Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakologický dopad na hodnocení sedace (PISA)

26. ledna 2017 aktualizováno: Children's Hospital of Philadelphia
PISA je doplňková studie ke klinické studii RESTORE Trial financované NIH (U01 HL086622). Tato studie poskytne údaje, které mohou umožnit lepší doporučení dávkování u této kriticky nemocné populace dětí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PISA je doplňková studie ke klinické studii RESTORE Trial financované NIH (U01 HL086622). Tento projekt bude využívat sofistikované modelovací a simulační techniky k hodnocení vlivu genetiky a dalších proměnných, jako je stupeň onemocnění, věk, hmotnost a orgánová dysfunkce, na farmakokinetiku a farmakodynamiku morfinu a midazolamu u dětí, které jsou mechanicky ventilovány pro respirační selhání, a vyžadovat sedaci. Tato navrhovaná práce umožní navrhnout farmakologický model, který lze použít k individualizaci terapie u dětí vyžadujících mechanickou ventilaci s cílem optimalizovat sedaci při minimalizaci doby trvání umělé ventilace. Tato studie poskytne údaje, které mohou umožnit lepší doporučení dávkování u této kriticky nemocné populace dětí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
175

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty musí být zařazeny do rodičovské studie RESTORE, musí mít alespoň 10 kg a musí dostávat buď morfin a/nebo kontinuální infuze midazolamu.

Popis

Kritéria pro zařazení: • Zařazeno do klinické studie RESTORE

  • Být větší nebo rovna 7 kg
  • Přijímání kontinuálních infuzí morfinu a/nebo midazolamu
  • Poskytněte informovaný souhlas/souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Intubováno a mechanicky ventilováno pro okamžitou pooperační péči a stabilizaci
  • Cyanotické srdeční onemocnění s neopraveným nebo paliovaným pravo-levým intrakardiálním zkratem
  • Historie jedné komory v jakékoli fázi opravy
  • Vrozená brániční kýla nebo paralýza
  • Primární plicní hypertenze
  • Kritické dýchací cesty (např. postlaryngotracheální konstrukce) nebo anatomická obstrukce dolních dýchacích cest (např. mediastinální masa)
  • Ventilátor závislý (včetně neinvazivního) na příjmu na dětskou jednotku intenzivní péče (PICU) (chronická asistovaná ventilace)
  • Neuromuskulární respirační selhání
  • Poranění míchy nad bederní oblastí
  • Bolest zvládnutá pacientem kontrolovanou analgezií (PCA) nebo epidurálním katétrem
  • Rodinný/lékařský tým se rozhodl neposkytovat plnou podporu (léčba pacienta je považována za marnou)
  • Zařazen do jakékoli jiné klinické studie sedace souběžně nebo během posledních 30 dnů
  • Známá alergie na kterýkoli ze studovaných léků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Sedativní, intubované, Morfin
Subjekty budou dostávat morfin/midazolam jako součást klinické péče. Farmakokinetické a farmakogenetické odběry vzorků a farmakodynamické monitorování budou probíhat podle indikace. Farmakokinetické vzorky budou testovány v laboratoři Divize klinické farmakologie a terapie. Farmakogenetické vzorky budou testovány v laboratoři Centra aplikované genomiky na CHOP.
Jiný: Farmakokinetické odběry vzorků a farmakogenetická analýza
Farmakogenetické a farmakokinetické vzorky budou získány z periferního katetru, centrálního katetru nebo venepunkce koordinované s plánovanými flebotomiemi. Budou provedeny farmakokinetické a farmakogenetické analýzy. Budou shromažďovány farmakodynamické údaje.
Ostatní jména:
  • Farmakokinetické odběry vzorků
  • farmakogenetické odběry vzorků
Sedativní, intubované, Midazolam
Subjekty budou dostávat morfin/midazolam jako součást klinické péče. Farmakokinetické a farmakogenetické odběry vzorků a farmakodynamické monitorování budou probíhat podle indikace. Farmakokinetické vzorky budou testovány v laboratoři Divize klinické farmakologie a terapie. Farmakogenetické vzorky budou testovány v laboratoři Centra aplikované genomiky na CHOP.
Jiný: Farmakokinetické odběry vzorků a farmakogenetická analýza
Farmakogenetické a farmakokinetické vzorky budou získány z periferního katetru, centrálního katetru nebo venepunkce koordinované s plánovanými flebotomiemi. Budou provedeny farmakokinetické a farmakogenetické analýzy. Budou shromažďovány farmakodynamické údaje.
Ostatní jména:
  • Farmakokinetické odběry vzorků
  • farmakogenetické odběry vzorků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
U dětí, které jsou mechanicky ventilovány, kvantitativně definovat dědičné faktory, které jsou základem variability 1) midazolamu a 2) expozice a odpovědi morfinu.
Časové okno: 36-48 měsíců
Toto je farmakokinetická, farmakogenetická a farmakodynamická studie zkoumající dědičné (specifické polymorfismy) na expozici léčivu, tvorbu metabolitů a farmakodynamickou odpověď.
36-48 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
U dětí, které jsou uměle ventilovány, kvantitativně definovat nedědičné faktory, které jsou základem variability 1) midazolamu a 2) expozice a odpovědi morfinu.
Časové okno: 36-48 měsíců
Polymorfismy v systémech metabolizujících léky.
36-48 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Children's Hospital of Philadelphia

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Athena Zuppa, MD MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 10-007453
  • R01HL098087-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení