Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka transkrypcyjnych regulatorów hormonu greliny, który powoduje genetyczną otyłość

27 lipca 2011 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center

Zwiększona gęstość komórek eksprymujących grelinę w dnie i ciele żołądka w zespole Pradera-Williego

Punktem problemowym pacjenta z zespołem Pradera-Williego (PWS) jest otyłość, która jest nasilona i wykryto niespotykany u pacjentów z PWS poziom greliny w osoczu. Grelina jest endogennym ligandem receptora pobudzającego wydzielanie hormonu wzrostu z hormonem peptydowym, a lokalizacja to 3p26-p25. Staje się wydzieliną nawet z układu nerwowego, ale z godnej komórki X/A jest wydzielana głównie, a wzrost jest ważny nawet w kontroli nerwu błędnego przed jedzeniem i przyjmowaniem oraz funkcją godną nawet na zewnątrz, która promuje wydzielanie, które napędza jego działanie. Szczególnie zwiększa spożycie pokarmu i aby osiągnąć działanie, które zmniejsza spalanie tłuszczu, otyłość z tygodnia powoduje, że uważa się, że jest to zaprawa. Aktywna forma greliny jest niezbędna w hormonalnej aktywności greliny oraz hormonu apetytu i wzrostu, który uczestniczy w promowaniu wydzielania, które napędza. Działanie greliny mierzące zmianę ilościową w środkowej acylowanej grelinie pacjenta z PWS, która ma nastąpić po początkowej acylacji przez jednego zainteresowanego greliny, której próbuje się kontrolować apetyt pacjenta z PWS, jest metodą, którą będzie w stanie to udowodnić bezpośrednio, użył zestawu RIA i testu ELISA będzie mógł zmierzyć zestaw będzie mógł zmierzyć całą grelinę, aby wybrać pacjenta z PWS i krew normalnej armii i aktywną grelinę zmierzyło zmianę.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Dotrze do respektu, w regionie flankującym 5' ogniska greliny 2000 pz, pozwoliła i dostała test lucyferazy, którą prowadziła i szukała wiązania, uporządkowała, wypuściła i uśpiła czynnik transkrypcyjny, który i i jest możliwość wykonania istotnego regionu w transkrypcji i wykonała klon delecji oraz i. jest ważny w wyniku i aktywności greliny rola regionu, region -300 ~ -200 Podstawowa helisa-pętla-helisa (bHLH) zawiera miejsce wiązania -USF (-236 do -231) specjalnie do kompresji w -500 ~ -400 i -300 ~ -200 dwie porcje.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
58

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szesnastu pacjentów z PWS [wiek, 8,1 ± 2,6 roku; 12 psów, 4 kobiety; wskaźnik masy ciała (BMI), 25 ± 1,5 kg/m2], 19 zdrowych, normalnych, szczupłych osób (wiek, 8,9 ± 1,4 roku; 14 mężczyzn, 5 kobiet; BMI, 16,5 ± 0,42 kg/m2), 13 pacjentów z GHD (wiek 9,1 ± 1,8 roku; 9 mężczyzn, 4 kobiety; BMI 27 ± 1,8 kg/m2) i 10 zdrowych otyłych osób (wiek 8,7 ± 2,3 roku; 7 mężczyzn, 3 kobiety; BMI 26 +- 1,7 kg/m2) włączono do badania. Pacjenci nie byli leczeni GH w historii i nie byli leczeni GH na początku badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z PWS zostali potwierdzeni genetycznie za pomocą standardowego testu metylacji. GHD zdiagnozowano za pomocą testu stymulacji GH. Zarejestrowanymi szczupłymi i otyłymi normalnymi osobami (grupa porównawcza) były dzieci lub rodzeństwo personelu szpitala, które rozumiały cel i stosowane procedury.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z GHD nie byli wcześniej leczeni GH i nie byli leczeni GH na początku badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Samsung Medical Center

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2007-01-016

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami