Test tetravalentní chimérické vakcíny proti horečce dengue
Dvojitě zaslepená randomizovaná, placebem kontrolovaná studie eskalace dávky I. fáze k prozkoumání bezpečnosti a imunogenicity tetravalentní chimérické vakcíny proti horečce dengue u zdravých dospělých dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63104-1015
- Saint Louis University - Center for Vaccine Development
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku nejméně 18 let a méně než nebo rovných 45 let v době screeningu.
- V dobrém zdravotním stavu podle anamnézy, fyzického vyšetření včetně výšky a hmotnosti a laboratorních vyšetření klinické bezpečnosti. Pro hladiny kreatininu a alkalické fosfatázy jsou použitelnými hraničními hodnotami pro stanovení pouze horní hranice normy, protože výsledky pod dolní hranicí normy pro tyto laboratorní hodnoty nemají žádný klinický význam. Pro aspartátaminotransferázu (AST) a alaninaminotransferázu (ALT) jsou použitelné mezní hodnoty pro stanovení menší než 1,5násobek horních limitů normálu, protože neexistuje žádný klinický význam spojený s výsledky pod dolními limity normálu pro tyto laboratorní hodnoty nebo s mírnými elevacemi nad horní hranice normálu.
- Laboratorní hodnoty neuvedené v tabulce 3, které jsou získány jako součást předem určeného panelu referenční laboratoře, budou považovány za přijatelné pro zařazení, pokud jsou buď v normálním rozmezí referenční laboratoře nebo v rozmezích specifikovaných pro stupeň I AE podle protokolu Toxikologie Tabulky v příloze B. Hodnoty v rámci normálních rozmezí referenční laboratoře nebo v rozmezích specifikovaných pro stupeň I AE podle toxikologických tabulek v příloze B budou považovány za projednané s lékařským monitorem a mohou být zapsány bez další diskuse. Hodnoty s odchylkami mimo rozsahy specifikované pro AE stupně 1 v toxikologických tabulkách v příloze B budou dále prodiskutovány mezi PI a lékařským monitorem před očkováním a posouzeny z hlediska dopadu na bezpečnost dobrovolníků. Analýzy moči získané od dobrovolnic při jejich menstruaci mohou být opakovány poté, co jejich menstruace skončí bez diskuse s lékařským monitorem. Laboratorní hodnoty, které nejsou uvedeny v toxikologických tabulkách v příloze B a které jsou mimo normální rozmezí referenční laboratoře, budou prodiskutovány s lékařským monitorem DMID, aby se určil jejich význam pro bezpečnost a dopad na zařazování a následná očkování.
- Krevní testy negativní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV)-1, hepatitidě C, horečce dengue, západonilské horečce a negativní na povrchový antigen hepatitidy B.
- Žádná anamnéza infekce horečkou dengue nebo západonilskou infekcí ani účast na předchozí studii vakcíny proti horečce dengue nebo západonilské horečce.
- Ženy v plodném věku musí mít negativní výsledek těhotenského testu z moči během screeningu a negativní těhotenský test z moči bezprostředně před očkováním a musí být ochotny používat perorální, implantabilní, transdermální nebo injekční antikoncepci nebo jiný spolehlivý způsob antikoncepce schválený zkoušejícím (nitroděložní zařízení, ženský kondom, membrána se spermicidem, cervikální čepice, použití kondomu sexuálním partnerem nebo sterilním sexuálním partnerem nebo abstinence) od screeningu až po poslední odběr krve (v den 270).
- Ochotný a schopný dát písemný informovaný souhlas s účastí.
- Ochota a schopnost komunikovat se zkoušejícím a rozumět požadavkům studie.
- Elektrokardiogram (EKG) v nepřítomnosti klinického významu (např. úplná blokáda levého nebo pravého raménka raménka, neúplná blokáda levého raménka raménka nebo trvalá ventrikulární arytmie nebo dvě předčasné komorové kontrakce (PVC) za sebou nebo elevace ST konzistentní s ischemií).
- Hmotnost: větší nebo rovna 110 lb.
- Přístup k pevnému nebo mobilnímu telefonu.
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli stav, který by podle názoru zkoušejícího omezoval schopnost subjektu dokončit studii.
- Klinicky významné hematologické, ledvinové, jaterní, plicní, centrální nervové, kardiovaskulární, tromboembolické, autoimunitní, koagulopatické nebo gastrointestinální poruchy nebo takové poruchy v anamnéze
- Jakákoli malignita v anamnéze s výjimkou bazaliomu.
- Předchozí anamnéza nebo současná diagnóza diabetes mellitus.
- Puls >95 nebo <40 v klidu nebo nepravidelný, systolický krevní tlak (bp) >170 nebo <90 v klidu nebo diastolický bp >90 nebo <50 v klidu, tělesná teplota >100 F, dýchání >25 za minutu v klidu.
- Anamnéza alergie na penicilin, neomycin, streptomycin nebo gentamicin.
- Anamnéza přecitlivělosti na jakoukoli vakcínu.
- Anamnéza předchozího očkování vakcínou proti žluté zimnici (YF) nebo vakcínou proti japonské encefalitidě (JE) nebo plánované přijetí buď vakcíny proti YF nebo JE v průběhu studie.
- Předchozí anamnéza infekce horečkou dengue nebo západonilské horečky nebo stav séropozitivních protilátek proti viru dengue nebo západonilské horečky nebo účast ve studii vakcíny pro kterýkoli z nich.
- Cestování nebo plánované cestování do oblasti s endemickou horečkou dengue včetně Karibiku, Mexika, Střední Ameriky, Jižní Ameriky nebo Asie během období studie nebo v měsíci před screeningem. Aktualizovaná mapa endemických oblastí dengue je k dispozici na webových stránkách CDC Yellow Book 2010 (http://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2010/chapter-5/dengue-fever-dengue-hemorrhagic-fever.aspx) a seznam endemických zemí dengue je uveden v Manuálu postupů (MOP).
- Cestujte do endemické oblasti dengue do 1 měsíce od screeningu. Dobrovolníci, kteří v minulosti nedávno cestovali do endemické oblasti horečky dengue, mohou provádět screening, pokud se vrátili do USA 30 nebo více dní před návštěvou screeningu.
- Známá nebo suspektní vrozená nebo získaná imunodeficience, imunosupresivní léčba, jako je protinádorová chemoterapie nebo radiační terapie během předchozích 6 měsíců, nebo dlouhodobá (alespoň 2 týdny během předchozích 3 měsíců) léčba systémovými kortikosteroidy (v dávce minimálně 0,5 mg/kg/den). Intranazální nebo topický prednison (nebo ekvivalent) je povolen.
- Osobní anamnéza opakujících se migrén nebo užívání léků na předpis k léčbě opakujících se bolestí hlavy nebo migrén.
- Užívání jakýchkoliv nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), včetně jakýchkoli přípravků obsahujících aspirin, paracetamol nebo systémových, topických nebo intranazálních antihistaminik po dobu 3 dnů bezprostředně před každým očkováním. Systémová antihistaminika se během prvních 21 dnů po každé vakcinaci nesmí používat vůbec.
- Během prvních 14 dnů po každé vakcinaci lze protizánětlivé léky (NSAID) nebo acetaminofen používat pouze v případě, že má subjekt horečku >/= 100 F nebo pokud má subjekt významnou bolest paží, myalgii, artralgii nebo bolest hlavy a pouze po zdokumentování příznaku do paměťové pomůcky. Intranazální nebo lokální antihistaminika lze použít během prvních 14 dnů po každé vakcinaci pouze v případě, že subjekt má výrazné příznaky alergie, jako je rýma, kašel, zánět oka nebo svědění, a pouze po zdokumentování příznaku v paměťové pomůcce. Intranazální nebo lokální antihistaminika, NSAID nebo acetaminofen by se měly užívat pouze po zdokumentování příznaků nebo horečky v paměťové pomůcce a neměly by se užívat profylakticky.
- Příjem jakéhokoli jiného hodnoceného produktu v měsíci před vstupem do studie a během celé doby trvání studie.
- Příjem nebo plánovaný příjem jakékoli registrované vakcíny během 4 týdnů před zkušební vakcinací (2 týdny u inaktivovaných vakcín) nebo plánovaný příjem jakékoli vakcíny během 4 týdnů po každé ze zkušebních vakcinací.
- Souběžná nebo plánovaná účast v jakékoli jiné klinické studii během provádění této studie.
- Příjem krevních produktů nebo imunoglobulinů 8 týdnů před vstupem do studie nebo plánovaným použitím během období studie.
- Darování krve 6 týdnů před vstupem do studie nebo kdykoli během studie.
- Výsledek laboratorního screeningového testu, který není v normálním rozmezí stanoveném protokolem (tabulka 3 protokolu).
- Ženy, které jsou březí nebo kojící.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 2: nízká dávka; ID
D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4, D4: 2 x 10^5 nebo placebo intradermálně ve dnech 0 a 90.
|
Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok podávaný intradermálně.
DENVax je tetravalentní vakcína proti horečce dengue složená ze čtyř rekombinantních, živých oslabených kmenů viru dengue: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), chiméra DEN-2/1 (DENVax-1), chiméra DEN-2/3 (DENVax- 3) a chiméra DEN-2/4 (DENVax-4).
Lékový produkt je formulován v pufru a skladován ve zmrazeném stavu.
Nízká dávka obsahuje (objem dávky 0,1 ml): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 a D4: 2 x 10^5, celková dávka viru [jednotky tvořící plak (PFU)]: 2,2 x 10^5.
Vysoká dávka obsahuje (objem dávky 0,1 ml): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 a D4: 3 x 10^5, celková dávka viru (PFU): 4,7 x 10^5.
DENVax podávaný intradermálně.
|
|
Experimentální: Skupina 1: nízká dávka; SC
D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4, D4: 2 x 10^5 nebo placebo subkutánně ve dnech 0 a 90.
|
Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok podávaný subkutánně.
DENVax je tetravalentní vakcína proti horečce dengue složená ze čtyř rekombinantních, živých oslabených kmenů viru dengue: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), chiméra DEN-2/1 (DENVax-1), chiméra DEN-2/3 (DENVax- 3) a chiméra DEN-2/4 (DENVax-4).
Lékový produkt je formulován v pufru a skladován ve zmrazeném stavu.
Nízká dávka obsahuje (objem dávky 0,1 ml): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 a D4: 2 x 10^5, celková dávka viru [jednotky tvořící plak (PFU)]: 2,2 x 10^5.
Vysoká dávka obsahuje (objem dávky 0,1 ml): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 a D4: 3 x 10^5, celková dávka viru (PFU): 4,7 x 10^5.
DENVax podávaný subkutánně.
|
|
Experimentální: Skupina 4: vysoká dávka; ID
D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5, D4: 3 x 10^5 nebo placebo intradermálně ve dnech 0 a 90.
|
Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok podávaný intradermálně.
DENVax je tetravalentní vakcína proti horečce dengue složená ze čtyř rekombinantních, živých oslabených kmenů viru dengue: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), chiméra DEN-2/1 (DENVax-1), chiméra DEN-2/3 (DENVax- 3) a chiméra DEN-2/4 (DENVax-4).
Lékový produkt je formulován v pufru a skladován ve zmrazeném stavu.
Nízká dávka obsahuje (objem dávky 0,1 ml): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 a D4: 2 x 10^5, celková dávka viru [jednotky tvořící plak (PFU)]: 2,2 x 10^5.
Vysoká dávka obsahuje (objem dávky 0,1 ml): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 a D4: 3 x 10^5, celková dávka viru (PFU): 4,7 x 10^5.
DENVax podávaný intradermálně.
|
|
Experimentální: Skupina 3: vysoká dávka; SC
D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5, D4: 3 x 10^5 nebo placebo subkutánně ve dnech 0 a 90.
|
Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok podávaný subkutánně.
DENVax je tetravalentní vakcína proti horečce dengue složená ze čtyř rekombinantních, živých oslabených kmenů viru dengue: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), chiméra DEN-2/1 (DENVax-1), chiméra DEN-2/3 (DENVax- 3) a chiméra DEN-2/4 (DENVax-4).
Lékový produkt je formulován v pufru a skladován ve zmrazeném stavu.
Nízká dávka obsahuje (objem dávky 0,1 ml): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 a D4: 2 x 10^5, celková dávka viru [jednotky tvořící plak (PFU)]: 2,2 x 10^5.
Vysoká dávka obsahuje (objem dávky 0,1 ml): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 a D4: 3 x 10^5, celková dávka viru (PFU): 4,7 x 10^5.
DENVax podávaný subkutánně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkový počet dobrovolníků a v každé dávkové skupině s nevyžádanými nežádoucími účinky (AE) souvisejícími s vakcínou v každé dávkové skupině.
Časové okno: Od doby, kdy je podána první dávka vakcíny, do konce studie (dny studie 0-270 nebo do ukončení návštěvy, pokud je ukončena předčasně).
|
Od doby, kdy je podána první dávka vakcíny, do konce studie (dny studie 0-270 nebo do ukončení návštěvy, pokud je ukončena předčasně).
|
|
Celkový počet dobrovolníků a v každé dávkové skupině s lokální nebo systémovou reaktogenitou vakcíny na základě vyhodnocení vyžádaných nežádoucích příhod (AE) zaznamenaných na paměťových pomůckách subjektu nebo během klinických hodnocení.
Časové okno: Do 14 dnů po základní nebo posilovací vakcinaci.
|
Do 14 dnů po základní nebo posilovací vakcinaci.
|
|
Celkový počet dobrovolníků a v každé dávkové skupině se závažnými nežádoucími účinky (SAE) souvisejícími s vakcínou.
Časové okno: Od okamžiku podání první dávky vakcíny (den 0) do konce studie (den 270).
|
Od okamžiku podání první dávky vakcíny (den 0) do konce studie (den 270).
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Imunogenicita: geometrický průměr titrů neutralizačních protilátek (GMT) pro každý ze 4 sérotypů horečky dengue.
Časové okno: Ve 14, 30, 60 a 90 dnech po základní vakcinaci v den 0 a ve 14 a 30 dnech po posilovací vakcinaci v den 90.
|
Ve 14, 30, 60 a 90 dnech po základní vakcinaci v den 0 a ve 14 a 30 dnech po posilovací vakcinaci v den 90.
|
|
Viremie: výskyt, trvání a titr virémie pro každou ze složek vakcíny DENVax.
Časové okno: Dny 0, 2, 4, 5/6, 7, 9, 11 a 14 po každém očkování.
|
Dny 0, 2, 4, 5/6, 7, 9, 11 a 14 po každém očkování.
|
|
Imunogenicita: trvanlivost imunitních odpovědí vyvolaných vakcínou na základě titrů neutralizačních protilátek na všechny 4 sérotypy horečky dengue.
Časové okno: Po 90 dnech a 180 dnech po posilovací vakcinaci bude provedena analýza pro zahrnutí do zprávy o doplňkové studii.
|
Po 90 dnech a 180 dnech po posilovací vakcinaci bude provedena analýza pro zahrnutí do zprávy o doplňkové studii.
|
|
Imunogenicita: podíl subjektů sérokonvertujících na každý ze 4 sérotypů horečky dengue, kde sérokonverze je definována jako titr neutralizačního testu redukce plaků (PRNT)50 vyšší nebo rovný 10.
Časové okno: Dny 0 (pre-prime dávka), 14, 30, 60, 90 (pre-booster dávka), 104 a 120.
|
Dny 0 (pre-prime dávka), 14, 30, 60, 90 (pre-booster dávka), 104 a 120.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 09-0055
- N01AI80003C
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .