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Europäische Studie zur Beschreibung des Krankenhausaufenthalts bei Patienten, die wegen akuter bipolarer manischer Episoden aufgenommen wurden

28. März 2011 aktualisiert von: AstraZeneca

Europäische Studie zur Beschreibung des Krankenhausaufenthalts bei Patienten, die wegen akuter bipolarer manischer Episoden aufgenommen wurden und mit Quetiapin mit sofortiger oder verzögerter Freisetzung behandelt wurden

Diese Studie wird durchgeführt, um herauszufinden, wie Patienten, die an der akuten manischen Phase einer bipolaren Erkrankung leiden, derzeit im Krankenhausumfeld in der Praxis mit Quetiapin Immediate Release (IR) oder Quetiapin Extended Release (XR) behandelt werden, einschließlich der Dauer des Aufenthalts .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1280

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Assebroek, Belgien
        • Research Site
      • Bertrix, Belgien
        • Research Site
      • Brugge, Belgien
        • Research Site
      • Elsene, Belgien
        • Research Site
      • Gent, Belgien
        • Research Site
      • Godinne, Belgien
        • Research Site
      • Koksijde, Belgien
        • Research Site
      • Malle, Belgien
        • Research Site
      • Marchienne-au-Pont, Belgien
        • Research Site
      • Montignies-Sur-Sambre, Belgien
        • Research Site
      • Ottignies, Belgien
        • Research Site
      • Overpelt, Belgien
        • Research Site
      • Roeselaere, Belgien
        • Research Site
  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland
        • Research Site
    • Baden-W�rttemberg
      • Ulm, Baden-W�rttemberg, Deutschland
        • Research Site
    • Bayern
      • Cham, Bayern, Deutschland
        • Research Site
      • Neu�tting, Bayern, Deutschland
        • Research Site
      • Regensburg, Bayern, Deutschland
        • Research Site
      • Wasserburg am Inn, Bayern, Deutschland
        • Research Site
      • W�rzburg, Bayern, Deutschland
        • Research Site
    • Mecklenburg- Vorpommern
      • Greifswald, Mecklenburg- Vorpommern, Deutschland
        • Research Site
    • Niedersachsen
      • Bielefeld, Niedersachsen, Deutschland
        • Research Site
      • Hildesheim, Niedersachsen, Deutschland
        • Research Site
      • Liebenburg, Niedersachsen, Deutschland
        • Research Site
    • Nordrhein-Westfalen
      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Deutschland
        • Research Site
  • Dänemark
      • Augustenborg, Dänemark
        • Research Site
      • Bispebjerg, Dänemark
        • Research Site
      • Br�nderslev, Dänemark
        • Research Site
      • Odense, Dänemark
        • Research Site
  • Finnland
      • Helsingin Kaupunki, Finnland
        • Research Site
      • Jyv�skyl�, Finnland
        • Research Site
      • Kellokoski, Finnland
        • Research Site
      • Tammisaari, Finnland
        • Research Site
  • Italien
      • Ascoli Piceno, Italien
        • Research Site
      • Bologna, Italien
        • Research Site
      • Cosenza, Italien
        • Research Site
      • Cuneo, Italien
        • Research Site
      • Ferrara, Italien
        • Research Site
      • Foggia, Italien
        • Research Site
      • Mestre, Italien
        • Research Site
      • Pisa, Italien
        • Research Site
      • Roma, Italien
        • Research Site
      • Sassari, Italien
        • Research Site
      • Teramo, Italien
        • Research Site
    • Brindisi
      • Ceglie Messapica, Brindisi, Italien
        • Research Site
      • San Pietro Vernotico, Brindisi, Italien
        • Research Site
    • Catanzaro
      • Lamezia Terme, Catanzaro, Italien
        • Research Site
    • Frosinone
      • Loc. S. Marciano (Sora), Frosinone, Italien
        • Research Site
    • Messina
      • S. Agata Militello, Messina, Italien
        • Research Site
    • Treviso
      • Conegliano, Treviso, Italien
        • Research Site
  • Kroatien
      • Split, Kroatien
        • Research Site
      • Zagreb, Kroatien
        • Research Site
  • Truthahn
      • Adana, Truthahn
        • Research Site
      • Ankara, Truthahn
        • Research Site
      • Ayd?n, Truthahn
        • Research Site
      • Bolu, Truthahn
        • Research Site
      • Diyarbakir, Truthahn
        • Research Site
      • Elazig, Truthahn
        • Research Site
      • Erzurum, Truthahn
        • Research Site
      • Istanbul, Truthahn
        • Research Site
      • Kayseri, Truthahn
        • Research Site
      • Konya, Truthahn
        • Research Site
      • Manisa, Truthahn
        • Research Site
      • Samsun, Truthahn
        • Research Site
      • Sanliurfa, Truthahn
        • Research Site
      • Sivas, Truthahn
        • Research Site
      • Trabzon, Truthahn
        • Research Site
      • Zonguldak, Truthahn
        • Research Site
  • Vereinigtes Königreich
      • Bury St Edmunds, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Coventry, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Hull, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Leeds, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Leicester, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
      • Newcastle (Upon Tyne), Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • Cheshire
      • Winsford, Cheshire, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • Kent
      • Dartford, Kent, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • London
      • Ealing, London, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • Merseyside
      • Prescot, Merseyside, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • Somerset
      • Taunton, Somerset, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • Staffordshire
      • Cannock, Staffordshire, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • Surrey
      • Chertsey, Surrey, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • West Sussex
      • Pulborough, West Sussex, Vereinigtes Königreich
        • Research Site
    • Yorkshire
      • Bradford, Yorkshire, Vereinigtes Königreich
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine bipolare Störung (ICD-10) diagnostiziert wurde, werden aufgenommen aufgrund einer akuten manischen Episode und wurde während des Krankenhausaufenthalts mit Quetiapin IR oder Quetiapin XR behandelt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit diagnostizierter bipolarer Störung (ICD-10).
  • Vom 1. Oktober 2009 bis 1. Oktober 2010 wegen einer akuten bipolaren manischen Episode eingeliefert
  • Patienten, die während des Krankenhausaufenthalts mit Quetiapin IR oder Quetiapin XR behandelt wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen BD nicht der Hauptgrund für einen Krankenhausaufenthalt ist
  • Patienten, die wegen akuter bipolarer Manie-Episoden aufgenommen wurden, bei denen schließlich Episoden einer gemischten oder bipolaren Störung, nicht anders spezifiziert (NOS), diagnostiziert wurden
  • Patienten, die während desselben Krankenhausaufenthalts sowohl Quetiapin IR als auch XR erhielten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
1
Patienten wurden wegen einer akuten bipolaren manischen Episode aufgenommen und mit Quetiapin IR behandelt
2
Patienten wurden wegen einer akuten bipolaren manischen Episode aufgenommen und mit Quetiapin XR behandelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Dauer des Krankenhausaufenthalts

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Demografie
Nutzung von Ressourcen
Verwendete Behandlungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
AstraZeneca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. März 2011

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NIS-NEU-SER-2010/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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