Studie pneumokokové konjugované vakcíny (V114) ve srovnání s vakcínou na trhu (V114-003)
Multicentrická, dvojitě zaslepená studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity pneumokokové konjugované vakcíny (V114) ve srovnání s Prevnarem 13™ u zdravých kojenců
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé děti ≥ 42 dnů až ≤ 89 dnů.
- Rodič/zákonný zástupce účastníka rozumí postupům studie, dostupným alternativním způsobům léčby a rizikům spojeným se studií a dobrovolně souhlasí s tím, že umožní dítěti účastnit se, tím, že poskytne písemný informovaný souhlas.
- Afebrilní, s rektální teplotou <38,1 °C (<100,5 °F) nebo axilární teplota <37,8°C (<100,0°F) v den vakcinace.
- Rodič/zákonný zástupce účastníka je schopen číst, porozumět a vyplnit studijní dotazníky (tj. hlášení o očkování).
- Účastník je schopen absolvovat všechny plánované návštěvy a dodržovat studijní postupy.
- Rodič/zákonný zástupce účastníka má přístup k telefonu.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí podání jakékoli pneumokokové vakcíny.
- Známá přecitlivělost na kteroukoli složku pneumokokové konjugované vakcíny.
- Známé nebo suspektní poškození imunologické funkce.
- Účastník má v anamnéze vrozenou nebo získanou imunodeficienci (např. splenomegalie).
- Účastník nebo jeho matka prokázali infekci virem lidské imunodeficience (HIV).
- Funkční nebo anatomická asplenie.
- Autoimunitní onemocnění v anamnéze včetně roztroušené sklerózy (RS), systémového lupusu, polymyositidy, myositidy s inkluzními tělísky, dermatomyozitidy, Hashimotovy tyreoiditidy, Sjogrenova syndromu, revmatoidní artritidy, dalších autoimunitních poruch.
- Známé neurologické nebo kognitivní poruchy chování včetně roztroušené sklerózy (MS), onemocnění podobné RS, encefalitidy/myelitidy, akutní diseminující encefalomyelitidy, pervazivní vývojové poruchy a příbuzných poruch.
- Použití jakékoli imunosupresivní terapie (Poznámka: topické a inhalační/nebulizované steroidy jsou povoleny). Účastníci intramuskulární, perorální nebo intravenózní léčby kortikosteroidy by měli být vyloučeni, pokud v období od 30 dnů před návštěvou 1 do návštěvy 6 (30 dnů po dávce 4) dostávají nebo se očekává, že budou dostávat více než 2 mg/kg denně prednisonu (nebo jeho ekvivalentu) nebo více než 20 mg/den, pokud váží více než 10 kg a nejsou jinak imunokompromitováni. Vyloučené imunosupresivní terapie také zahrnují chemoterapeutická činidla používaná k léčbě rakoviny nebo jiných stavů a léčby spojené s transplantací orgánu nebo kostní dřeně nebo autoimunitním onemocněním.
- Účastník obdržel další licencované neživé vakcíny během 14 dnů před obdržením studijní vakcíny.
- Účastník obdržel licencovanou živou virovou vakcínu během 30 dnů před obdržením studijní vakcíny.
- Předchozí příjem krevní transfuze nebo krevních produktů, včetně imunoglobulinů.
- Zkoumaná léčiva nebo vakcíny obdržené během 2 měsíců před obdržením studované vakcíny.
- Účast v jiné klinické studii během 42 dnů před začátkem nebo kdykoli během trvání aktuální klinické studie.
- Anamnéza invazivního pneumokokového onemocnění (pozitivní hemokultivace, pozitivní kultivace z likvoru nebo jiné sterilní místo) nebo známá anamnéza jiného kultivačního pneumokokového onemocnění.
- Nedávné horečnaté onemocnění (rektální teplota ≥38,1 °C [≥100,5 °F]) vyskytující se do 72 hodin před obdržením studované vakcíny.
- Historie neúspěchu.
- Účastník má poruchu koagulace kontraindikující IM očkování.
- Účastník a jeho/její matka mají prokazatelně pozitivní povrchový antigen hepatitidy B.
- Každé dítě, které nemůže být adekvátně sledováno z důvodu bezpečnosti podle plánu protokolu.
- Je nepravděpodobné, že by rodič/zákonný zástupce účastníka dodržoval studijní postupy, dodržoval schůzky nebo se v průběhu studie neplánoval přestěhovat.
- Jakýkoli jiný důvod, který podle názoru zkoušejícího může narušit hodnocení požadované studií.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: V114 S hliníkovým adjuvans
Čtyři intramuskulární (IM) dávky po 0,5 ml pneumokokové konjugované vakcíny V114 s adjuvans hliníkem ve věku 2, 4, 6 a 12 až 15 měsíců.
|
15valentní pneumokoková konjugovaná vakcína se sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, 33F (každý 2,2 mcg), sérotypem 6B (4,4 mcg) a fosfátem hliníku adjuvans (125 mcg) v každé 0,5 ml dávce.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: V114 Bez adjuvans
Čtyři im dávky po 0,5 ml neadjuvované pneumokokové konjugované vakcíny V114 ve věku 2, 4, 6 a 12 až 15 měsíců.
|
15valentní pneumokoková konjugovaná vakcína se sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, 33F (každý 2 mcg) a sérotypem 6B (4 mcg) dávka 0,5 ml.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Prevnar 13®
Čtyři im dávky po 0,5 ml přípravku Prevnar 13® ve věku 2, 4, 6 a 12 až 15 měsíců.
|
13valentní pneumokoková konjugovaná vakcína se sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F (2,2 mcg každý), sérotypem 6B (4,4 mcg každý) a fosforečnanem hlinitým (125 adjuvant mcg) v každé 0,5.
ml dávka.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků, kteří dosáhli sérotypově specifického imunoglobulinu G (IgG) ≥0,35 μg/mLTprahová hodnota pro postvakcinaci 3
Časové okno: Měsíc po očkování 3
|
Procento účastníků splňujících sérotypově specifickou referenční hladinu IgG (koncentrace protilátek měřená pneumokokovým polysacharidovým elektrochemiluminiscenčním testem [Pn ECL] odpovídající enzymové imunoanalýze Světové zdravotnické organizace [WHO ELISA] ≥ 0,35 μg/ml) (po dávka 3) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) a 2 sérotypy (sérotypy Fe and3 3F2 ) není společné s PREVNAR 13®.
|
Měsíc po očkování 3
|
|
Geometrické střední koncentrace IgG (GMC) po vakcinaci 3
Časové okno: Měsíc po očkování 3
|
IgG GMC byly vyhodnoceny tak, jak bylo naměřeno v testu Pn ECL, pro příjemce V114 s adjuvans, V114 bez adjuvans a Prevnar 13® (po dávce 3) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) a 2 sérotypy (sérotypy 22F a 33F) nejsou společné s PREVNAR 13®.
|
Měsíc po očkování 3
|
|
IgG GMC pro postvakcinaci 4
Časové okno: Měsíc po očkování 4
|
IgG GMC byly vyhodnoceny tak, jak bylo naměřeno v testu Pn ECL, pro příjemce V114 s adjuvans, V114 bez adjuvans a Prevnar 13® (po dávce 4) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) a 2 sérotypy (sérotypy 22F a 33F) nejsou společné s PREVNAR 13®.
|
Měsíc po očkování 4
|
|
Počet účastníků s nepříznivou událostí (AE)
Časové okno: Do 14. dne po vakcinaci
|
AE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla dočasně spojená s používáním produktu sponzora, bez ohledu na to, zda je nebo není považována za související s používáním produktu.
Jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu, který je dočasně spojen s používáním produktu sponzora, je také nepříznivým zážitkem.
|
Do 14. dne po vakcinaci
|
|
Počet účastníků s AE v místě vstřikování
Časové okno: Do 14. dne po vakcinaci
|
Byly hodnoceny nežádoucí účinky v místě vpichu hlášené > 0 % účastníků v jedné nebo více vakcinačních skupinách.
|
Do 14. dne po vakcinaci
|
|
Počet účastníků se systémovou AE
Časové okno: Do 14. dne po vakcinaci
|
Byly hodnoceny systémové AE hlášené > 0 % účastníků v jedné nebo více vakcinačních skupinách.
|
Do 14. dne po vakcinaci
|
|
Počet účastníků se závažnou nepříznivou událostí (SAE)
Časové okno: Až jeden měsíc po poslední dávce studované vakcíny
|
SAE je AE, která má za následek smrt, je život ohrožující, vyžaduje nebo prodlužuje stávající hospitalizaci, má za následek přetrvávající nebo významnou invaliditu nebo nezpůsobilost, je vrozenou anomálií nebo vrozenou vadou nebo je jinou důležitou zdravotní událostí, kterou za takovou považují lékaři nebo vědci. rozsudek.
|
Až jeden měsíc po poslední dávce studované vakcíny
|
|
Počet účastníků, kteří přerušili studii z důvodu AE
Časové okno: Do 14. dne po vakcinaci
|
AE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla dočasně spojená s používáním produktu sponzora, bez ohledu na to, zda je nebo není považována za související s používáním produktu.
Jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu, který je dočasně spojen s používáním produktu sponzora, je také nepříznivým zážitkem.
|
Do 14. dne po vakcinaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s titrem opsonofagocytární vražedné aktivity (OPA) ≥ 8, měřeno čtyřnásobným multiplexovaným opsonizačním testem (MOPA4) po vakcinaci 3
Časové okno: Měsíc po očkování 3
|
Protilátkové odpovědi měřené pomocí MOPA4 (po dávce 3) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F ) a 2 sérotypy (sérotypy 22F a 33F), které nejsou společné s PREVNAR 13®.
Funkční protilátková aktivita byla hodnocena pouze u podskupiny očkovaných účastníků, takže studie nebyla zaměřena na hodnocení non-inferiority s ohledem na odpovědi protilátek OPA.
|
Měsíc po očkování 3
|
|
Procento účastníků s titrem OPA ≥ 8, měřeno pomocí MOPA4 po vakcinaci 4
Časové okno: Měsíc po očkování 4
|
Protilátkové odpovědi měřené pomocí MOPA4 (po dávce 4) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F ) a 2 sérotypy (sérotypy 22F a 33F), které nejsou společné s PREVNAR 13®.
Funkční protilátková aktivita byla hodnocena pouze u podskupiny očkovaných účastníků, takže studie nebyla zaměřena na hodnocení non-inferiority s ohledem na odpovědi protilátek OPA.
|
Měsíc po očkování 4
|
|
Geometrické střední titry OPA (GMT) měřené pomocí MOPA4 pro postvakcinaci 3
Časové okno: Měsíc po očkování 3
|
Protilátkové odpovědi měřené pomocí MOPA4 (po dávce 3) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F ) a 2 sérotypy (sérotypy 22F a 33F), které nejsou společné s PREVNAR 13®.
Protilátkové odpovědi OPA zahrnovaly procento účastníků s titrem OPA a GMT.
Funkční protilátková aktivita byla hodnocena pouze u podskupiny očkovaných účastníků, takže studie nebyla zaměřena na hodnocení non-inferiority s ohledem na odpovědi protilátek OPA.
|
Měsíc po očkování 3
|
|
OPA GMT měřené pomocí MOPA4 pro postvakcinaci 4
Časové okno: Měsíc po očkování 4
|
Protilátkové odpovědi měřené pomocí MOPA4 (po dávce 4) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F ) a 2 sérotypy (sérotypy 22F a 33F), které nejsou společné s PREVNAR 13®.
Funkční protilátková aktivita byla hodnocena pouze u podskupiny očkovaných účastníků, takže studie nebyla zaměřena na hodnocení non-inferiority s ohledem na odpovědi protilátek OPA.
|
Měsíc po očkování 4
|
|
Procento účastníků, kteří dosáhli prahové hodnoty specifické pro IgG sérotyp ≥0,35 μg/ml po vakcinaci 4
Časové okno: Měsíc po očkování 4
|
Procento účastníků, kteří dosáhli prahu protilátek předem definovaného Světovou zdravotnickou organizací (WHO), měřeno pomocí pneumokokového polysacharidového elektrochemiluminiscenčního testu (Pn ECL) odpovídající hodnotě ELISA (enzymatické imunoanalýzy WHO) ≥ 0,35 μg/ml (po dávce 4) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) a 2 sérotypy (sérotypy 22F) ne ve 3 společné s PREVNAR 13®.
|
Měsíc po očkování 4
|
|
Procento účastníků, kteří dosáhli prahové hodnoty specifické pro IgG sérotyp ≥1,0 μg/ml po vakcinaci 4
Časové okno: Měsíc po očkování 4
|
Procento účastníků, kteří dosáhli předem definovaného prahu protilátek WHO, jak bylo měřeno testem Pn ECL odpovídající hodnotě WHO enzymatické imunosorbentní analýzy (ELISA) ≥ 1,0 μg/ml (po dávce 4) pro 13 sérotypů společných s PREVNAR 13® (sérotypy 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) a 2 sérotypy (sérotypy 22F a 33F), které nejsou společné s PREVNAR 13®.
|
Měsíc po očkování 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- V114-003 (JINÝ: Merck Protocol Number)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .