Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie s více dávkami ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-04634817 u zdravých dospělých subjektů

7. června 2011 aktualizováno: Pfizer

Dvojitě slepá, otevřená třetí stranou, kontrolovaná placebem, eskalující dávka, paralelní studie k prozkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných perorálních dávek PF-04634817 u zdravých dobrovolníků

Cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost vícenásobných vzestupných dávek PF-04634817 podávaných perorálně zdravým dospělým subjektům. Kromě toho bude hodnocena farmakokinetika v plazmě a moči vícenásobných vzestupných dávek PF-04634817 podávaných perorálně zdravým dospělým subjektům. Nakonec bude zkoumán účinek více dávek PF-04634817 na cirkulující monocyty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
        • Pfizer Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži a ženy (s potenciálem neplodit děti) ve věku od 18 do 55 let včetně.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 17,5 až 30,5 kg/m2; a celkovou tělesnou hmotnost >50 kg (110 liber).

Kritéria vyloučení:

  • Důkaz nebo anamnéza klinicky významného hematologického, renálního, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, jaterního, psychiatrického, neurologického nebo alergického onemocnění;
  • Léčba zkoumaným lékem během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léku;
  • užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin v množství přesahujícím ekvivalent 5 cigaret denně;
  • Kojící ženy;
  • Ženy ve fertilním věku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 1 (N=10)
Placebem kontrolované, vícenásobné dávky PF-04634817 při 3 mg denně po dobu 14 dnů. (2 placebo: 8 aktivních)
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 3 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 30 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 100 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 300 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Skupina bude dávkována pouze v případě potřeby. Dávkou zvolenou pro tuto kohortu může být opakování předchozí kohorty nebo střední dávka nepřesahující 300 mg.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 2 (N=10)
Placebem kontrolované, vícenásobné dávky PF-04634817 při 3 mg denně po dobu 14 dnů. (2 placebo: 8 aktivních)
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 3 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 30 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 100 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 300 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Skupina bude dávkována pouze v případě potřeby. Dávkou zvolenou pro tuto kohortu může být opakování předchozí kohorty nebo střední dávka nepřesahující 300 mg.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 3 (N=10)
Placebem kontrolované, vícenásobné dávky PF-04634817 při 30 mg denně po dobu 14 dnů. (2 placebo: 8 aktivních)
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 3 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 30 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 100 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 300 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Skupina bude dávkována pouze v případě potřeby. Dávkou zvolenou pro tuto kohortu může být opakování předchozí kohorty nebo střední dávka nepřesahující 300 mg.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 4 (N=10)
Placebem kontrolované, vícenásobné dávky PF-04634817 při 100 mg denně po dobu 14 dnů. (2 placebo: 8 aktivních)
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 3 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 30 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 100 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 300 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Skupina bude dávkována pouze v případě potřeby. Dávkou zvolenou pro tuto kohortu může být opakování předchozí kohorty nebo střední dávka nepřesahující 300 mg.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 5 (N=10)
Placebem kontrolované, vícenásobné dávky PF-04634817 při 300 mg denně po dobu 14 dnů. (2 placebo: 8 aktivních)
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 3 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 30 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 100 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 300 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Skupina bude dávkována pouze v případě potřeby. Dávkou zvolenou pro tuto kohortu může být opakování předchozí kohorty nebo střední dávka nepřesahující 300 mg.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 6 (N=10) Nepovinná kohorta
Placebem kontrolované, vícenásobné dávky PF-04634817 až do 300 mg denně po dobu 14 dnů. (2 placebo: 8 aktivních)
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 3 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 30 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 100 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Perorální roztok PF-04634817 v dávce 300 mg bude podáván jednou denně po dobu 14 dnů.
Lék: PF-04634817
Skupina bude dávkována pouze v případě potřeby. Dávkou zvolenou pro tuto kohortu může být opakování předchozí kohorty nebo střední dávka nepřesahující 300 mg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Nežádoucí účinky, měření vitálních funkcí vleže a vestoje, 12svodové EKG, testy bezpečnosti krve a moči.
Časové okno: 14 dní
14 dní
PK v plazmě Den 1: Cmax, Tmax, AUClast, AUCtau při všech úrovních dávek. PK v plazmě 14. den: Cmax, Tmax, AUClast, AUCtau, AUCinf, t½, CL/F a Vss/F ve všech úrovních dávky.
Časové okno: 14 dní
14 dní
AUCtau (14. den) vs. AUCtau (1. den) - odhad akumulačního poměru; Cmax (den 14) vs. Cmax (den 1); Tmax (14. den) vs. Tmax (1. den).
Časové okno: 14 dní
14 dní
PK v moči: Aet (množství vyloučené močí); Aet% ve všech dávkách PF-04634817, kde t = 24 hodin v den 1 a 14; CLr ve všech dávkách 14. den.
Časové okno: 14 dní
14 dní
Farmakodynamické: Změna MCP-1 od výchozí hodnoty.
Časové okno: 14 dní
14 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Farmakodynamické: inhibice p-ERK v lidských monocytech: procento inhibice aktivity p-ERK monocytů vzhledem k výchozí hodnotě před podáním dávky
Časové okno: 14 dní
14 dní
Internalizace receptoru CCR5 stimulovaná MIP-1p: procento inhibice internalizace vzhledem k základní hodnotě před podáním dávky
Časové okno: 14 dní
14 dní
Absolutní a procentuální změna v cirkulujících monocytech; Absolutní a procentuální změna v CD14+CD16+ monocytech.
Časové okno: 14 dní
14 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. června 2010

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • B1261003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení