Prova del vaccino contro la dengue chimerico tetravalente
Uno studio di escalation della dose di fase I, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, per studiare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino contro la dengue chimerico tetravalente in volontari adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63104-1015
- Saint Louis University - Center for Vaccine Development
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di almeno 18 anni e inferiore o uguale a 45 anni al momento dello screening.
- In buona salute come determinato dall'anamnesi, dall'esame fisico inclusi altezza e peso e dagli esami di laboratorio di sicurezza clinica. Per i livelli di creatinina e fosfatasi alcalina i cut-off applicabili per la determinazione sono solo i limiti superiori della norma, in quanto non vi è alcun significato clinico associato a risultati al di sotto dei limiti inferiori della norma per questi valori di laboratorio. Per l'aspartato aminotransferasi (AST) e l'alanina aminotransferasi (ALT), i cut-off applicabili per la determinazione sono inferiori a 1,5 volte i limiti superiori della norma, in quanto non vi è alcun significato clinico associato a risultati al di sotto dei limiti inferiori della norma per questi valori di laboratorio o con lievi elevazioni al di sopra dei limiti superiori della norma.
- I valori di laboratorio non elencati nella Tabella 3 ottenuti come parte di un pannello predeterminato del laboratorio di riferimento saranno considerati accettabili per l'arruolamento se rientrano nell'intervallo normale del laboratorio di riferimento o negli intervalli specificati per un AE di grado I per il protocollo Tossicologia Tabelle nell'Appendice B. I valori all'interno degli intervalli normali del laboratorio di riferimento o all'interno degli intervalli specificati per un AE di grado I secondo le Tabelle tossicologiche dell'Appendice B saranno considerati come discussi con il monitor medico e possono essere registrati senza ulteriori discussioni. I valori con deviazioni al di fuori degli intervalli specificati per un AE di grado 1 nelle tabelle tossicologiche dell'Appendice B saranno discussi ulteriormente tra il PI e il monitor medico prima della vaccinazione e valutati per l'impatto sulla sicurezza dei volontari. Le analisi delle urine ottenute da volontarie durante le loro mestruazioni possono essere ripetute dopo che le loro mestruazioni si sono concluse senza discussione con il monitor medico. I valori di laboratorio che non sono elencati nelle tabelle tossicologiche dell'Appendice B e che sono al di fuori dell'intervallo normale del laboratorio di riferimento saranno discussi con il monitor medico DMID per determinarne la rilevanza per la sicurezza e l'impatto sull'arruolamento e sulle vaccinazioni di follow-up.
- Esami del sangue negativi per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1, epatite C, dengue, West Nile e negativi per l'antigene di superficie dell'epatite B.
- Nessuna storia di infezione da dengue o West Nile o partecipazione a una precedente sperimentazione del vaccino contro dengue o West Nile.
- Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza sulle urine durante lo screening e un test di gravidanza sulle urine negativo immediatamente prima della vaccinazione ed essere disposte a usare contraccettivi orali, impiantabili, transdermici o iniettabili o un altro mezzo contraccettivo affidabile approvato dallo sperimentatore (intrauterino dispositivo, preservativo femminile, diaframma con spermicida, cappuccio cervicale, uso del preservativo da parte del partner sessuale o di un partner sessuale sterile, o astinenza) dallo screening fino a dopo l'ultimo prelievo di sangue (al giorno 270).
- Disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto alla partecipazione.
- Disponibilità e capacità di comunicare con l'investigatore e comprendere i requisiti dello studio.
- Elettrocardiogramma (ECG) in assenza di significato clinico (per es., blocco di branca sinistro o destro completo, blocco di branca sinistro incompleto o aritmia ventricolare sostenuta, o due contrazioni ventricolari premature (PVC) di fila, o sopraslivellamento del tratto ST compatibile con ischemia).
- Peso: maggiore o uguale a 110 libbre.
- Accesso a un telefono fisso o mobile.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi condizione che limiterebbe la capacità del soggetto di completare lo studio secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Patologie ematologiche, renali, epatiche, polmonari, del sistema nervoso centrale, cardiovascolari, tromboemboliche, autoimmuni, coagulopatiche o gastrointestinali clinicamente significative o anamnesi di tali disturbi
- Qualsiasi storia di malignità ad eccezione del carcinoma basocellulare.
- Anamnesi precedente o diagnosi attuale di diabete mellito.
- Polso >95 o <40 a riposo o irregolare, pressione arteriosa sistolica (bp) >170 o <90 a riposo o pressione diastolica >90 o <50 a riposo, temperatura corporea >100 F, respiri >25 al minuto a riposo.
- Storia di allergia a penicillina, neomicina, streptomicina o gentamicina.
- Storia di ipersensibilità a qualsiasi vaccino.
- Storia di precedente vaccinazione con vaccino contro la febbre gialla (YF) o vaccino contro l'encefalite giapponese (JE) o ricezione pianificata di vaccino YF o JE durante il corso dello studio.
- Storia precedente di infezione da dengue o West Nile o stato anticorpale sieropositivo per dengue o virus West Nile o partecipazione a una sperimentazione vaccinale per uno di questi.
- Viaggio o viaggio programmato in un'area endemica della dengue inclusi i Caraibi, il Messico, l'America centrale, il Sud America o l'Asia durante il periodo di studio o nel mese precedente lo screening. Una mappa aggiornata delle aree endemiche della dengue è disponibile sul sito Web CDC Yellow Book 2010 (http://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2010/chapter-5/dengue-fever-dengue-hemorrhagic-fever.aspx) e un elenco dei paesi in cui è endemica la dengue è fornito nel Manuale delle procedure (MOP).
- Recarsi in un'area endemica della dengue entro 1 mese dallo screening. I volontari che hanno una storia di viaggi recenti in un'area endemica della dengue possono fare lo screening se sono tornati negli Stati Uniti 30 o più giorni prima della visita di screening.
- Immunodeficienza congenita o acquisita nota o sospetta, terapia immunosoppressiva come chemioterapia antitumorale o radioterapia nei 6 mesi precedenti o terapia sistemica a lungo termine (almeno 2 settimane nei 3 mesi precedenti) con corticosteroidi sistemici (a una dose di almeno 0,5 mg/kg/giorno). Sono consentiti prednisone intranasale o topico (o equivalente).
- Storia personale di emicranie ricorrenti o prescrizione di farmaci per il trattamento di cefalee o emicranie ricorrenti.
- Uso di qualsiasi farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), compresi eventuali prodotti contenenti aspirina, paracetamolo o antistaminici sistemici, topici o intranasali per i 3 giorni immediatamente precedenti a ciascuna vaccinazione. Gli antistaminici sistemici non possono essere utilizzati affatto durante i primi 21 giorni dopo ogni vaccinazione.
- Durante i primi 14 giorni dopo ogni vaccinazione, i farmaci antinfiammatori (FANS) o il paracetamolo possono essere usati solo se il soggetto ha febbre >/= 100 F o se il soggetto ha dolore al braccio significativo, mialgia, artralgia o mal di testa e solo dopo aver documentato il sintomo nel supporto alla memoria. Gli antistaminici intranasali o topici possono essere utilizzati durante i primi 14 giorni dopo ogni vaccinazione solo se il soggetto presenta sintomi allergici significativi come rinite, tosse, infiammazione oculare o prurito e solo dopo aver documentato il sintomo nel supporto della memoria. Gli antistaminici intranasali o topici, i FANS o il paracetamolo devono essere assunti solo dopo la documentazione dei sintomi o della febbre nell'ausilio per la memoria e non devono essere assunti come profilassi.
- Ricevimento di qualsiasi altro prodotto sperimentale nel mese precedente l'ingresso nello studio e durante l'intera durata dello studio.
- Ricezione o ricezione pianificata di qualsiasi vaccino autorizzato nelle 4 settimane precedenti la vaccinazione di prova (2 settimane per i vaccini inattivati) o ricezione pianificata di qualsiasi vaccino nelle 4 settimane successive a ciascuna delle vaccinazioni di prova.
- Partecipazione concomitante o pianificata a qualsiasi altro studio clinico durante la conduzione di questo studio.
- Ricezione di emoderivati o immunoglobuline 8 settimane prima dell'ingresso nello studio o uso pianificato durante il periodo di studio.
- Donazione di sangue 6 settimane prima dell'ingresso nello studio o in qualsiasi momento durante lo studio.
- Risultato del test di screening di laboratorio che non rientra nell'intervallo normale specificato dal protocollo (Tabella 3 del protocollo).
- Donne in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo 2: basso dosaggio; ID
D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4, D4: 2 x 10^5 o placebo per via intradermica nei giorni 0 e 90.
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Soluzione salina tamponata con fosfato somministrata per via intradermica.
DENVax è un vaccino tetravalente contro la dengue composto da quattro ceppi di virus della dengue vivi attenuati ricombinanti: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), DEN-2/1 chimera (DENVax-1), DEN-2/3 chimera (DENVax- 3) e la chimera DEN-2/4 (DENVax-4).
Il farmaco viene formulato in tampone e conservato congelato.
La dose bassa contiene (volume della dose 0,1 ml): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 e D4: 2 x 10^5, dose totale di virus [unità formanti placca (PFU)]: 2,2 x 10^5.
La dose elevata contiene (volume della dose 0,1 ml): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 e D4: 3 x 10^5, dose totale di virus (PFU): 4,7x10^5.
DENVax somministrato per via intradermica.
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Sperimentale: Gruppo 1: bassa dose; SC
D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4, D4: 2 x 10^5 o placebo per via sottocutanea nei giorni 0 e 90.
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Soluzione salina tamponata con fosfato somministrata per via sottocutanea.
DENVax è un vaccino tetravalente contro la dengue composto da quattro ceppi di virus della dengue vivi attenuati ricombinanti: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), DEN-2/1 chimera (DENVax-1), DEN-2/3 chimera (DENVax- 3) e la chimera DEN-2/4 (DENVax-4).
Il farmaco viene formulato in tampone e conservato congelato.
La dose bassa contiene (volume della dose 0,1 ml): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 e D4: 2 x 10^5, dose totale di virus [unità formanti placca (PFU)]: 2,2 x 10^5.
La dose elevata contiene (volume della dose 0,1 ml): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 e D4: 3 x 10^5, dose totale di virus (PFU): 4,7x10^5.
DENVax somministrato per via sottocutanea.
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Sperimentale: Gruppo 4: dose elevata; ID
D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5, D4: 3 x 10^5 o placebo per via intradermica nei giorni 0 e 90.
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Soluzione salina tamponata con fosfato somministrata per via intradermica.
DENVax è un vaccino tetravalente contro la dengue composto da quattro ceppi di virus della dengue vivi attenuati ricombinanti: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), DEN-2/1 chimera (DENVax-1), DEN-2/3 chimera (DENVax- 3) e la chimera DEN-2/4 (DENVax-4).
Il farmaco viene formulato in tampone e conservato congelato.
La dose bassa contiene (volume della dose 0,1 ml): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 e D4: 2 x 10^5, dose totale di virus [unità formanti placca (PFU)]: 2,2 x 10^5.
La dose elevata contiene (volume della dose 0,1 ml): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 e D4: 3 x 10^5, dose totale di virus (PFU): 4,7x10^5.
DENVax somministrato per via intradermica.
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Sperimentale: Gruppo 3: dose elevata; SC
D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5, D4: 3 x 10^5 o placebo per via sottocutanea nei giorni 0 e 90.
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Soluzione salina tamponata con fosfato somministrata per via sottocutanea.
DENVax è un vaccino tetravalente contro la dengue composto da quattro ceppi di virus della dengue vivi attenuati ricombinanti: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), DEN-2/1 chimera (DENVax-1), DEN-2/3 chimera (DENVax- 3) e la chimera DEN-2/4 (DENVax-4).
Il farmaco viene formulato in tampone e conservato congelato.
La dose bassa contiene (volume della dose 0,1 ml): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 e D4: 2 x 10^5, dose totale di virus [unità formanti placca (PFU)]: 2,2 x 10^5.
La dose elevata contiene (volume della dose 0,1 ml): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 e D4: 3 x 10^5, dose totale di virus (PFU): 4,7x10^5.
DENVax somministrato per via sottocutanea.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di volontari complessivi e in ciascun gruppo di dose con eventi avversi associati al vaccino (AE) non richiesti in ciascun gruppo di dose.
Lasso di tempo: Dal momento in cui viene somministrata la prima dose di vaccino fino alla fine dello studio (giorni di studio 0-270 o fino alla visita di conclusione, se terminata anticipatamente).
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Dal momento in cui viene somministrata la prima dose di vaccino fino alla fine dello studio (giorni di studio 0-270 o fino alla visita di conclusione, se terminata anticipatamente).
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Numero di volontari complessivi e in ciascun gruppo di dose con reattogenicità del vaccino locale o sistemica, sulla base della valutazione degli eventi avversi sollecitati (AE) registrati su ausili per la memoria del soggetto o durante le valutazioni cliniche.
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni dopo la vaccinazione primaria o boost.
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Fino a 14 giorni dopo la vaccinazione primaria o boost.
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Numero di volontari complessivi e in ciascun gruppo di dose con eventi avversi gravi (SAE) associati al vaccino.
Lasso di tempo: Dal momento in cui viene somministrata la prima dose di vaccino (Giorno 0) fino alla fine dello studio (Giorno 270).
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Dal momento in cui viene somministrata la prima dose di vaccino (Giorno 0) fino alla fine dello studio (Giorno 270).
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Immunogenicità: media geometrica dei titoli anticorpali neutralizzanti (GMT) per ciascuno dei 4 sierotipi di dengue.
Lasso di tempo: A 14, 30, 60 e 90 giorni dopo la prima vaccinazione il giorno 0 e a 14 e 30 giorni dopo la vaccinazione di richiamo il giorno 90.
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A 14, 30, 60 e 90 giorni dopo la prima vaccinazione il giorno 0 e a 14 e 30 giorni dopo la vaccinazione di richiamo il giorno 90.
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Viremia: incidenza, durata e titolo di viremia per ciascuno dei componenti del vaccino DENVax.
Lasso di tempo: Giorni 0, 2, 4, 5/6, 7, 9, 11 e 14 dopo ogni vaccinazione.
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Giorni 0, 2, 4, 5/6, 7, 9, 11 e 14 dopo ogni vaccinazione.
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Immunogenicità: durata delle risposte immunitarie indotte dal vaccino basate sui titoli anticorpali neutralizzanti per tutti e 4 i sierotipi di dengue.
Lasso di tempo: A 90 giorni e 180 giorni dopo la vaccinazione di richiamo sarà analizzato per l'inclusione in un rapporto di studio supplementare.
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A 90 giorni e 180 giorni dopo la vaccinazione di richiamo sarà analizzato per l'inclusione in un rapporto di studio supplementare.
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Immunogenicità: proporzione di soggetti che sieroconvertono a ciascuno dei 4 sierotipi di dengue, dove la sieroconversione è definita come test di neutralizzazione della riduzione della placca (PRNT)50 titolo maggiore o uguale a 10.
Lasso di tempo: Giorni 0 (dose pre-prime), 14, 30, 60, 90 (dose pre-richiamo), 104 e 120.
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Giorni 0 (dose pre-prime), 14, 30, 60, 90 (dose pre-richiamo), 104 e 120.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09-0055
- N01AI80003C
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