Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakterizace transkripčních regulátorů hormonu ghrelinu, který způsobuje genetickou obezitu

27. července 2011 aktualizováno: Samsung Medical Center

Zvýšená hustota buněk exprimujících ghrelin v žaludečním fundu a těle u Prader-Williho syndromu

Problémovým bodem pacienta s Prader-Willi syndromem (PWS) je obezita, která je intenzivní a byla objevena hladina ghrelinu v plazmě, která se u pacientů s PWS v poslední době zvyšuje nezvykle. Ghrelin je endogenní ligand receptoru sekretagogu růstového hormonu s peptidovým hormonem a umístění je 3p26-p25. Stává se sekrecí i z nervové soustavy, ale z buňky důstojnosti X/A je vylučován především a růst je důležitý i při vagové kontrole proti potravě a příjmu a důstojně funguje i na vnější akci, která podporuje sekreci, která ji pohání. Zvláště zvyšuje příjem potravy a za účelem dosažení akce, která snižuje využití tuku, obezitu s týdenní příčinou, kterou dělá maltu, jak se předpokládá. Aktivní ghrelin ve formě je nezbytný pro hormonální aktivitu ghrelinu a chuť k jídlu a růstový hormon se podílí na podpoře sekrece, která pohání. Působení ghrelinu měření kvantitativní změny ve střední acylaci ghrelinu pacienta s PWS tak, aby nastala po acylaci zpočátku jedním zájmovým ghrelinem, o který se pokusí, apetit pacienta s PWS je kontrolován metodou, kterou bude moci věc prokázat přímo použila soupravu RIA a soupravu ELISA bude moci měřit soupravu bude umět změřit celý ghrelin, aby vybral pacienta s PWS a krev normální armády a aktivní ghrelin naměřil změnu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Dosáhne respektovat, v 5' -lemující oblasti ghrelinu 2000 bp fokus nechal a dostal luciferázový test to vedl a a hledal vazbu, vytřídil to vypustil a a uspával transkripční faktor, který a a je možnost provedení esenciální oblasti v transkripci a a provedla objednávku delečního klonu a a. je důležitá ve výsledku a aktivitě ghrelinu role regionu, -300~-200 region Basic helix-loop-helix (bHLH) obsahuje -USF (-236 až -231) vazebné místo speciálně určené ke kompresi v -500~-400 a -300~-200 dvě porce.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
58

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 11 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Šestnáct pacientů s PWS [věk, 8,1 +- 2,6 roku; 12 mužů, 4 ženy; index tělesné hmotnosti (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 zdravých normálních štíhlých subjektů (věk, 8,9 +- 1,4 roku; 14 mužů, 5 žen; BMI, 16,5 +- 0,42 kg/m2), 13 pacientů s GHD (věk, 9,1 +- 1,8 roku; 9 mužů, 4 ženy; BMI, 27 +- 1,8 kg/m2) a 10 zdravých normálních obézních subjektů (věk, 8,7 +- 2,3 roku; 7 mužů, 3 ženy; BMI, 26 ± 1,7 kg/m2) byly zařazeny do studie. Subjekty neměly žádnou anamnézu léčby GH a nebyly léčeny GH na začátku studie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s PWS byli geneticky potvrzeni pomocí standardního metylačního testu. GHD byl diagnostikován pomocí testu stimulace GH. Hubenými a obézními normálními subjekty (srovnávací skupina) byly děti nebo sourozenci nemocničního personálu, kteří chápali účel a použité postupy.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s GHD neměli v anamnéze léčbu GH a na začátku studie nebyli léčeni GH

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Samsung Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2005

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. července 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2007-01-016

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení