Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti implantátu Susanna u pacientů s refrakterním glaukomem.

9. května 2011 aktualizováno: Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.
Studie klinického multicentra, fáze III, otevřeného, ​​prospektivního charakteru k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Susanna Implant u pacientů s refrakterním glaukomem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Klinická studie multicentrická, fáze III, otevřená, prospektivního charakteru k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Susanna Implant u pacientů s refrakterním glaukomem obou pohlaví, jakékoli rasy, ve věku nad 18 let a s diagnózou glaukom refrakterní.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
76

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Augusto Paranhos, Investigator
  • Telefonní číslo: 55 11 3747-3312

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Brazílie
      • São Paulo, Brazílie, 05651-901
        • Hospital israelita Albert Einstein

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Skupina neovaskulárního glaukomu:

  1. Pacient s neovaskulárním glaukomem, jehož nitrooční tlak musí být vyšší než 21 alespoň ve třech měřeních, v různých časech v alespoň dvou různých dnech během jednoho měsíce, a to i přes maximální tolerovanou medikamentózní terapii.
  2. Zraková ostrost lepší než pohyby rukou ve studovaném oku.
  3. Pacienti ve věku 18 a více let.
  4. Pacienti s trvalým bydlištěm ve zdravotním obvodu, kde bude operace provedena.
  5. Pacienti, kteří splňují termín souhlasu.

Skupinové selhání po trabekulektomii:

  1. Pacienti s diagnostikovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, pseudoesfoliação, pigmentovaným nebo primárním uzavřeným úhlem, kteří podstoupili operaci s trabekulektomií po selhání nejméně dvouměsíční operace. Tlak musí být vyšší než 21 alespoň ve třech měřeních, v různých časech alespoň ve dvou různých dnech během jednoho měsíce, a to i přes maximální tolerovanou medikamentózní terapii.
  2. Pacienti s diagnostikovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem, pseudoesfoliação, pigmentovaným nebo primárním uzávěrem úhlu, kteří podstoupili operaci s trabekulektomií po neúspěchu operace v délce alespoň dvou měsíců a kteří si nemohou dovolit náklady na léčbu. Tlak musí být vyšší než 21 alespoň ve třech měřeních, v různých časech alespoň ve dvou různých dnech během jednoho měsíce.
  3. Zraková ostrost lepší než pohyby rukou ve studovaném oku.
  4. Pacienti ve věku 18 a více let.
  5. Pacienti s trvalým bydlištěm ve zdravotním obvodu, kde bude operace provedena.
  6. Pacienti, kteří splňují termín souhlasu.

Kritéria vyloučení:

Skupinové selhání po trabekulektomii:

  1. Přítomnost stafylomu, který neumožňuje postup.
  2. Přítomnost anamnézy skleritidy
  3. Přítomnost psychiatrické poruchy, která si vyžádala hospitalizaci.
  4. Přítomnost operace odchlípení sítnice s umístěním spony nebo dráhy.
  5. Přítomnost zákalu rohovky, který by mohl bránit adekvátnímu výhledu do přední komory.
  6. Přítomnost mělké přední komory, která by bránila umístění implantátu.
  7. Přítomnost sklivce v afakii nebo přední komoře.
  8. Přítomnost psychiatrické poruchy, která si vyžádala hospitalizaci.

Skupina neovaskulárního glaukomu:

  1. Přítomnost stafylomu, který neumožňuje postup.
  2. Přítomnost anamnézy skleritidy.
  3. Přítomnost zákalu rohovky, který by mohl bránit adekvátnímu výhledu do přední komory.
  4. Přítomnost mělké přední komory, která by bránila umístění implantátu.
  5. Přítomnost sklivce v afakii nebo přední komoře.
  6. Přítomnost operace odchlípení sítnice s umístěním spony nebo dráhy.
  7. Přítomnost neovaskulárního glaukomu nebo jiného sekundárního glaukomu.
  8. Přítomnost psychiatrické poruchy, která si vyžádala hospitalizaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Susanna implantát
Pacienti s refrakterním glaukomem neovaskulárního typu nebo s neúspěchem při trabekulektomii podstoupí operaci k zavedení implantátů Susana.
Přístroj: Susanna implantát
přístroj
Ostatní jména:
  • ADA-VSUS-01-10

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Studie klinického multicentra, fáze III, otevřeného, ​​prospektivního charakteru k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti implantátu Susanna u pacientů s refrakterním glaukomem.
Časové okno: 180 dní
Zhodnoťte účinnost implantátu susanna u pacientů s refrakterním glaukomem.
180 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Studie klinického multicentra, fáze III, otevřeného, ​​prospektivního charakteru k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti implantátu Susanna u pacientů s refrakterním glaukomem. "
Časové okno: 180 dní
Zhodnoťte bezpečnost implantátu susanna u pacientů s refrakterním glaukomem. i
180 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Remo Susanna, Investigator, Hospital das Clínicas de São Paulo
  • Vrchní vyšetřovatel: Renato Lisboa, Investigator, UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo
  • Vrchní vyšetřovatel: Cláudia Galvão, Investigator, Hospital Universitário Prof. Edgar Santos - BA
  • Vrchní vyšetřovatel: Flávia Villas, Investigator, - Instituto brasileiro de Oftalmologia e prevenção da cegueira- BA
  • Vrchní vyšetřovatel: Fábio Kanadani, Investigator, Hospital Universitário São José - Belo Horizonte
  • Vrchní vyšetřovatel: Augusto Paranhos, Investigator, Hospital israelita Albert Einstein

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. května 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E01-ADA-VSUS-01-10

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení