Studie kombinující ABT-888, perorální inhibitor PARP, s temozolomidem u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty
Pilotní studie kombinující ABT-888, perorální inhibitor PARP, s temozolomidem u pacientů s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty, u kterých selhaly až dvě nehormonální systémové terapie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt má histologicky nebo cytologicky potvrzenou rakovinu prostaty.
- Metastatický karcinom prostaty s měřitelným a/nebo kostním onemocněním, které progredovalo navzdory androgenní deprivační terapii a alespoň jedné a ne více než dvěma předchozím systémovým nehormonálním terapiím (alespoň jedna musí zahrnovat docetaxel) pro metastatické onemocnění rezistentní na kastraci.
- Od ukončení předchozí protinádorové léčby musí uplynout alespoň 28 dní a musí se zotavit ze všech nežádoucích účinků na < stupeň 1.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 2. ECOG PS 3 je povoleno, pokud je způsobeno bolestí.
Subjekty musí mít progresi PSA definovanou jako:
- 25% zvýšení PSA nad výchozí hodnotu se zvýšením absolutní hodnoty hladiny PSA o 2 ng/ml, což je potvrzeno další hladinou PSA v intervalu minimálně 1 týdne.
- Subjekty musí mít minimální PSA > 2 ng/ml.
- Testosteron < 50 ng/dl. Subjekty musí pokračovat v primární androgenní deprivaci s analogem hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH), pokud nepodstoupily orchiektomii.
- Žádná výzkumná nebo komerční činidla (jiná než analog LHRH) nebo terapie zahrnující jiná hormonální činidla, jako jsou antiandrogeny nebo bylinné léky, nemohou být podávány se záměrem léčit zhoubné bujení subjektu. Subjekty na stabilních dávkách steroidů nebo megestrol acetátu (pro návaly horka nebo chuť k jídlu) jsou povoleny.
- Od velké operace musely uplynout čtyři týdny.
- Předchozí radioterapie je povolena, pokud je funkce kostní dřeně adekvátní a pokud od ukončení radiační terapie uplynuly alespoň 4 týdny. Nejsou povolena žádná předchozí radiofarmaka.
Subjekty musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže, získané do dvou týdnů od zahájení léčby:
- Kostní dřeň: absolutní počet neutrofilů ≥ 1 500/mcL; krevní destičky ≥ 100 000/mcl; hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
- Funkce ledvin: Sérový kreatinin ≤ 1,5 × horní hranice normálního rozmezí instituce (ULIN) nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min/1,73 m2
- Jaterní funkce: Aspartátaminotransferáza (AST) a/nebo alanintransamináza (ALT) ≤ 2,5 × ULIN. U subjektů s jaterními metastázami je AST a/nebo ALT < 5 × ULIN. Bilirubin ≤ 1,5 × ULIN (subjekty s Gilbertovým syndromem mohou mít bilirubin ≥ 1,5 × ULIN)
- Subjekty, které odmítnou poskytnout vzorky krve pro srovnávací studie, budou způsobilé.
- Je známo, že ABT-888 a temozolomid jsou teratogenní, proto muži musí před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová antikoncepce; abstinence).
- Subjekty s léčeným a kontrolovaným epidurálním onemocněním se mohou zúčastnit studie.
- Subjekt je schopen porozumět parametrům uvedeným v protokolu a dodržovat je a je schopen podepsat a datovat informovaný souhlas schválený nezávislou etickou komisí (IEC)/Institucionální kontrolní radou (IRB) před zahájením jakéhokoli screeningu nebo studie. konkrétní postupy.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt s kompresí míchy nebo s anamnézou nekontrolovaných metastáz centrálního nervového systému (CNS) nebo leptomeningeálního onemocnění.
- Subjekt měl předchozí terapie s režimy obsahujícími dakarbazin (DTIC) nebo TMZ.
- Subjekt dostal zkoumanou látku během 28 dnů před podáním studovaného léčiva.
- Subjekt s anamnézou záchvatové poruchy a v současné době užívající léky na záchvatové poruchy (např. steroidní nebo antikonvulzivní léky).
- Subjekt měl v posledním 1 roce další aktivní malignitu s výjimkou definitivně léčených karcinomů in situ, povrchového karcinomu močového měchýře a nemelanomového karcinomu kůže. Otázky týkající se zařazení jednotlivých subjektů by měly být prodiskutovány s Abbott Medical Monitor.
Klinicky významné a nekontrolované závažné zdravotní stavy včetně, ale bez omezení na:
- aktivní nekontrolovaná infekce,
- symptomatické městnavé srdeční selhání,
- nestabilní angina pectoris nebo srdeční arytmie,
- Psychiatrické onemocnění/sociální situace, která by omezovala dodržování studijních požadavků,
- Nebo jakýkoli zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího vystavuje subjekt nepřijatelně vysokému riziku toxicity.
- Subjekt byl dříve léčen inhibitorem PARP.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Rameno A
|
Subjektům bude podáván ABT-888 ve dnech 1-7 každých 28 dní perorálně a temozolomid ve dnech 1-5 ve dnech 1-5 každých 28 dní perorálně s ABT-888
Ostatní jména:
Subjektům bude podáván ABT-888 40 mg dvakrát denně ve dnech 1-7 každých 28 dní perorálně a temozolomid ve dnech 1-5 každých 28 dní perorálně s ABT-888
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test na protein-specifický antigen (PSA).
Časové okno: Den 0 až do ukončení studiem stanoveného výzkumníkem (konečná návštěva)
|
To se provádí za účelem posouzení, zda má ABT-888 v kombinaci s temozolomidem aktivitu u pacientů s rakovinou prostaty, jak se odráží v prostatickém specifickém antigenu (PSA).
|
Den 0 až do ukončení studiem stanoveného výzkumníkem (konečná návštěva)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Den 0 do ukončení studiem stanoveného výzkumníkem
|
Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost kombinované terapie prostřednictvím hodnocení bezpečnosti (tj.
elektrokardiogram (EKG), klinické laboratorní testy, vitální funkce, hodnocení nežádoucích příhod, závažné nežádoucí příhody, fyzikální vyšetření, počítačová tomografie (CT)
|
Den 0 do ukončení studiem stanoveného výzkumníkem
|
|
Hodnocení bezpečnosti
Časové okno: Den 0 přes sledování přežití
|
Posuďte míru objektivní odpovědi (ORR), pokles PSA, dobu do progrese (TTP), přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS)
|
Den 0 přes sledování přežití
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Bhardwaj Desai, MD, AbbVie
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Genitální novotvary, muži
- Onemocnění prostaty
- Novotvary prostaty
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Poly(ADP-ribóza) inhibitory polymerázy
- Temozolomid
- Veliparib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- M11-070
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .