Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Monoterapie omega-3 mastnými kyselinami u dětí a dospívajících s poruchami autistického spektra

11. března 2025 aktualizováno: Gagan Joshi, Massachusetts General Hospital
Primárním cílem této studie je prověřit účinnost a snášenlivost krátkodobé monoterapie omega-3 mastnými kyselinami u mládeže s poruchami autistického spektra (ASD). Vyšetřovatelé předpokládají, že omega-3 mastné kyseliny budou účinné při zlepšování jádra a souvisejících rysů ASD v mládí a že monoterapie omega-3 mastnými kyselinami bude bezpečná a dobře tolerovaná mládeží s ASD. Sekundárním cílem této studie je prozkoumat neuropsychologický efekt monoterapie omega-3 mastnými kyselinami u mládeže s PAS. Výzkumníci předpokládají, že omega-3 mastné kyseliny budou účinné při zlepšování kognitivních funkcí u mládeže s ASD.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Zařazení

  1. Muži nebo ženy ve věku od 6 do 17 let včetně.
  2. Splňuje diagnostiku poruch autistického spektra splněním diagnostických kritérií DSM-IV-TR PDD pro autistickou poruchu, Aspergerovu poruchu nebo PDD-NOS, jak bylo stanoveno klinickým rozhovorem s pomocí MGH PDD Symptom Checklist.
  3. Účastníci s alespoň střední závažností symptomů ASD, jak se odráží ve skóre SRS ≥ 85 a skóre závažnosti CGI-PDD ≥ 4 (středně nemocní).
  4. Subjekty musí být bez psychofarmak minimálně čtyři týdny před základní návštěvou.
  5. Subjektům s poruchami nálady, úzkosti nebo rušivým chováním bude umožněno účastnit se studie za předpokladu, že nesplní žádná vylučující kritéria.

Vyloučení

  1. I.Q. < 85.
  2. DSM-IV-TR PDD diagnózy Rettovy poruchy a dětské dezintegrační poruchy.
  3. Současná diagnóza psychotické poruchy nebo nestabilní nálady nebo úzkostných poruch, jak stanoví lékař.
  4. Subjekt s výraznou závažností symptomů, jak naznačuje skóre ≥ 5 (výrazně nemocný) na subškále závažnosti CGI pro příslušné komorbidní psychiatrické poruchy.
  5. Klinicky nestabilní psychiatrický stav posouzen jako vážné riziko pro sebe nebo pro ostatní, jak určil lékař.
  6. Anamnéza užívání návykových látek (kromě nikotinu nebo kofeinu) v průběhu posledních 3 měsíců, které klinický lékař určil jako klinicky významné.
  7. Drogový screening v moči pozitivní na zneužívání látek.
  8. Nefebrilní křeče bez jasné a vyřešené etiologie v posledním měsíci.
  9. Subjekty se zdravotním stavem nebo léčbou, které buď ohrozí bezpečnost subjektu nebo ovlivní vědeckou hodnotu studie, včetně:

    1. Těhotné nebo kojící ženy;
    2. Organické poruchy mozku;
    3. nekorigovaná hypotyreóza nebo hypertyreóza, jak stanoví lékař studie;
    4. Neléčený a/nebo nestabilní diabetes;
    5. Jedinci s klinicky významnou abnormalitou podle kardiologické konzultace (EKG s klinicky souvisejícími intervaly včetně PR, QTC, QRS, budou přezkoumána kardiologem).
    6. Poškození ledvin nebo jater v anamnéze, které lékař určil jako klinicky významné.
  10. Závažné, nestabilní systémové onemocnění včetně jaterního, renálního, gastroenterologického, respiračního, kardiovaskulárního (včetně ischemické choroby srdeční), endokrinologického, neurologického, imunologického nebo hematologického onemocnění, podle rozhodnutí lékaře.
  11. Jakákoli jiná souběžná medikace s primární aktivitou centrálního nervového systému jiná, než jaká je specifikována v části protokolu v části Souběžná medikace.
  12. Subjekty, které mají potíže s polykáním pilulek.
  13. Historie známé alergie na Omega-3 mastné kyseliny, alergie na více léků nebo závažné alergie.
  14. Nereagující na omega-3 mastné kyseliny nebo nesnášenlivost Omega-3 mastných kyselin v anamnéze po léčbě adekvátní dávkou a dobou trvání, jak stanoví lékař.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Léčba omega-3 mastnými kyselinami
Děti s poruchami autistického spektra budou randomizovány tak, aby dostávaly buď 1500 mg (3 kapsle) omega-3 mastných kyselin, nebo placebo. Každá 500mg tobolka obsahuje 350mg EPA a 50mg DHA. Dávkování omega-3 mastných kyselin bude podle plánu nucené titrace na 3 kapsle denně. Všichni jedinci začnou s 1 tobolkou denně se zvýšením na 3 tobolky denně do týdne 2. Subjekty budou udržovány na 3 tobolkách denně až do konce studie (dokončení/přerušení). Během 12 týdnů období studie budou účastníci hodnoceni v týdenních intervalech během prvních tří týdnů studie (výchozí stav, týdny 1-3) a poté každé tři týdny až do konce studie (týdny 6, 9 a 12 ). Při každé návštěvě budou provedena měření bezpečnosti a účinnosti a subjekty budou hodnoceny z hlediska odezvy a vedlejších účinků na léčbu. Studované léky budou předepisovány za dvojitě zaslepených podmínek.
Ostatní jména:
  • Rybí tuk
Komparátor placeba: Placebo (cukrová pilulka)
Děti s poruchami autistického spektra budou randomizovány tak, aby dostávaly buď 1500 mg (3 kapsle) omega-3 mastných kyselin, nebo placebo. Každá 500mg tobolka obsahuje 350mg EPA a 50mg DHA. Dávkování omega-3 mastných kyselin bude podle plánu nucené titrace na 3 kapsle denně. Všichni jedinci začnou s 1 tobolkou denně se zvýšením na 3 tobolky denně do týdne 2. Subjekty budou udržovány na 3 tobolkách denně až do konce studie (dokončení/přerušení). Během 12 týdnů období studie budou účastníci hodnoceni v týdenních intervalech během prvních tří týdnů studie (výchozí stav, týdny 1-3) a poté každé tři týdny až do konce studie (týdny 6, 9 a 12 ). Při každé návštěvě budou provedena měření bezpečnosti a účinnosti a subjekty budou hodnoceny z hlediska odezvy a vedlejších účinků na léčbu. Studované léky budou předepisovány za dvojitě zaslepených podmínek.
Ostatní jména:
  • Rybí tuk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozí hodnoty v celkovém skóre RAW Scale (SRS)
Časové okno: Předběžné ošetření - 12 týdnů
SRS je 65-bodová stupnice hodnocení dokončená účastníky rodič nebo opatrovník. Měřítko měří závažnost symptomů autistického spektra, protože se vyskytují v přirozeném sociálním prostředí. Celkové skóre RAW se počítá shrnutím 65 položek. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 195, kde vyšší skóre naznačuje větší závažnost. Zhlášený výsledek odráží změnu z výchozí hodnoty (předběžné ošetření) v celkovém SRS RAW skóre. Při zkoumání změny z výchozí hodnoty představují negativní skóre zlepšení (tj. Snížení závažnosti od základní linie).
Předběžné ošetření - 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v klinickém globálním stupnici NIMH Clinical Global Issips Scale pro pervazivní vývojové poruchy (CGI-PDD) Skóre zlepšení
Časové okno: Předběžné ošetření - 12 týdnů
Měřítko zlepšení CGI-PDD je hodnocením zlepšení příznaků účastníka ve srovnání s výchozím hodnotou. CGI-PDD-I je hodnoceno na stupnici jednoho (velmi vylepšeného) na sedm (mnohem horší) a hodnoty nuly (neposouzeny) jsou přiřazeny všem účastníkům na začátku. Zhlášený výsledek odráží změnu skóre zlepšení ze základní linie, kde nižší skóre naznačují větší zlepšení ve srovnání s výchozím stavem.
Předběžné ošetření - 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gagan Joshi, MD, Massachusetts General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

25. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2009-P-001593

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .