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Studio farmacocinetico, ceftobiprolo, volontari sani, pazienti sani con malattia renale allo stadio terminale

27 agosto 2012 aggiornato da: Basilea Pharmaceutica

Uno studio di farmacocinetica in aperto sul ceftobiprolo in volontari sani e pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a emodialisi

Lo scopo di questo studio è caratterizzare la farmacocinetica (come i farmaci vengono assorbiti nel corpo, come vengono distribuiti all'interno del corpo e come vengono rimossi dal corpo nel tempo) del ceftobiprolo dopo una singola infusione endovenosa (IV) da 250 mg (somministrato direttamente in vena) per 2 ore, prima e dopo la dialisi a pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) che richiedono emodialisi o volontari sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è caratterizzare la farmacocinetica (come i farmaci vengono assorbiti nel corpo, come vengono distribuiti all'interno del corpo e come vengono rimossi dal corpo nel tempo) del ceftobiprolo dopo una singola infusione endovenosa (IV) da 250 mg (somministrato direttamente in vena) per 2 ore, prima e dopo la dialisi a pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) che richiedono emodialisi o volontari sani. Questo è uno studio di fase 1, in aperto (tutti i pazienti coinvolti conoscono l'identità del farmaco). Ai volontari sani verrà somministrata una singola infusione di 2 ore di 250 mg di ceftobiprolo; ai pazienti con ESRD in emodialisi verrà somministrata un'infusione di 2 ore di 250 mg di ceftobiprolo 3 ore prima della dialisi o immediatamente dopo la dialisi. Campioni di plasma e urine saranno dosati per il ceftobiprolo. I campioni saranno raccolti in un periodo di 48 ore. Le valutazioni di sicurezza includeranno il monitoraggio degli eventi avversi, test clinici di laboratorio (ematologia e chimica del siero in tutti i pazienti/volontari e analisi delle urine in soggetti volontari sani), test di gravidanza, segni vitali, esame fisico e registrazione di farmaci concomitanti. Ai volontari sani verrà somministrata una singola infusione di 2 ore di 250 mg di ceftobiprolo; ai pazienti con ESRD in emodialisi verrà somministrata un'infusione di 2 ore di 250 mg di ceftobiprolo 3 ore prima della dialisi o immediatamente dopo la dialisi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato sano o essere un paziente in emodialisi in condizioni fisiche stabili con diagnosi di ESRD e che necessita di trattamento di emodialisi 3 volte a settimana

Criteri di esclusione:

  • Storia di nausea grave ripetuta
  • Storia di infezione da epatite B, epatite C o virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Malattia febbrile recente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ceftobiprolo (soggetti con malattia renale allo stadio terminale).
Ceftobiprolo 250 mg dose singola in 2 ore.
Droga: Ceftobiprolo
Ceftobiprolo 250 mg dose singola in 2 ore.
Comparatore attivo: Ceftobiprolo (soggetti sani)
Ceftobiprolo 250 mg in dose singola in 2 ore.
Droga: Ceftobiprolo
Ceftobiprolo 250 mg dose singola in 2 ore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Caratterizzare la farmacocinetica del ceftobiprolo e del suo metabolita ad anello aperto in pazienti sottoposti a dialisi.
Lasso di tempo: Giorni da 1 a 3 del periodo di studio 1 per volontari sani con funzione renale normale e Giorni da 1 a 5 del periodo di studio 1 (predialisi) e periodo di studio 2 (postdialisi) per pazienti con ESRD
Giorni da 1 a 3 del periodo di studio 1 per volontari sani con funzione renale normale e Giorni da 1 a 5 del periodo di studio 1 (predialisi) e periodo di studio 2 (postdialisi) per pazienti con ESRD

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la sicurezza e la tollerabilità del ceftobiprolo in pazienti con ESRD sottoposti a dialisi e in un gruppo di controllo di volontari sani con funzione renale normale
Lasso di tempo: 31 giorni per i volontari sani e 52 giorni per i pazienti con malattia renale all'ultimo stadio, compresa la fase di screening, trattamento, fine studio e follow-up
31 giorni per i volontari sani e 52 giorni per i pazienti con malattia renale all'ultimo stadio, compresa la fase di screening, trattamento, fine studio e follow-up
Confrontare la farmacocinetica del ceftobiprolo e del suo metabolita ad anello aperto in pazienti con ESRD sottoposti a emodialisi con un gruppo di controllo di volontari sani con funzionalità renale normale
Lasso di tempo: Giorni da 1 a 3 del periodo di studio 1 per volontari sani con funzione renale normale e Giorni da 1 a 5 del periodo di studio 1 (predialisi) e periodo di studio 2 (postdialisi) per pazienti con ESRD
Giorni da 1 a 3 del periodo di studio 1 per volontari sani con funzione renale normale e Giorni da 1 a 5 del periodo di studio 1 (predialisi) e periodo di studio 2 (postdialisi) per pazienti con ESRD
Determinare l'entità della dose di ceftobiprolo rimossa dall'emodialisi
Lasso di tempo: Giorni da 1 a 3 del periodo di studio 1 per volontari sani con funzione renale normale e Giorni da 1 a 5 del periodo di studio 1 (predialisi) e periodo di studio 2 (postdialisi) per pazienti con ESRD
Giorni da 1 a 3 del periodo di studio 1 per volontari sani con funzione renale normale e Giorni da 1 a 5 del periodo di studio 1 (predialisi) e periodo di studio 2 (postdialisi) per pazienti con ESRD

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Basilea Pharmaceutica

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR012448

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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