byly podány po zkoušce ve dnech studijní návštěvy, proto byla zkušební měření prováděna, když byly hladiny medikace na nejnižší úrovni („minimum“). Po 5minutové přestávce byla provedena tři samostatná měření krevního tlaku s plným 2minutovým (nepřesahujícím 5 minut) intervalem mezi měřeními, přičemž mezi měřeními byla manžeta zcela vypuštěna. Průměr z měření krevního tlaku ve 3 sedících představuje hodnotu krevního tlaku pro návštěvu.
4. týden, 8. týden
Procento účastníků, kteří dosáhli cílů krevního tlaku ve 4. týdnu
Časové okno: 4. týden

Procento účastníků, kteří dosáhli následujících cílů:

Systolický krevní tlak:
4. týden
Procento účastníků, kteří dosáhli cílů krevního tlaku v 8. týdnu
Časové okno: 8. týden

Procento účastníků, kteří dosáhli následujících cílů:

Systolický krevní tlak:
8. týden
Změna průměrného 24hodinového ambulantního krevního tlaku od výchozí hodnoty v týdnu 4
Časové okno: Výchozí stav, týden 4
V týdnu 4 účastníci dorazili na místo ráno, aniž by si vzali denní dávku léků. Po aplikaci ambulantního monitoru krevního tlaku (ABPM) byla přijata medikace a účastník nosil ABPM po dobu 24 hodin.
Výchozí stav, týden 4
Změna průměrného 24hodinového ambulantního krevního tlaku od výchozí hodnoty v 8. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 8
V týdnu 8 účastníci dorazili na místo ráno, aniž by si vzali denní dávku léků. Po aplikaci ambulantního monitoru krevního tlaku (ABPM) byla přijata medikace a účastník nosil ABPM po dobu 24 hodin.
Výchozí stav, týden 8
Změna od základní hodnoty v průměrném denním (8:00 až 16:00) a průměrném nočním (22:00 až 6:00) ambulantního krevního tlaku ve 4. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 4
V týdnu 4 účastníci dorazili na místo ráno, aniž by si vzali denní dávku léků. Po aplikaci ambulantního monitoru krevního tlaku (ABPM) byla přijata medikace a účastník nosil ABPM po dobu 24 hodin. Denní (8:00 až 16:00) a noční (22:00 až 6:00) systolický a diastolický krevní tlak jsou shrnuty.
Výchozí stav, týden 4
Změna od základní hodnoty v průměrném denním (8:00 až 16:00) a průměrném nočním (22:00 až 6:00) ambulantním krevním tlaku v týdnu 8
Časové okno: Výchozí stav, týden 8
V týdnu 8 účastníci dorazili na místo ráno, aniž by si vzali denní dávku léků. Po aplikaci ambulantního monitoru krevního tlaku (ABPM) byla přijata medikace a účastník nosil ABPM po dobu 24 hodin. Denní (8:00 až 16:00) a noční (22:00 až 6:00) systolický a diastolický krevní tlak jsou shrnuty.
Výchozí stav, týden 8
Změna průměrného ambulantního krevního tlaku od výchozí hodnoty během posledních 2, 4 a 6 hodin dávkovacího intervalu ve 4. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 4
V týdnu 4 účastníci dorazili na místo ráno, aniž by si vzali denní dávku léků. Po aplikaci ambulantního monitoru krevního tlaku (ABPM) byla přijata medikace a účastník nosil ABPM po dobu 24 hodin. Jsou shrnuty hodnoty systolického a diastolického krevního tlaku odebrané v posledních 2, 4 a 6 hodinách 24hodinového cyklu ABPM.
Výchozí stav, týden 4
Změna průměrného ambulantního krevního tlaku od výchozí hodnoty během posledních 2, 4 a 6 hodin dávkovacího intervalu v 8. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 8
V týdnu 8 účastníci dorazili na místo ráno, aniž by si vzali denní dávku léků. Po aplikaci ambulantního monitoru krevního tlaku (ABPM) byla přijata medikace a účastník nosil ABPM po dobu 24 hodin. Jsou shrnuty hodnoty systolického a diastolického krevního tlaku odebrané v posledních 2, 4 a 6 hodinách 24hodinového cyklu ABPM.
Výchozí stav, týden 8
Změňte krevní tlak ve spodním, manžetovém a sedícím stavu ze základní hodnoty na týden 2
Časové okno: Výchozí stav, týden 2
Změna minimálního systolického a diastolického krevního tlaku od výchozí hodnoty v týdnu 2 měřená monitorem Omron. Ranní dávky studované medikace byly podány po vyšetření, proto byla zkušební měření prováděna, když byly hladiny medikace na nejnižší úrovni („minimum“). Po 5minutové přestávce byla provedena tři samostatná měření krevního tlaku s plným 2minutovým (nepřesahujícím 5 minut) intervalem mezi měřeními, přičemž mezi měřeními byla manžeta zcela vypuštěna. Průměr z měření krevního tlaku ve 3 sedících představuje hodnotu krevního tlaku pro návštěvu.
Výchozí stav, týden 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Daiichi Sankyo, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. července 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CS0866-A-U452

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení