En undersøgelse, der kombinerer ABT-888, oral PARP-hæmmer, med temozolomid hos patienter med metastatisk prostatakræft
En pilotundersøgelse, der kombinerer ABT-888, en oral PARP-hæmmer, med temozolomid hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer, som har fejlet op til to ikke-hormonelle systemiske terapier
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen har histologisk eller cytologisk bekræftet prostatacancer.
- Metastatisk prostatacancer med målbar og/eller knoglesygdom, der er udviklet på trods af behandling med androgendeprivation og mindst én og ikke mere end to tidligere systemiske ikke-hormonelle behandlinger (mindst én skal inkludere docetaxel) for kastrationsresistent metastatisk sygdom.
- Der skal være gået mindst 28 dage siden afslutning af tidligere anti-cancerbehandling og skal være kommet sig over alle bivirkninger til < grad 1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2. ECOG PS 3 er tilladt, hvis det skyldes smerte.
Forsøgspersoner skal have PSA-progression defineret som:
- En stigning på 25 % i PSA i forhold til en basislinjeværdi med en stigning i den absolutte værdi af PSA-niveau med 2 ng/ml, hvilket bekræftes af et andet PSA-niveau med mindst 1 uges interval.
- Forsøgspersoner skal have et minimum PSA på > 2 ng/ml.
- Testosteron < 50 ng/dL. Forsøgspersoner skal fortsætte primært androgen-deprivation med en luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)-analog, hvis de ikke har gennemgået orkiektomi.
- Ingen undersøgelses- eller kommercielle midler (bortset fra LHRH-analog) eller terapier, herunder andre hormonelle midler såsom antiandrogener eller naturlægemidler, må administreres med det formål at behandle individets malignitet. Personer på stabile doser af steroider eller megestrolacetat (mod hedeture eller appetit) er tilladt.
- Der skal være gået fire uger siden en større operation.
- Forudgående strålebehandling er tilladt, så længe knoglemarvsfunktionen er tilstrækkelig, og der er gået mindst 4 uger efter afslutning af strålebehandling. Ingen tidligere radioaktive lægemidler er tilladt.
Forsøgspersoner skal have normal organ- og knoglemarvsfunktion som defineret nedenfor opnået inden for to uger fra behandlingsstart:
- Knoglemarv: absolut neutrofiltal ≥ 1.500/mcL; blodplader ≥ 100.000/mcL; hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 × øvre grænser for institutionens normale (ULIN) område eller kreatininclearance ≥ 50 ml/min/1,73 m2
- Leverfunktion: Aspartataminotransferase (AST) og/eller alanintransaminase (ALT) ≤ 2,5 × ULIN. For forsøgspersoner med levermetastaser, ASAT og/eller ALAT < 5 × ULIN. Bilirubin ≤ 1,5 × ULIN (Forsøgspersoner med Gilberts syndrom kan have en bilirubin ≥ 1,5 × ULIN)
- Forsøgspersoner, der nægter at give blodprøver til de korrelative undersøgelser, vil være berettigede.
- ABT-888 og temozolomid er kendt for at være teratogene, derfor skal mænd acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; abstinens) før studiestart og i løbet af undersøgelsens deltagelse.
- Forsøgspersoner med behandlet og kontrolleret epidural sygdom er tilladt i undersøgelsen.
- Forsøgspersonen er i stand til at forstå og overholde parametre som skitseret i protokollen og er i stand til at underskrive og datere det informerede samtykke, godkendt af en uafhængig etisk komité (IEC)/Institutional Review Board (IRB), forud for påbegyndelsen af enhver screening eller undersøgelse specifikke procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- En person med ledningskompression eller en historie med ukontrollerede metastaser i centralnervesystemet (CNS) eller leptomeningeal sygdom.
- Personen har tidligere haft behandlinger med Dacarbazine (DTIC) eller TMZ-holdige regimer.
- Forsøgspersonen har modtaget et forsøgsmiddel inden for 28 dage før administration af studielægemidlet.
- Person med en historie med anfaldsforstyrrelser og i øjeblikket modtager medicin mod anfaldssygdomme (f.eks. steroider eller antikonvulsive lægemidler).
- Forsøgspersonen har haft en anden aktiv malignitet inden for det seneste 1 år med undtagelse af definitivt behandlede carcinomer in situ, overfladisk blærekræft og ikke-melanom carcinom i huden. Spørgsmål vedrørende inklusion af individuelle emner bør diskuteres med Abbott Medical Monitor.
Klinisk signifikant og ukontrolleret større medicinsk tilstand, herunder, men ikke begrænset til:
- aktiv ukontrolleret infektion,
- symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens,
- ustabil angina pectoris eller hjertearytmi,
- Psykiatrisk sygdom/social situation, der ville begrænse overholdelse af studiekrav,
- Eller enhver medicinsk tilstand, som efter undersøgelsesforskerens mening placerer forsøgspersonen i en uacceptabel høj risiko for toksicitet.
- Personen er tidligere blevet behandlet med en PARP-hæmmer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Arm A
|
Forsøgspersoner vil få ABT-888 på dag 1-7 hver 28. dag oralt og temozolomid på dag 1-5 på dag 1-5 hver 28. dag oralt med ABT-888
Andre navne:
Forsøgspersonerne vil få ABT-888 40 mg to gange dagligt på dag 1-7 hver 28. dag oralt og temozolomid på dag 1-5 hver 28. dag oralt med ABT-888
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Protein-specifikt antigen (PSA) test
Tidsramme: Dag 0 gennem investigator-bestemt seponering (sidste besøg)
|
Dette udføres for at vurdere, om ABT-888 kombineret med temozolomid har aktivitet hos patienter med prostatacancer som afspejlet af det prostataspecifikke antigen (PSA).
|
Dag 0 gennem investigator-bestemt seponering (sidste besøg)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af effektivitet
Tidsramme: Dag 0 gennem investigator-bestemt seponering
|
Evaluer sikkerheden og tolerabiliteten af kombinationsbehandlingen gennem sikkerhedsvurderinger (dvs.
elektrokardiogram (EKG), kliniske laboratorieundersøgelser, vitale tegn, vurderinger af bivirkninger, alvorlige bivirkninger, fysiske undersøgelser, computertomografi (CT) scanninger)
|
Dag 0 gennem investigator-bestemt seponering
|
|
Vurdering af sikkerhed
Tidsramme: Dag 0 gennem overlevelsesopfølgning
|
Vurder den objektive responsrate (ORR), PSA-fald, tid til progression (TTP), progressionsfri overlevelse (PFS) og samlet overlevelse (OS)
|
Dag 0 gennem overlevelsesopfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Bhardwaj Desai, MD, AbbVie
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Prostatasygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Poly(ADP-ribose) polymerasehæmmere
- Temozolomid
- Veliparib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- M11-070
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .