AX Versus AC jako adjuvantní léčba rakoviny prsu s negativními uzlinami

Kritéria pro zařazení:

• Písemný informovaný souhlas.
• Histologická diagnóza operabilního invazivního adenokarcinomu prsu Nádory musí být uzliny negativní. Časové okno mezi operací a randomizací studie musí být kratší než 60 dní.
• Operace musí sestávat z mastektomie nebo konzervativní operace s disekcí axilárních lymfatických uzlin. Jsou vyžadovány okraje bez onemocnění a duktálních karcinomů in situ (DCIS). Lobulární karcinom není považován za pozitivní okraj.
• Stav hormonálních receptorů v primárním nádoru. Výsledky musí být k dispozici před ukončením adjuvantní chemoterapie.
• Pacienti nesmí mít známky metastatického onemocnění. Stav HER2 v primárním nádoru, známý před randomizací.
• Věk >= 18 a <= 70 let.
• Stav výkonu (Karnofského index) >= 70.
• Normální elektrokardiogram (EKG) během 12 týdnů před randomizací. V případě potřeby musí být normální srdeční funkce potvrzena ejekční frakcí levé komory (LVEF).

• Laboratorní výsledky (do 14 dnů před randomizací):

  • Hematologie: neutrofily >= 1,5 x 10^9/l; krevní destičky >= 100 x 10^9/l; hemoglobin >= 10 mg/dl;
  • Jaterní funkce: celkový bilirubin <= 1 horní normální mez (UNL); SGOT a SGPT <= 2,5 UNL; alkalická fosfatáza <= 2,5 UNL. Pokud jsou hodnoty SGOT a SGPT > 1,5 UNL spojeny s alkalickou fosfatázou > 2,5 UNL, pacient není způsobilý;
  • Funkce ledvin: kreatinin <= 175 mmol/l (2 mg/dl); clearance kreatininu >= 60 ml/min;
• Dokončete zpracování stádia během 12 týdnů před randomizací (mamogramy jsou povoleny během 20 týdnů). Všichni pacienti musí mít bilaterální mamograf, rentgen hrudníku, abdominální echografii a/nebo počítačovou tomografii (CT). Při bolesti kostí a/nebo zvýšení alkalické fosfatázy je nutná kostní scintigrafie. Tento test se doporučuje všem pacientům. Další testy: podle klinické indikace.
• Pacienti schopni dodržovat léčbu a sledování studie.
• Negativní těhotenský test provedený v předchozích 14 dnech před randomizací.

Kritéria vyloučení:

• Předchozí systémová léčba rakoviny prsu.
• Předchozí léčba antracykliny nebo kapecitabinem pro jakoukoli malignitu.
• Předchozí radioterapie rakoviny prsu.
• Bilaterální invazivní karcinom prsu.
• Těhotné nebo kojící ženy. Během chemoterapie a hormonální terapie musí být používány adekvátní metody antikoncepce.
• Jakýkoli nádor M1.
• Rakovina prsu pozitivní na lymfatické uzliny.
• Preexistující motorická nebo senzorická neurotoxicita >= 2 (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria verze 2.0 [NCI CTC v-2.0]).
• Jakákoli jiná závažná zdravotní patologie, jako je městnavé srdeční selhání; nestabilní angina pectoris; anamnéza infarktu myokardu během předchozího roku; nekontrolovaná HA nebo vysoce rizikové arytmie.
• Anamnéza neurologických nebo psychiatrických poruch, které by mohly pacientům bránit ve svobodném informovaném souhlasu.
• Aktivní nekontrolovaná infekce.
• Aktivní peptický vřed; nestabilní diabetes mellitus.
• Předchozí nebo současná anamnéza novotvarů odlišných od karcinomu prsu, s výjimkou kožního karcinomu, karcinomu děložního čípku in situ nebo jakéhokoli jiného nádoru kurativního ošetření a bez recidivy v posledních 10 letech; duktální in situ karcinom ve stejném prsu; lobulárního in situ karcinomu.
• Chronická léčba kortikosteroidy.
• Kontraindikace podávání kortikosteroidů.
• Současná léčba raloxifenem, tamoxifenem nebo jinými selektivními modulátory estrogenových receptorů (SERM), buď k léčbě osteoporózy, nebo k prevenci. Tato léčba musí být ukončena před randomizací.
• Současná léčba jinými hodnocenými přípravky; účast v jiných klinických studiích s nekomerčně dostupným lékem v předchozích 20 dnech před randomizací.
• Souběžná léčba s jinou léčbou rakoviny.
• Muži.