Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetická studie,Ceftobiprol,Zdraví dobrovolníci,Zdraví pacienti s terminálním stádiem onemocnění ledvin

27. srpna 2012 aktualizováno: Basilea Pharmaceutica

Otevřená farmakokinetická studie ceftobiprolu u zdravých dobrovolníků a pacientů s konečným stádiem onemocnění ledvin, kteří podstupují hemodialýzu

Účelem této studie je charakterizovat farmakokinetiku (jak jsou léky v těle absorbovány, jak jsou distribuovány v těle a jak jsou v průběhu času odstraňovány z těla) ceftobiprolu po jediné 250mg intravenózní (IV) infuzi (podáváno přímo do žíly) po dobu 2 hodin, před a po dialýze pacientům s terminálním onemocněním ledvin (ESRD), kteří vyžadují hemodialýzu, nebo zdravým dobrovolníkům.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účelem této studie je charakterizovat farmakokinetiku (jak jsou léky v těle absorbovány, jak jsou distribuovány v těle a jak jsou v průběhu času odstraňovány z těla) ceftobiprolu po jediné 250mg intravenózní (IV) infuzi (podáváno přímo do žíly) po dobu 2 hodin, před a po dialýze pacientům s terminálním onemocněním ledvin (ESRD), kteří vyžadují hemodialýzu, nebo zdravým dobrovolníkům. Toto je otevřená studie fáze 1 (všichni zúčastnění pacienti znají identitu léku). Zdravým dobrovolníkům bude podána jedna dvouhodinová infuze 250 mg ceftobiprolu; pacientům s ESRD na hemodialýze bude podána 2hodinová infuze 250 mg ceftobiprolu 3 hodiny před dialýzou nebo bezprostředně po dialýze. Vzorky plazmy a moči budou testovány na ceftobiprol. Vzorky budou odebírány po dobu 48 hodin. Hodnocení bezpečnosti bude zahrnovat monitorování nežádoucích účinků, klinické laboratorní testy (hematologie a chemické složení séra u všech pacientů/dobrovolníků a analýza moči u zdravých dobrovolníků), těhotenské testy, vitální funkce, fyzikální vyšetření a záznam souběžně podávaných léků. Zdravým dobrovolníkům bude podána jedna dvouhodinová infuze 250 mg ceftobiprolu; pacientům s ESRD na hemodialýze bude podána 2hodinová infuze 250 mg ceftobiprolu 3 hodiny před dialýzou nebo bezprostředně po dialýze.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý dobrovolník nebo hemodialyzovaný pacient ve stabilním fyzickém stavu s diagnózou ESRD a vyžadující hemodialyzační léčbu 3krát týdně

Kritéria vyloučení:

  • Opakovaná těžká nevolnost v anamnéze
  • Anamnéza infekce hepatitidou B, hepatitidou C nebo virem lidské imunodeficience (HIV)
  • Nedávné horečnaté onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Ceftobiprol (subjekty s terminálním onemocněním ledvin).
Ceftobiprol 250 mg jednorázová dávka po dobu 2 hodin.
Lék: Ceftobiprol
Ceftobiprol 250 mg jednorázová dávka po dobu 2 hodin.
Aktivní komparátor: Ceftobiprol (zdraví jedinci)
Ceftobiprol 250 mg jednorázová dávka po dobu 2 hodin.
Lék: Ceftobiprol
Ceftobiprol 250 mg jednorázová dávka po dobu 2 hodin.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Charakterizovat farmakokinetiku ceftobiprolu a jeho metabolitu s otevřeným kruhem u pacientů podstupujících dialýzu.
Časové okno: Dny 1 až 3 období 1 studie pro zdravé dobrovolníky s normální funkcí ledvin a dny 1 až 5 období 1 studie (predialýza) a období studie 2 (postdialýza) pro pacienty s ESRD
Dny 1 až 3 období 1 studie pro zdravé dobrovolníky s normální funkcí ledvin a dny 1 až 5 období 1 studie (predialýza) a období studie 2 (postdialýza) pro pacienty s ESRD

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti ceftobiprolu u pacientů s ESRD podstupujících dialýzu a v kontrolní skupině zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin
Časové okno: 31 dní pro zdravé dobrovolníky a 52 dní pro pacienty s ESRD, včetně screeningu, léčby, ukončení studie a následné fáze
31 dní pro zdravé dobrovolníky a 52 dní pro pacienty s ESRD, včetně screeningu, léčby, ukončení studie a následné fáze
Porovnat farmakokinetiku ceftobiprolu a jeho metabolitu s otevřeným kruhem u pacientů s ESRD podstupujících hemodialýzu s kontrolní skupinou zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin
Časové okno: Dny 1 až 3 období 1 studie pro zdravé dobrovolníky s normální funkcí ledvin a dny 1 až 5 období 1 studie (predialýza) a období studie 2 (postdialýza) pro pacienty s ESRD
Dny 1 až 3 období 1 studie pro zdravé dobrovolníky s normální funkcí ledvin a dny 1 až 5 období 1 studie (predialýza) a období studie 2 (postdialýza) pro pacienty s ESRD
Stanovení rozsahu dávky ceftobiprolu odstraněné hemodialýzou
Časové okno: Dny 1 až 3 období 1 studie pro zdravé dobrovolníky s normální funkcí ledvin a dny 1 až 5 období 1 studie (predialýza) a období studie 2 (postdialýza) pro pacienty s ESRD
Dny 1 až 3 období 1 studie pro zdravé dobrovolníky s normální funkcí ledvin a dny 1 až 5 období 1 studie (predialýza) a období studie 2 (postdialýza) pro pacienty s ESRD

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Basilea Pharmaceutica

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CR012448

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení