Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bafetinibu (INNO-406) jako léčby u pacientů s hormonálně refrakterním karcinomem prostaty (PROACT)

14. prosince 2011 aktualizováno: CytRx

Studie fáze II bafetinibu (INNO-406) jako léčby pro pacienty s rakovinou prostaty refrakterní na hormony

Toto je otevřená studie fáze II hodnotící předběžnou účinnost a bezpečnost bafetinibu podávaného v dávce 240 mg perorálně dvakrát denně u subjektů s hormonálně refrakterním karcinomem prostaty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
23

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • City of Hope Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku ≥ 18 let.
  • Histologicky potvrzená diagnóza adenokarcinomu prostaty.
  • Hormonálně rezistentní karcinom prostaty progredující navzdory androgenní deprivační terapii, která vedla ke kastrované hladině testosteronu (<50 ng/dl) nebo orchiektomii; s nebo bez důkazu měřitelného nebo hodnotitelného onemocnění.
  • zvýšení PSA definované jako 2 po sobě jdoucí zvýšení; první zvýšení PSA nastalo minimálně 1 týden od referenční hodnoty; zvýšení PSA by mělo být alespoň o 25 % nad referenční hodnotou a absolutní hodnota PSA by měla být >5 ng/ml.
  • Možná podstoupili ne více než 1 předchozí chemoterapeutický režim. Je povolena předchozí imunomodulační léčba (sipuleucel-t (Provenge), interferon).
  • Musí užívat samotného agonistu nebo antagonistu LHRH, pokud předtím nepodstoupil orchiektomii.
  • Stav výkonu ECOG 0-2.
  • Schopný polykat pilulky.
  • Schopnost poskytnout písemný, dobrovolný informovaný souhlas, dodržovat zkušební postupy a mít přístup na stránku.

Kritéria vyloučení:

  • Chemoterapie, léčba protilátkami, velký chirurgický zákrok nebo ozařování do 4 týdnů od zařazení do studie
  • Expozice jakékoli zkoumané látce do 30 dnů od screeningové návštěvy.
  • Žádné předchozí použití flutamidu (Eulexin) a ketokonazolu během 4 týdnů, bikalutamidu (Casodex) během 6 týdnů nebo nilutamidu (Nilandron) během 6 týdnů od zařazení do studie.
  • Užívání terapie Quadramet během 2 měsíců před zařazením do studie nebo Metastron vůbec.
  • Předchozí léčba inhibitorem tyrosinkinázy.
  • Jedinci, kteří zahájili léčbu bisfosfonáty během 4 týdnů od zařazení do studie, jsou vyloučeni. Do studie mohou být zařazeni jedinci léčení stabilní dávkou bisfosfonátu po dobu > 4 týdnů a nádor stále progredoval.
  • Známé onemocnění CNS nebo metastázy CNS.
  • Anamnéza jiných malignit v posledních pěti letech kromě kurativního léčeného bazaliomu nebo povrchového karcinomu močového měchýře.
  • Laboratorní hodnoty: Screeningový sérový kreatinin vyšší nebo rovný 1,5 x ULN, alaninaminotransferáza (ALT) vyšší než 3násobek horní hranice normy, celkový bilirubin vyšší než 3násobek horní hranice normy, počet bílých krvinek (WBC) < 3500/mm3, absolutní počet neutrofilů <1500/mm3, hladina hematokritu <35% a krevní destičky <100 000/mm3.
  • Anamnéza abnormálního krvácení nebo užívání antikoagulační léčby.
  • Klinicky evidentní městnavé srdeční selhání > třída II směrnic New York Heart Association (NYHA).
  • Závažné, klinicky významné srdeční arytmie, definované jako existence absolutní arytmie nebo ventrikulárních arytmií klasifikovaných jako Lown III, IV nebo V.
  • Anamnéza IM do 6 měsíců nebo nekontrolovaná angina do 3 měsíců.
  • Závažné a/nebo nekontrolované onemocnění (např. nekontrolovaný diabetes, chronické onemocnění ledvin, chronické onemocnění jater.
  • Známá infekce HIV.
  • Nekontrolovaně aktivní, infekce.
  • Zneužívání návykových látek nebo jakýkoli stav, který by mohl narušit účast subjektu ve studii nebo při hodnocení výsledků studie.
  • Jakákoli podmínka, která je podle názoru zkoušejícího nestabilní a mohla by ohrozit účast subjektu ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Bafetinib
Lék: Bafetinib
Bafetinib 240 mg dvakrát denně
Ostatní jména:
  • INNO-406

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cílová míra odezvy
Časové okno: V šesti měsících.
Primárním cílem této studie je stanovit předběžnou účinnost podávání bafetinibu u subjektů s hormonálně refrakterním karcinomem prostaty (HRPC), měřeno pomocí objektivní odpovědi (ORR), což je kombinace CR (PSA ≤0,12 ng /ml) a PR (>50% snížení PSA od výchozí hodnoty).
V šesti měsících.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost
Časové okno: V šesti měsících.
Bezpečnost bafetinibu v této populaci hodnocená podle frekvence a závažnosti nežádoucích účinků (AE), abnormálních nálezů při fyzikálním vyšetření, laboratorních testů a vitálních funkcí.
V šesti měsících.
Přežití bez progrese
Časové okno: V šesti měsících.
Přežití bez progrese je definováno jako doba od zařazení do studie do první dokumentace objektivního PSA nebo progrese nádoru nebo do smrti z jakékoli příčiny, pokud neexistuje předchozí dokumentace objektivní progrese nádoru.
V šesti měsících.
Objektivní odpověď nádoru
Časové okno: V šesti měsících.
Celkový podíl subjektů, které mají objektivní odpověď nádoru (CR + PR) pomocí kritérií RECIST.
V šesti měsících.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
CytRx

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Daniel Levitt, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, CytRx Corporation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2010

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. prosince 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BAFETINIB-P2-HRPC-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení