Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evropská studie popisující pobyt v nemocnici u pacientů přijatých pro akutní bipolární manické epizody

28. března 2011 aktualizováno: AstraZeneca

Evropská studie popisující pobyt v nemocnici u pacientů přijatých pro akutní bipolární manické epizody léčené kvetiapinem s okamžitým uvolňováním nebo kvetiapinem s prodlouženým uvolňováním

Tato studie se provádí s cílem zjistit, jak jsou pacienti trpící akutní manickou fází bipolární choroby v současné době léčeni kvetiapinem s okamžitým uvolňováním (IR) nebo kvetiapinem s prodlouženým uvolňováním (XR) v nemocničním prostředí v reálné praxi, včetně délky pobytu .

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1280

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Assebroek, Belgie
        • Research Site
      • Bertrix, Belgie
        • Research Site
      • Brugge, Belgie
        • Research Site
      • Elsene, Belgie
        • Research Site
      • Gent, Belgie
        • Research Site
      • Godinne, Belgie
        • Research Site
      • Koksijde, Belgie
        • Research Site
      • Malle, Belgie
        • Research Site
      • Marchienne-au-Pont, Belgie
        • Research Site
      • Montignies-Sur-Sambre, Belgie
        • Research Site
      • Ottignies, Belgie
        • Research Site
      • Overpelt, Belgie
        • Research Site
      • Roeselaere, Belgie
        • Research Site
  • Chorvatsko
      • Split, Chorvatsko
        • Research Site
      • Zagreb, Chorvatsko
        • Research Site
  • Dánsko
      • Augustenborg, Dánsko
        • Research Site
      • Bispebjerg, Dánsko
        • Research Site
      • Br�nderslev, Dánsko
        • Research Site
      • Odense, Dánsko
        • Research Site
  • Finsko
      • Helsingin Kaupunki, Finsko
        • Research Site
      • Jyv�skyl�, Finsko
        • Research Site
      • Kellokoski, Finsko
        • Research Site
      • Tammisaari, Finsko
        • Research Site
  • Itálie
      • Ascoli Piceno, Itálie
        • Research Site
      • Bologna, Itálie
        • Research Site
      • Cosenza, Itálie
        • Research Site
      • Cuneo, Itálie
        • Research Site
      • Ferrara, Itálie
        • Research Site
      • Foggia, Itálie
        • Research Site
      • Mestre, Itálie
        • Research Site
      • Pisa, Itálie
        • Research Site
      • Roma, Itálie
        • Research Site
      • Sassari, Itálie
        • Research Site
      • Teramo, Itálie
        • Research Site
    • Brindisi
      • Ceglie Messapica, Brindisi, Itálie
        • Research Site
      • San Pietro Vernotico, Brindisi, Itálie
        • Research Site
    • Catanzaro
      • Lamezia Terme, Catanzaro, Itálie
        • Research Site
    • Frosinone
      • Loc. S. Marciano (Sora), Frosinone, Itálie
        • Research Site
    • Messina
      • S. Agata Militello, Messina, Itálie
        • Research Site
    • Treviso
      • Conegliano, Treviso, Itálie
        • Research Site
  • Krocan
      • Adana, Krocan
        • Research Site
      • Ankara, Krocan
        • Research Site
      • Ayd?n, Krocan
        • Research Site
      • Bolu, Krocan
        • Research Site
      • Diyarbakir, Krocan
        • Research Site
      • Elazig, Krocan
        • Research Site
      • Erzurum, Krocan
        • Research Site
      • Istanbul, Krocan
        • Research Site
      • Kayseri, Krocan
        • Research Site
      • Konya, Krocan
        • Research Site
      • Manisa, Krocan
        • Research Site
      • Samsun, Krocan
        • Research Site
      • Sanliurfa, Krocan
        • Research Site
      • Sivas, Krocan
        • Research Site
      • Trabzon, Krocan
        • Research Site
      • Zonguldak, Krocan
        • Research Site
  • Německo
      • Berlin, Německo
        • Research Site
    • Baden-W�rttemberg
      • Ulm, Baden-W�rttemberg, Německo
        • Research Site
    • Bayern
      • Cham, Bayern, Německo
        • Research Site
      • Neu�tting, Bayern, Německo
        • Research Site
      • Regensburg, Bayern, Německo
        • Research Site
      • Wasserburg am Inn, Bayern, Německo
        • Research Site
      • W�rzburg, Bayern, Německo
        • Research Site
    • Mecklenburg- Vorpommern
      • Greifswald, Mecklenburg- Vorpommern, Německo
        • Research Site
    • Niedersachsen
      • Bielefeld, Niedersachsen, Německo
        • Research Site
      • Hildesheim, Niedersachsen, Německo
        • Research Site
      • Liebenburg, Niedersachsen, Německo
        • Research Site
    • Nordrhein-Westfalen
      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Německo
        • Research Site
  • Spojené království
      • Bury St Edmunds, Spojené království
        • Research Site
      • Coventry, Spojené království
        • Research Site
      • Hull, Spojené království
        • Research Site
      • Leeds, Spojené království
        • Research Site
      • Leicester, Spojené království
        • Research Site
      • London, Spojené království
        • Research Site
      • Newcastle (Upon Tyne), Spojené království
        • Research Site
    • Cheshire
      • Winsford, Cheshire, Spojené království
        • Research Site
    • Kent
      • Dartford, Kent, Spojené království
        • Research Site
    • London
      • Ealing, London, Spojené království
        • Research Site
    • Merseyside
      • Prescot, Merseyside, Spojené království
        • Research Site
    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Spojené království
        • Research Site
    • Somerset
      • Taunton, Somerset, Spojené království
        • Research Site
    • Staffordshire
      • Cannock, Staffordshire, Spojené království
        • Research Site
    • Surrey
      • Chertsey, Surrey, Spojené království
        • Research Site
    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Spojené království
        • Research Site
    • West Sussex
      • Pulborough, West Sussex, Spojené království
        • Research Site
    • Yorkshire
      • Bradford, Yorkshire, Spojené království
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou bipolární poruchy (ICD-10). v důsledku akutní manické epizody a léčených quetiapinem IR nebo quetiapinem XR během hospitalizace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou bipolární poruchy (ICD-10).
  • Přijat pro akutní bipolární manickou epizodu od 1. října 2009 do 1. října 2010
  • Pacienti léčení quetiapinem IR nebo quetiapinem XR během hospitalizace.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, u kterých BD není hlavním důvodem hospitalizace
  • Pacienti přijatí pro epizody akutní bipolární mánie, ale nakonec jim byla diagnostikována smíšená nebo bipolární porucha jinak nespecifikovaná (NOS) epizody
  • Pacienti, kteří dostávají jak kvetiapin IR, tak rentgenovou snímek během stejného období hospitalizace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
1
pacientů přijatých jako pro akutní bipolární manickou epizodu a léčených kvetiapinem IR
2
pacientů přijatých pro akutní bipolární manickou epizodu a léčených kvetiapinem XR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Délka pobytu v nemocnici

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Demografie
Využití zdrojů
Používaná ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. března 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NIS-NEU-SER-2010/1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení