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Studie mit BMS-690514 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die mit Gefitinib oder Erlotinib behandelt wurden und genotypisch positiv für die EGFR-Mutation sind oder die zuvor angesprochen haben

23. September 2015 aktualisiert von: Bristol-Myers Squibb

Phase-2-Studie zu BMS-690514 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die mit Gefitinib oder Erlotinib behandelt wurden und genotypisch positiv für die EGFR-Mutation sind oder die zuvor angesprochen haben

Der Zweck dieser Studie ist es, eine Verbesserung der Gesamtansprechrate bei NSCLC-Patienten zu beobachten, die mit Gefitinib oder Erlotinib behandelt wurden und genotypisch EGFR-Mutation positiv sind oder die zuvor ein Ansprechen hatten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
11

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
    • Chiba
      • Kashiwa-Shi, Chiba, Japan, 2778577
        • Local Institution
    • Osaka
      • Osaka-Sayama-Shi, Osaka, Japan, 5898511
        • Local Institution
    • Shizuoka
      • Sunto-Gun, Shizuoka, Japan, 4118777
        • Local Institution
    • Tokyo
      • Koto-Ku, Tokyo, Japan, 1358550
        • Local Institution

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rezidivierendes, metastasiertes oder progressives NSCLC ohne Indikation zur Strahlentherapie. Fächer müssen haben:
  • Pathologisch bestätigter NSCLC
  • Zuvor eine Behandlung mit dem Einzelwirkstoff Gefitinib oder Erlotinib erhalten und die Behandlung mindestens 2 Wochen vor Studienbeginn abgeschlossen haben
  • Eines der folgenden:
  • Ein Tumor, der eine EGFR-Mutation trägt
  • Objektiver klinischer Nutzen aus der Behandlung mit Gefitinib oder Erlotinib, definiert entweder durch dokumentiertes und bestätigtes partielles oder vollständiges Ansprechen (RECIST oder WHO) oder signifikanter und dauerhafter (≥ 6 Monate) klinischer Nutzen (stabile Erkrankung gemäß Definition von RECIST oder WHO) Progression von NSCLC während einer kontinuierlichen Behandlung mit Gefitinib oder Erlotinib, wie durch CT/MRT festgestellt, Anstieg der Erkrankung nach bestätigtem teilweisem oder vollständigem Ansprechen oder Nachweis einer SD von ≥ 6 Monaten innerhalb von 3 Monaten nach Aufnahme in die Studie

Ausschlusskriterien:

  • Symptomatische Hirnmetastasen
  • Vorgeschichte von TIA, CVA oder thrombotischem/thromboembolischem Ereignis (innerhalb der letzten 6 Monate)
  • Vorgeschichte von Hämoptysen von mehr als 10 ml/Tag innerhalb der letzten 30 Tage
  • Unkontrollierte oder signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Geschichte von unkontrolliertem Durchfall, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa
  • Unfähigkeit, Tabletten zu schlucken, unbehandelte Malabsorption oder gastrointestinale Operation, die dazu führt, dass die Protokolltherapie nicht absorbiert werden kann
  • Frauen, die eine Schwangerschaft nicht vermeiden oder eine angemessene Verhütungsmethode anwenden möchten
  • Vorgeschichte von Allergien oder unerwünschten Arzneimittelwirkungen auf Gefitinib oder Erlotinib

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: BMS-690514
Arzneimittel: BMS-690514
Tabletten, Oral, 200 mg, einmal täglich, bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Toxizität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zur Schätzung der objektiven Ansprechrate bei NSCLC-Patienten, die mit Gefitinib oder Erlotinib behandelt wurden und genotypisch EGFR-Mutation positiv sind oder die zuvor ein Ansprechen hatten
Zeitfenster: Tumorbeurteilung Tag 29 und danach alle 8 Wochen ab Tag 1 bis zum Fortschreiten der Erkrankung
Tumorbeurteilung Tag 29 und danach alle 8 Wochen ab Tag 1 bis zum Fortschreiten der Erkrankung
Zur Schätzung der objektiven Ansprechrate bei NSCLC-Patienten, die mit Gefitinib oder Erlotinib behandelt wurden und genotypisch EGFR-Mutation positiv sind oder die zuvor ein Ansprechen hatten
Zeitfenster: Tumorbeurteilungen an Tag 29 durch CT oder MRT
Tumorbeurteilungen an Tag 29 durch CT oder MRT
Zur Schätzung der objektiven Ansprechrate bei NSCLC-Patienten, die mit Gefitinib oder Erlotinib behandelt wurden und genotypisch EGFR-Mutation positiv sind oder die zuvor ein Ansprechen hatten
Zeitfenster: Tumorbeurteilungen alle 8 Wochen ab Tag 1 durch CT oder MRT
Tumorbeurteilungen alle 8 Wochen ab Tag 1 durch CT oder MRT

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schätzung der Krankheitskontrollrate und des progressionsfreien Überlebens bei allen behandelten Probanden
Zeitfenster: Tumorbeurteilung Tag 29 und danach alle 8 Wochen ab Tag 1 bis zum Fortschreiten der Erkrankung
Tumorbeurteilung Tag 29 und danach alle 8 Wochen ab Tag 1 bis zum Fortschreiten der Erkrankung
Schätzung der Krankheitskontrollrate und des progressionsfreien Überlebens bei allen behandelten Probanden
Zeitfenster: Tumorbeurteilung ab Tag 29
Tumorbeurteilung ab Tag 29
Schätzung der Krankheitskontrollrate und des progressionsfreien Überlebens bei allen behandelten Probanden
Zeitfenster: Tumorbeurteilung alle 8 Wochen ab Tag 1 bis zum Fortschreiten der Krankheit
Tumorbeurteilung alle 8 Wochen ab Tag 1 bis zum Fortschreiten der Krankheit
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-690514 bei allen behandelten Probanden
Zeitfenster: Durchschnitt etwa 10 Monate
Durchschnitt etwa 10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bristol-Myers Squibb

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. September 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CA187-020

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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