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Charakterisierung von Transkriptionsregulatoren des Ghrelin-Hormons, das genetische Fettleibigkeit verursacht

27. Juli 2011 aktualisiert von: Samsung Medical Center

Erhöhte Dichte von Ghrelin-exprimierenden Zellen im Magenfundus und Körper beim Prader-Willi-Syndrom

Der Problempunkt des Prader-Willi-Syndroms (PWS)-Patienten ist die Adipositas, die intensiv ist und der Plasma-Ghrelin-Spiegel, der ungewöhnlich ansteigt, von den kürzlich PWS-Patienten entdeckt wurde. Das Ghrelin ist ein endogener Ligand des Wachstumshormon-Sekretagogenrezeptors mit Peptidhormon und die Position ist 3p26-p25. Wird die Sekretion sogar vom Nervensystem, aber von der Würde X/A-Zelle wird sie hauptsächlich abgesondert und das Wachstum ist wichtig, sogar in der vagalen Kontrolle gegen Nahrung und Aufnahme und eine Würdenfunktion sogar auf die Aktion außerhalb, die die Sekretion fördert, die sie antreibt. Es erhöht die Nahrungsaufnahme speziell und um die Wirkung zu erzielen, die die Fettverwertung verringert, verursacht die Fettleibigkeit mit der Woche, dass es den Mörder tut, wird angenommen. Das aktive Ghrelin der Form ist wesentlich an der hormonellen Aktivität des Ghrelins und des Appetit- und Wachstumshormons beteiligt, das es an der Sekretionsförderung beteiligt, die es antreibt. Die Wirkung des Ghrelins, das die quantitative Veränderung des mittleren acylierten Ghrelins des PWS-Patienten misst, um nach der Acylierung zunächst durch ein interessierendes Ghrelin, das versucht wird, den Appetit des PWS-Patienten zu kontrollieren, wird die Methode kontrollieren, die die Sache nachweisen kann direkt, es verwendet das RIA-Kit und den ELISA, es wird in der Lage sein, das Kit zu messen, es wird in der Lage sein, das gesamte Ghrelin zu messen, um den PWS-Patienten auszuwählen, und das Blut der normalen Armee und das aktive Ghrelin, es hat eine Veränderung gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Es wird darauf ankommen, in der 5'-flankierenden Region des Ghrelin 2000 bp konzentrieren zu lassen und es bekam einen Luciferase Assay es führte und es suchte nach der Bindung es sortierte es aus und und der Transkriptionsfaktor was und und ist die Möglichkeit, die essentielle Region in der Transkription zu tun und und es tat eine Löschung klonen und und. ist wichtig für das Ergebnis und die Ghrelin-Aktivität, die Region Rolle, -300 ~ -200 Region Basic Helix-Loop-Helix (bHLH) enthält -USF (-236 bis -231) Bindungsstelle, die speziell in -500 ~ -400 komprimiert werden soll und -300~-200 zwei Portionen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
58

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 11 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sechzehn PWS-Patienten [Alter: 8,1 ± 2,6 Jahre; 12 Rüden, 4 Hündinnen; Body-Mass-Index (BMI), 25+-1,5 kg/m2], 19 gesunde, normal schlanke Probanden (Alter 8,9+-1,4 Jahre; 14 Männer, 5 Frauen; BMI 16,5+-0,42 kg/m2), 13 GHD-Patienten (Alter 9,1 +- 1,8 Jahre; 9 Männer, 4 Frauen; BMI 27 +- 1,8 kg/m2) und 10 gesunde, normal fettleibige Probanden (Alter 8,7 +- 2,3 Jahre; 7 Männer, 3 Frauen; BMI 26 +- 1,7 kg/m2) wurden in die Studie aufgenommen. Die Probanden hatten keine GH-Behandlung in der Vorgeschichte und wurden zu Beginn der Studie nicht mit GH behandelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PWS-Patienten wurden mit dem Standard-Methylierungstest genetisch bestätigt. GHD wurde mit einem GH-Stimulationstest diagnostiziert. Die aufgenommenen schlanken und fettleibigen normalen Probanden (Vergleichsgruppe) waren die Kinder oder Geschwister des Krankenhauspersonals, die den Zweck und die angewandten Verfahren verstanden.

Ausschlusskriterien:

  • GHD-Patienten hatten keine GH-Behandlung in der Vorgeschichte und wurden zu Beginn der Studie nicht mit GH behandelt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Samsung Medical Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Dong-Kyu Jin, M.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2007-01-016

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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