Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška BMS-690514 u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří byli léčeni gefitinibem nebo erlotinibem a jsou genotypicky pozitivní na mutaci EGFR nebo kteří měli předchozí odpověď

23. září 2015 aktualizováno: Bristol-Myers Squibb

Fáze 2 studie BMS-690514 u subjektů s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří byli léčeni gefitinibem nebo erlotinibem a jsou genotypicky pozitivní na mutaci EGFR nebo kteří měli předchozí odpověď

Účelem této studie je pozorovat zlepšení celkové míry odezvy u subjektů s NSCLC, kteří byli léčeni gefitinibem nebo erlotinibem a jsou genotypicky pozitivní na mutaci EGFR nebo kteří měli předchozí odpověď.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
11

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
    • Chiba
      • Kashiwa-Shi, Chiba, Japonsko, 2778577
        • Local Institution
    • Osaka
      • Osaka-Sayama-Shi, Osaka, Japonsko, 5898511
        • Local Institution
    • Shizuoka
      • Sunto-Gun, Shizuoka, Japonsko, 4118777
        • Local Institution
    • Tokyo
      • Koto-Ku, Tokyo, Japonsko, 1358550
        • Local Institution

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Recidivující, metastatický nebo progresivní NSCLC bez jakékoli indikace radioterapie. Předměty musí mít:
  • Patologicky potvrzený NSCLC
  • dříve léčená monoterapií Gefitinibem nebo erlotinibem a ukončená léčba alespoň 2 týdny před vstupem do studie
  • Kterákoli z následujících možností:
  • Nádor, který nese mutaci EGFR
  • Objektivní klinický přínos z léčby Gefitinibem nebo Erlotinibem, jak je definován buď dokumentovanou a potvrzenou částečnou nebo úplnou odpovědí (RECIST nebo WHO), nebo významným a trvalým (≥ 6 měsíců) klinickým přínosem (stabilní onemocnění, jak je definováno RECIST nebo WHO) Progrese NSCLC při kontinuální léčbě gefitinibem nebo erlotinibem, jak bylo zaznamenáno zvýšením onemocnění na CT/MRI po potvrzené částečné nebo úplné odpovědi nebo důkazu ≥ 6 měsíců SD během 3 měsíců od zařazení do studie

Kritéria vyloučení:

  • Symptomatická metastáza v mozku
  • Anamnéza TIA, CVA nebo trombotické/tromboembolické příhody (během posledních 6 měsíců)
  • Anamnéza hemoptýzy větší než 10 ml/den během posledních 30 dnů
  • Nekontrolované nebo významné kardiovaskulární onemocnění
  • Anamnéza nekontrolovaného průjmu, Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy
  • Neschopnost spolknout tablety, neléčená malabsorpce nebo operace GI, která vede k neschopnosti absorbovat protokolární terapii
  • Ženy, které se nechtějí vyhnout těhotenství nebo používat vhodnou antikoncepci
  • Anamnéza alergie nebo nežádoucí reakce na gefitinib nebo erlotinib

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: BMS-690514
Lék: BMS-690514
Tablety, perorální, 200 mg, jednou denně, až do progrese onemocnění nebo toxicity

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Odhadnout míru objektivní odpovědi u jedinců s NSCLC, kteří byli léčeni gefitinibem nebo erlotinibem a jsou genotypicky pozitivní na mutaci EGFR nebo kteří měli předchozí odpověď
Časové okno: Hodnocení nádoru 29. den a poté každých 8 týdnů od 1. dne až do progrese onemocnění
Hodnocení nádoru 29. den a poté každých 8 týdnů od 1. dne až do progrese onemocnění
Odhadnout míru objektivní odpovědi u jedinců s NSCLC, kteří byli léčeni gefitinibem nebo erlotinibem a jsou genotypicky pozitivní na mutaci EGFR nebo kteří měli předchozí odpověď
Časové okno: Stanovení nádoru 29. den pomocí CT nebo MRI
Stanovení nádoru 29. den pomocí CT nebo MRI
Odhadnout míru objektivní odpovědi u jedinců s NSCLC, kteří byli léčeni gefitinibem nebo erlotinibem a jsou genotypicky pozitivní na mutaci EGFR nebo kteří měli předchozí odpověď
Časové okno: Hodnocení nádoru každých 8 týdnů od 1. dne pomocí CT nebo MRI
Hodnocení nádoru každých 8 týdnů od 1. dne pomocí CT nebo MRI

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Odhadnout míru kontroly onemocnění a přežití bez progrese u všech léčených subjektů
Časové okno: Hodnocení nádoru 29. den a poté každých 8 týdnů od 1. dne až do progrese onemocnění
Hodnocení nádoru 29. den a poté každých 8 týdnů od 1. dne až do progrese onemocnění
Odhadnout míru kontroly onemocnění a přežití bez progrese u všech léčených subjektů
Časové okno: Hodnocení nádoru ode dne 29
Hodnocení nádoru ode dne 29
Odhadnout míru kontroly onemocnění a přežití bez progrese u všech léčených subjektů
Časové okno: Hodnocení nádoru každých 8 týdnů od 1. dne do progrese onemocnění
Hodnocení nádoru každých 8 týdnů od 1. dne do progrese onemocnění
Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost BMS-690514 u všech léčených subjektů
Časové okno: Průměrně cca 10 měsíců
Průměrně cca 10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bristol-Myers Squibb

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. července 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. září 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CA187-020

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení